tag:blogger.com,1999:blog-76846374445025319762024-03-18T23:29:45.656-04:00MorfologíaBlogs creado para los estudiantes de Enfermería,como herramienta de apoyo en sus investigaciones.Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.comBlogger64125tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-4691208806432221392016-08-02T06:58:00.000-04:002016-08-02T06:58:14.915-04:00DESARROLLO DEL CORAZÓN<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">El desarrollo del corazón inicia en la 3ª semana durante la gastrulación, cuando las células progenitoras del
corazón migran desde el epiblasto a través de la línea primitiva y se ubican en el mesodermo en dos regiones
ovaladas a los lados del nodo primitivo: Las áreas cardiogénicas. Las células de las áreas cardiogénicas son
inducidas por el endodermo subyacente por medio de BMP2, BMP4 y FGF, las cuales activan los factores de
transcripción Nkx2.5, MEF-2 y GATA-4 responsables del inicio de la diferenciación de dichas células a
miocardiocitos. Desde esa posición, cuando se inicia la tubulación (18 ± 1 día), las células progenitoras del
corazón migran en dirección cefálica, colocándose rostralmente a la membrana bucofaríngea y a los pliegues
neurales, quedando sólo una pequeña banda de mesodermo entre el primordio cardiaco y el borde rostral del
embrión: el septum transversum. Finalmente, se forma una zona en forma de herradura: la herradura o
mesodermo cardiogénico, caudal al septum transversum y rostral a la membrana bucofaríngea.
Conforme ocurre la tubulación, el mesodermo lateral se delamina formando dos capas: La somatopleura y la
esplacnopleura y entre ambas el celoma intraembrionario. En la esplacnopleura, se forman pequeños islotes
sanguíneos que coalecen y forman pequeños acúmulos angiogénicos, precursores de los primordios
endocárdicos. Dorsal a los primordios endocárdicos, las células de la esplacnopleura forman el primordio
miocárdico e inician su diferenciación a miocardiocitos. Conforme progresa la tubulación los primordios
mioendocárdicos son desplazados en dirección ventro-medial y se van aproximando entre sí. Finalmente, los
primordios mioendocárdicos se encuentran en la línea media ventral, se fusionan y forman un único tubo
mioendocárdico: el tubo cardiaco primitivo situado por delante del intestino primitivo y rodeado por el celoma
intraembrionario: futura cavidad pericárdica. Entre el primordio endocárdico y el miocárdico queda una gruesa
capa de material amorfo extracelular: la gelatina cardiaca o de Davis.
El miocardio del tubo cardiaco primitivo está formado por 2 ó 3 capas de células, que han comenzado su
diferenciación en miocitos, con miofibrillas en su citoplasma, que le dan ya una actividad contráctil aunque aún
no se haya iniciado la circulación. Este tubo cardiaco primitivo queda unido al intestino primitivo, durante un
corto tiempo, por una banda de mesodermo: el mesocardio dorsal, el cual finalmente terminará por
desaparecer.
Casi inmediatamente, el tubo cardiaco comienza a flexionarse hacia la derecha y adelante, dando lugar a la
formación del asa bulboventricular (22 ± 1 día), adoptando el tubo cardiaco una forma de “S”. En el extremo
caudal, el asa bulboventricular se continúa con los atrios primitivos y estos a su vez con las venas
onfalomesentéricas en formación. En el extremo cefálico, el asa bulbo-ventricular se continúa con el primer par
de arcos aórticos, que rodean por ambos lados a la faringe primitiva y finalmente se conectan con las aortas
dorsales. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Si bien es ampliamente conocido el mecanismo de flexión del asa bulboventricular hacia la derecha y
adelante, es aún muy controvertido que la produce y se ha encontrado diferente patrón de expresión de los
genes d-HAND y e-HAND en las ramas cefálica y caudal del asa. Otros factores que han sido relacionados con la
formación del asa son Nkx2.5, MEF-2 y el ácido retinoico.
El resultado final de la formación del asa en un corazón en forma de “S”, da como resultado que la porción más
caudal va a estar constituida por los atrios primitivos (parte de los futuros atrios definitivos) que conforme se
desarrolla el asa van a ir quedando en posición dorsal al asa y a la porción de salida del corazón. Craneal
respecto a los atrios primitivos va a quedar el asa bulboventricular, cuya rama o porción caudal recibe el
nombre de ventrículo primitivo (futura porción trabeculada del VI + tracto de entrada de ambos ventrículos). La
rama o porción cefálica del asa se denomina bulbus cordis (futura porción trabeculada del VD). Este bulbus
cordis se continúa rostralmente con un nuevo segmento que aparece en esta etapa: el conus cordis o cono (futuros infundíbulos ventriculares), que conecta al asa con los arcos aórticos. La flexión hacia la derecha y
adelante del asa va a ir situando paulatinamente a los futuros ventrículos por delante de los futuros atrios, y al
futuro ventrículo derecho: adelante y a la derecha del futuro ventrículo izquierdo. De manera simultánea con la
formación y torsión del tubo cardiaco ocurre el proceso de migración del tubo cardiaco y la cavidad pericárdica
en dirección caudal, el cual es debido fundamental-mente al desarrollo del pliegue cefálico, que lleva a la
membrana bucofaríngea, al corazón, la cavidad pericárdica y al septum transversum a un nivel más bajo que la
placa neural (futuro encéfalo), después de una rotación de 180º.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"> ESTIRPES CELULARES
El corazón se origina de varias fuentes de células:
El miocardio atrial y ventricular viene del mesodermo esplácnico de la herradura cardiogénica.
El tracto de salida (cono y parte del tronco) se origina del mesodermo paraxial y lateral a la altura de la
placoda ótica.
Gran parte del componente celular del tronco se origina de las crestas neurales craneales (entre la
placoda ótica y el tercer somite).
El pericardio y las arterias coronarias principales se originan del órgano proepicárdico (mesotelio dorsal
del epitelio celómico).</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"> GELATINA CARDIACA
A partir de la formación del asa, la gelatina cardiaca, acelular y uniformemente distribuida a lo largo de todo el
tubo cardiaco, va a ir sufriendo importantes cambios: Por un lado, va a ir cambiando su aspecto acelular al irse
poblando de células mesenquimáticas, las cuales se originan del endocardio al ser inducido este por el
miocardio, y por otro lado, va a irse remodelando a lo largo del tubo, acumulándose en algunas regiones y
disminuyendo en otras para formar los esbozos de los tabiques o septos que separarán a los segmentos
cardiacos. La zona de la unión entre los atrios primitivos y el ventrículo primitivo recibe el nombre de canal
atrioventricular, y en su interior la gelatina cardiaca va a formar dos grandes abultamientos: los cojines
endocárdicos dorsal y ventral del canal atrioventricular. A nivel del cono, la gelatina va a formar las crestas
conales (dextrodorsal y sinistroventral), y a nivel del tronco va a formar las crestas truncales (superior e
inferior). Este sistema de cojines y crestas formados de gelatina cardiaca, deben alinearse y continuarse
adecuadamente con los primordios de los septos atrial y ventricular para formar los tabiques definitivos que
separarán las cavidades derechas de las cavidades izquierdas, y en consecuencia a la sangre que por ellas
discurren. De igual forma estos cojines y crestas van a participar de manera importante en la formación de las
válvulas del corazón (tricúspide, mitral, aórtica y pulmonar). </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">FLEXIÓN DEL TUBO CARDIACO
Como antes mencionado, el desarrollo del asa bulboventricular va a ser el responsable de la posición espacial
definitiva de las cavidades cardiacas, al ir situando paulatinamente (durante la 4ª semana) a:
El bulbus cordis a la derecha y adelante del ventrículo primitivo, y
Al asa bulboventricular completa (bulbus cordis + ventrículo primitivo) por delante de los atrios
primitivos, los cuales van a ir ascendiendo por detrás del asa hasta que finalmente los atrios definitivos
queden situados por detrás y cefálicos a los ventrículos definitivos derecho e izquierdo.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">SENO VENOSO – VENAS SISTÉMICAS
Todos los sistemas venosos (intra y extraembrionarios) van a desembocar en una dilatación denominada seno
venoso, que está situada por detrás y debajo de los atrios primitivos. Inicialmente el seno venoso es simétrico,
formado por una porción central (o transversa) y dos cuernos: derecho a izquierdo. A cada cuerno llega una
vena vitelina, una vena umbilical y una vena cardinal común; esta última recibe a su vez a una vena cardinal
anterior y una vena cardinal posterior.
Este seno venoso se comunica con los atrios primitivos a través de un orificio: el ostium sinoatrial, el cual forma
dos rebordes llamados valvas derecha e izquierda del seno venoso. Al finalizar la 4ª semana el seno venoso se
desplaza a la derecha y a perder la simetría de las venas que llegan a él; esto se debe a la aparición de nuevos
sistemas venosos que desvían la sangre hacia las venas derechas.
Las venas umbilical y vitelina izquierda finalmente desaparecen, mientras que la cardinal común izquierda va
disminuyendo paulatinamente su calibre hasta desaparecer o formar una pequeña vena denominada vena
oblicua. Todo esto hace que el cuerno izquierdo se quede sin venas tributarias importantes, recibiendo sólo las
venas intracardiacas en formación. Lo que queda del cuerno izquierdo va a formar el seno coronario.
El cuerno derecho (que recibe prácticamente toda la circulación venosa) aumenta de tamaño, gira en sentido
antihorario (± 90º) y queda relacionado sólo con el atrio primitivo derecho, al cual se incorpora junto con la
porción transversa y forman la porción sinusal del atrio derecho definitivo.
De las venas tributarias derechas:
La umbilical derecha termina por obliterarse y desaparece.
La vitelina derecha va a formar el segmento suprahepático (o infracardiaco) de la vena cava inferior.
La cardinal común derecha y la cardinal anterior derecha van a formar la vena cava superior, y
La cardinal posterior derecha va a formar la vena ácigos.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"> VENAS PULMONARES
Aproximadamente el día 26-28 se forma una evaginación en la pared dorsal del atrio izquierdo: la vena
pulmonar primitiva, mientras que alrededor de los esbozos pulmonares en formación se desarrolla un extenso
plexo venoso, el cual en este momento desemboca al sistema de las venas cardinales. Uno o dos días después,
la vena pulmonar primitiva contacta con el plexo venoso peripulmonar, que forma dos venas en cada uno de
los pulmones en desarrollo, y se establece la comunicación entre ambos sistemas, a la vez que dicho plexo va
perdiendo su conexión con el sistema de las venas cardinales. Finalmente, la vena pulmonar común y las cuatro
venas pulmonares (dos de cada pulmón) son incorporadas a la pared posterior del atrio izquierdo para formar
su porción sinusal, desembocando la circulación pulmonar a través de cuatro orificios venosos independientes
SEPTACIÓN ATRIAL
Comienza a los 28 ± 1 día, con la aparición de un tabique en forma de media luna: el septum primum, el cual
surge de la pared cefálica del atrio común, entre el ostium sinoatrial y la vena pulmonar primitiva. Los
extremos del septum primum se continúan con los cojines dorsal y ventral del canal A-V. Entre el borde libre del septum primum y los cojines del canal A-V queda un amplio orificio: el ostium o foramen primum. El
septum primum va creciendo en dirección al canal A-V, reduciendo paulatinamente el tamaño del foramen
primum. En forma simultánea, en la parte cefálica del septum primum aparecen zonas de muerte celular
fisiológica que forman varias pequeñas perforaciones que se juntan y forman un único orificio: el ostium o
foramen secundum. Esto coincide con el cierre del foramen primum al fusionarse el borde libre del septum
primum con los cojines dorsal y ventral del canal A-V. En este momento aparece un segundo tabique: el
septum secundum, el cual se forma en el techo del atrio derecho, a la derecha del septum primum y tiene
también la forma de media luna con sus astas o extremos dirigidos hacia la zona de desembocadura de la vena
cava inferior. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">El </span><span style="font-size: large;">segundo </span><span style="font-size: large;">o tabique crece fundamentalmente por sus astas, que finalmente se encuentran y se
fusionan, dejando desprovista de este septum la parte central, justo por debajo del ostium secundum (43 ± 1
día). Esta porción central se denomina orificio o fosa oval, con un piso o suelo formado por el septum primum,
y un anillo o limbo formado por el septum secundum. Este peculiar sistema de septación tiene una función
valvular durante la vida embrionaria y fetal, permitiendo el paso de sangre de derecha a izquierda, pero no a la
inversa. Esta comunicación recibe también el nombre de agujero de Boal. Después del nacimiento, el cambio
de presión de los atrios cierra fisiológicamente la fosa oval impidiendo el paso de la sangre de un atrio al otro.
Durante los primeros meses de la vida postnatal se fusiona el septum primum con el septum secundum
ocurriendo el cierre anatómico de la fosa oval.
CANAL ATRIOVENTRICULAR
El canal A-V es aquel segmento del tubo cardiaco que conecta a los atrios primitivos con el ventrículo primitivo.
Inicialmente (hasta la 4ª semana) este segmento muestra una luz única y en él se acumula una gruesa capa de
gelatina cardiaca. Por delante y a la derecha del canal A-V se sitúa el conus cordis en cuyo interior hay también
una gruesa capa de gelatina cardiaca. Al final de la 4ª semana la gelatina cardiaca comienza a remodelarse y a
ser poblada por las células mesenquimáticas. En el interior del canal A-V se forman dos grandes abultamientos:
los cojines del canal A-V ventral y dorsal. Estos cojines conforme crecen se van aproximando entre sí y van a ir
separando la luz del canal, originalmente único, en dos orificios: derecho e izquierdo. Ambos cojines van a
quedar alineados: cefálicamente con el septum primum, y caudalmente con el septum interventricular
primitivo. Hasta este momento ambos cojines son muy gruesos y tienen una forma cuadrilátera o de “yunque”.
Casi inmediatamente se forman en el canal A-V otros dos abultamientos: los cojines laterales derecho e
izquierdo. Durante la 5ª semana, los cojines dorsal y ventral comienzan a fusionarse entre sí separando
anatómicamente los orificios derecho e izquierdo, momento que coincide con el cierre del ostium primum
interatrial. Conforme avanza la fusión de los cojines, estos se van curvando quedando su borde derecho más
bajo que su borde izquierdo. A partir del borde derecho se va a formar la valva septal de la tricúspide y del
borde izquierdo la valva anterior o aórtica de la mitral. El cuerpo de los cojines fusionados y curvados va a
formar el septum atrioventricular. Durante la 6ª semana comienzan a formarse los velos valvulares, cuerdas
tendinosas y músculos papilares por un proceso denominado de delaminación y socavamiento, proceso que
continuará durante varias semanas.
SEPTACIÓN VENTRICULAR
Mientras se está desarrollando la septación atrial y la separación de los orificios mitral y tricuspídeo, en el
interior del bulbus cordis y del ventrículo primitivo se está formando una gran trabécula muscular: el septum
interventricular primitivo, el cual está creciendo desde el ápex del ventrículo primitivo hacia el canal
atrioventricular y el cono. Este septum se corresponde externamente con un marcado surco entre los futuros ventrículos derecho e izquierdo. Este septum interventricular primitivo comienza a formarse en la 5ª semana
(29 ± 1 día) en la parte baja del bulbus cordis y del ventrículo primitivo en forma de media luna, con sus
extremos o astas dirigidas hacia el cojín dorsal del canal A-V y hacia la zona de unión del cojín ventral del canal
A-V con el conus cordis. En este momento entre el borde libre del septum interventricular primitivo y los
cojines del canal A-V hay un gran orificio: el foramen interventricular, que permite el paso de sangre del
ventrículo primitivo al bulbus cordis. Conforme se fusionan los cojines dorsal y ventral del canal A-V, el foramen
interventricular va a ir disminuyendo su tamaño, hasta que finalmente se cierra al concluir la fusión de los
cojines y la incorporación del conus cordis y fusión de sus crestas conales (que se verá más adelante); el
proceso de cierre de la comunicación interventricular embrionaria ocurre al final de la 6ª semana o, a más
tardar, durante la 7ª semana y al concluir se termina el paso de sangre de un ventrículo al otro. De esta
manera, el septum interventricular definitivo queda constituido a manera de mosaico participando en su
formación el septum interventricular primitivo, los cojines dorsal y ventral del canal A-V y las crestas conales.
SEPTACIÓN CONO-TRUNCAL
(DEL TRACTO DE SALIDA)
En el corazón definitivo el tracto de salida ventricular derecho está formado por:
El infundíbulo pulmonar.
La valvas pulmonar, y
El tronco de la arteria pulmonar.
Mientras que el tracto de salida ventricular izquierdo lo forman:
El vestíbulo aórtico
La valva aórtica, y
La aorta ascendente
Estas porciones o tractos de salida del corazón se originan embriológicamente de:
El conus cordis (cono).
El truncus arteriosus.
El saco aórtico-pulmonar.
Inicialmente estos tres segmentos muestran una luz única y se continúan entre sí, permitiendo el paso de la
sangre del bulbus cordis a los arcos aórticos. Cuando se inicia la tabicación del corazón, en el interior del cono
la gelatina cardiaca se va a poblar de células de mesénquima y va a formar dos abultamientos a lo largo de este
segmento: las crestas conales, que por su posición espacial se denominan sinistroventral y dextrodorsal. Hacia
abajo (en dirección al bulbus cordis), la cresta sinistroventral del cono se continúa sin línea de demarcación con
el cojín ventral del canal A-V y con el septum interventricular primitivo, mientras que la cresta dextrodorsal se
pierde en la pared libre del ventrículo derecho. Hacia arriba (en dirección al truncus arteriosus), ambas crestas
conales se continúan con unos abultamientos similares que se han formado en el interior del truncus
arteriosus: las crestas truncales superior e inferior. En el interior del saco aórtico-pulmonar y separando a los
3º y 4º pares de arcos aórticos (futuro arco aórtico) de los 6º pares (futuras arterias pulmonares derecha e
izquierda), se forma un repliegue: el septum aórtico-pulmonar, el cual se va a continuar por sus extremos con
las crestas truncales. Conforme avanza el desarrollo, las crestas truncales se comienzan a fusionar entre sí, proceso que se inicia por su extremo cefálico y progresa en dirección al cono. Cuando las crestas truncales se
han fusionado en su totalidad se inicia la fusión de las crestas conales que avanza en la misma dirección, es
decir, hacia el bulbus cordis. Una vez que las crestas conales han concluido su fusión, el cono ha quedado
dividido en dos partes: un cono antero-lateral (futuro infundíbulo pulmonar) y un cono postero-medial (futuro
vestíbulo aórtico). Esta peculiar continuidad de las crestas conales - crestas truncales – septum aórticopulmonar
forman finalmente un tabique que describe una espiral de 180º y que separa a estos tres segmentos
en dos canales o vías de salida del corazón:
La vía de salida ventricular derecha o pulmonar, formada por el cono antero-lateral, el lado derecho del
truncus arteriosus y los 6º pares de arcos aórticos, y
La vía de salida ventricular izquierda o aórtica, formada por el cono pósteromedial, el lado izquierdo
del truncus arteriosus y los 3º y 4º pares de arcos aórticos.
La espiral de 180º que forma este complejo septal es también responsable del entrecruzamiento normal que
presentan las vías de salida aórtica y pulmonar. Mientras está ocurriendo la septación cono-truncal, el cono va
siendo paulatinamente incorporado a la masa ventricular: El cono ánterolateral se incorpora al ventrículo
derecho para formar su infundíbulo, y el cono pósteromedial se incorpora al ventrículo izquierdo para formar
el vestíbulo aórtico.
VALVAS ARTERIALES</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"> En el truncus arteriosus a nivel de su unión con el cono, la gelatina cardiaca forma seis engrosamientos
mesenquimáticos: dos a cada lado del septum truncal y dos en las paredes libres del truncus (cojines
intercalares); estos son los primordios de las sigmoideas aórticas y pulmonares. Cuando se fusionan las crestas
truncales estos primordios se separan en dos bloques de tres. Finalmente, la pared libre del truncus se va
introduciendo entre los dos bloques de primordios de sigmoideas hasta separarlas totalmente y formar dos
anillos fibrosos independientes: los anillos valvulares aórtico y pulmonar, quedando en el interior de cada uno
de ellos tres primordios de sigmoideas. Cuando se forman los primordios de las sigmoideas son sólidos y de
forma más o menos piramidal. Poco a poco, la cara superior (arterial) de los primordios se va excavando y
adelgazando, adoptando la forma de bolsa o “nido de golondrina”. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">CRESTAS NEURALES
Las crestas neurales a la altura de los tres primeros pares de somitas van a migrar en dirección ventral,
atraviesan los arcos faríngeos, y llegan al extremo arterial del corazón, contribuyendo al desarrollo de las
grandes arterias, de la septación aórtico-pulmonar y del septum interventricular a nivel de los infundíbulos
(porción de salida).
SISTEMA DE CONDUCCIÓN
En el corazón definitivo el sistema de conducción está constituido por:
El nodo sinusal (sinoatrial).
El nodo atrioventricular.
El haz de His (atrioventricular).Ramas derecha e izquierda del haz de His, y
Las fibras de Purkinje.
Hasta hace poco más de una década, se creía que el sistema de conducción se originaban a partir de las crestas
neurales, sin embargo, cuando el tubo cardiaco primitivo comienza a contraerse y a generar una onda de
contracción ordenada y unidireccional, y puede ya registrarse a partir de él un electrocardiograma, las crestas
neurales aún no han alcanzado al corazón (± 21 días). Estudios recientes han demostrado que las células del
sistema de conducción son miocitos cardiacos altamente especializados que contienen gran cantidad de
glucógeno, que se originan directamente del miocardio preexistente de la región. En embriones de pollo se ha
demostrado que las arterias coronarias son esenciales para la formación del sistema de conducción, ya que a
través de la endotelina-1 que secretan estimula a los miocardiocitos para que se transformen en células del
sistema de conducción.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Fuente:</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">http://fournier.facmed.unam.mx/deptos/embrio/images/PDF/desarrollo_corazon.pdf</span></div>
Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-70094953310957165742016-08-02T06:49:00.001-04:002016-08-02T06:49:25.173-04:00Embriogénesis del corazón<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">El desarrollo del corazón comienza en la tercera semana y consiste en la migración de las células que van a constituirlo en un futuro, éstas se originan por un inducción de células cardiógenas en el epiblasto y migran a través de la línea primitiva en orden anteroposterior. Las células que atraviesan por la zona media dan origen a los ventrículos, las que atraviesan por el nódulo primitivo dan el infundíbulo de salida y las que pasan por la banda en la parte posterior dan las aurículas. Estas células endodérmicas en forma de mesodermo esplácnico abandonan la línea primitiva y posteriormente forman la herradura cardíaca (U de mesodermo cardiogénico). </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">El endodermo adyacente manda BMP y FGF y compromete a estas células a expresar genes para factores de transcripción de Nkx 2-5, MEF-2 y GATA-4. Poco después de esta configuración se forma el corazón tubular.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">El corazón y sus grandes vasos comienzan a formarse a partir de parejas bilaterales de tubos en el mesodermo cardiógeno que se unen por la línea media para formar a un único tubo. Poco después la capa principal de mesodermos esplácnico en la región precardíaca engrosa y nos da el primordio miocárdico. Entre este último y el endodermo del intestino primitivo aparecen vesículas mesodérmicas que forman primordios endocárdicos tubulares y a su fusión dan el revestimiento interno del corazón. El epicardio del corazón proviene de un primordio proepicárdico que está en proximidad de mesocardio dorsal, después:</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Las células del proepicardio migran y cubren al corazón tubular.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Se forma el celoma pericárdico que es donde se aloja el corazón tubular.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">El corazón tubular adopta una forma de S.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Tubos endocárdicos forman el infundíbulo venoso de entrada al corazón.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">El tubo endotelial craneal del corazón da origen a los arcos vasculares que rodean el corazón.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">· Las células de la cresta neural dan la mayor parte de los arcos vasculares.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><b>Tabicación del corazón</b></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Los orígenes celulares del corazón son desde el mesodermo esplácnico, mesodermo cefálico paraaxial y lateral hasta el extremo caudal del tercer somita. Cuando comienza a formarse a partir de finales de la tercera semana tiene simetría bilateral y poco después tiene un plegamiento hacia la derecha lo que lo convierte en la primera estructura asimétrica del embrión. Se eliminan Nkx 2-5, MEF-2, HAND1 y HAND2. En esta etapa del corazón en forma de S el primordio del ventrículo derecho se encuentra cerca del bulbus cordis y el del ventrículo izquierdo está más cerca de la rama caudal (aurícula común).</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Tiempo después se da la división del canal inicial auriculoventricular gracias a la formación de unos gruesos cojinetes auriculoventriculares que se comportan como válvulas primitivas. La gelatina cardíaca protruye hacia el conducto auriculoventricular.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Después llega el momento en que las aurículas tienen que separarse de los ventrículos, esto se hace con los cojinetes endocárdicos que se transforman en tejido conectivo denso y forman las paredes dorsal y ventral del conducto auriculoventricular. Estos cojinetes crecen, se encuentran y separan el conducto en derecho e izquierdo. El canal auriculoventricular derecho da origen a la válvula tricúspide y el izquierdo a la válvula bicúspide (mitral).</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">La división de las aurículas se da en la quinta semana por el crecimiento descendente de un septum prmum interauricular en forma de media luna que proviene desde la pared cefálica de la aurícula común. Las puntas de este septum se fusionan con los cojinetes endocárdicos y dejan un espacio llamado foramen primum interauricular. El septum primum interauricular se fusiona con los cojinetes endocárdicos y cierra el foramen primum, pero las perforaciones se agrupan y dejan un foramen secundum interauricular y permite que se de un foramen oval.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">La división ventricular se da por un tabique ventricular muscular desde el vértice del ventrículo común hasta los cojinetes y se da una obliteración del agujero interventricular gracias al crecimiento de este mismo tabique, al tejido de cresta troncoconal que divide al bulbus cordis y el componente membranoso de tejido conectivo de los mismos cojinetes.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">La división del tracto de salida se da gracias a las crestas troncales espinales dejando el tracto de salida aórtico y el pulmonar. Con el Tabique interventricular muscular el bulbus cordis se alarga y divide al cono arterioso en proximal y distal. Las células de la cresta neural en la pared del bulbus cordis empiezan a producir fibras elásticas desde el tracto de salida por la aorta y sus ramas.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Es importante también mencionar que el corazón comienza la circulación fetal entre del día 21 y 23.La inervación del corazón se da por fibras de nervios simpáticas (adrenérgicas) y evaginaciones de ganglios simpáticos de cresta neural del tronco. La inervación parasimpática (colinérgica) deriva de cresta neural craneal. Así mismo las neuronas de ganglios cardíacos (neuronas parasimpáticas 2) vienen desde la cresta neural cardíaca. La inervación por los nervios vagos viene de neuronas sensitivas de placoda ectodérmica (nudosa).</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">El sistema de conducción se forma con un marcapasos que se desplaza desde el extremo más caudal del tubo izquierdo hasta el seno venoso. En la quinta semana se da la incorporación del seno venoso al atrio derecho. El nodo auriculoventricular en la zona del tabique interventricular por encima del cojinete da el haz auriculoventricular. Por último las fibras de Purkinje se esparcen por todo el miocardio ventricular, requieren de endotelina-1 para su diferenciación así como de engrailed-2.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Fuente:</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">http://embriologiahumana1126.blogspot.com/2012/04/embriogenesis-del-corazon.html</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-86139075254885227652016-08-02T06:35:00.002-04:002016-08-02T06:35:46.491-04:00Desarrollo del Tubo Neural<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">El sistema nervioso comienza su desarrollo embriológico en la tercera semana, 19 días de
gestación (embrión de aproximadamente 1,5 mm. de longitud) . Este proceso llamado
neurulación ocurre en la región dorsal del embrión, entre la membrana bucofaríngea y el nodo
primitivo.
Al comenzar la tercera semana, la notocorda en desarrollo y el mesodermo adyacente
estimulan al ectodermo que está encima de ellos. Este complejo proceso de inducción notocordal
hace que el ectodermo se engruese, formándose así la placa neural. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Actualmente, se han
identificado varios tipos de moléculas que actúan como señales en los procesos inductivos y de
diferenciación del SNC, Así por ejemplo la interacción entre BMP (bone morphogenetic
protein), cordina y ácido retinoico, determinan la inducción y diferenciación de ectoderma que
origina piel, tubo neural cefálico o tubo neural caudal. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">La inducción neural, trae como
consecuencia una sobreproducción inicial de células nerviosas. Se ha demostrado que a tal
período prosigue otro de muerte celular programada o apoptosis, lo que determina la cantidad
total de neuronas que el individuo tendrá durante su vida.
Una vez completado el proceso inductivo, la placa neural se alarga desde su sitio de
origen craneal al nodo primitivo hasta la membrana bucofaríngea. Alrededor del 19º día de
desarrollo los bordes laterales de la placa neural se elevan y forman los pliegues neurales; la
porción media entre los pliegues neurales forma el Surco neural. Hacia el final de la tercera
semana los pliegues neurales se elevan aún más, se acercan y se fusionan irregularmente en la
línea media formando el tubo neural. La fusión empieza en la región cervical y sigue hacia
cefálico y caudal. Mientras ocurre la fusión, los bordes libres del ectodermo superficial se
separan del tubo neural. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Posteriormente, ambos bordes se unen y forman una capa continua en la
superficie que dará origen al epitelio epidérmico.
Debido a que la fusión de los pliegues neurales no ocurre simultáneamente a lo largo de
ellos, la luz del tubo neural comunica con la cavidad amniótica en sus extremos cefálico y
caudal a través de los neuroporos craneal (anterior) y caudal (posterior). El cierre del neuroporo
craneal se realiza el día 25 (período 18-20 somitos). Por su parte el neuroporo caudal se cierra el
día 27 (período de 25 somitos). El cierre de ambos neuroporos coincide con el establecimiento
de la circulación sanguínea hacia el tubo neural.
Mientras los pliegues neurales se acercan a la línea media para fusionarse, un grupo de
células neuroectodérmicas ubicadas en la cresta de cada pliegue (cresta neural ) pierden su
afinidad epitelial con las células de la vecindad. La migración activa de las células de la cresta
neural desde las crestas hacia el mesodermo adyacente transforma el neuroectodermo en una
masa aplanada e irregular que rodea al tubo neural. Este grupo celular dará origen a un conjunto
heterogéneo de tejidos de gran importancia: Ganglios de la raíz posterior, ganglios autónomos,
ganglios de los pares craneales V, VII, IX, X, células de Schwann, las leptomeninges
(aracnoides y piamadre), melanocitos, médula suprarrenal, odontoblastos, etc. En consecuencia,
el tubo neural será el que se convertirá por diferenciación en encéfalo y médula espinal, mientras
que las crestas neurales formarán la mayor parte del sistema nervioso periférico.
Luego del cierre completo del tubo neural, comienza el desarrollo del mismo. El extremo
cefálico del tubo neural se dilata y origina 3 vesículas encefálicas primarias:
-Prosencéfalo (cerebro anterior)
-Mesencéfalo (cerebro medio )
-Rombencéfalo (cerebro posterior)
El tercio caudal del tubo se alarga y su diámetro se acorta para formar la médula espinal.
El neurocele se estrecha y pasa a formar el canal central (del epéndimo) de la médula espinal
que se continúa con la cavidad de las vesículas encefálicas. La cavidad del rombencéfalo es el
Cuarto ventrículo, la del diencéfalo el Tercer ventrículo y la de los hemisferios cerebrales los
Ventrículos laterales. Tercer y cuarto ventrículos se comunican por la luz del mesencéfalo que
se torna estrecha y origina el Acueducto cerebral (de Silvio). Los ventrículos laterales se
comunican con el Tercer ventrículo por los agujeros interventriculares (de Monro ).
Médula Espinal
Luego de ocurridos los sucesos de neurulación, el tubo neural forma una estructura
totalmente separada de la cavidad amniótica cuya pared está constituida por células cilíndricas
que forman un epitelio pseudoestratificado y que están conectadas por complejos de unión
Durante este período se distingue la capa neuroepitelial que está en íntimo contacto con la
cavidad del tubo neural. Esta capa da origen a todas las neuronas y neuroglias (astrocitos y
oligodendrocitos) de la médula espinal. Durante la quinta semana, las células neuroepiteliales
proliferan y producen un aumento en longitud y diámetro del tubo neural. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Además, es posible
observar cambios en la conformación de los diferentes elementos intracelulares, como por
ejemplo, modificaciones en la morfología del núcleo o la presencia de un mayor número de
ribosomas asociados al retículo endoplásmico consecuencia del considerable aumento en la
actividad neurosecretora. Estas células denominadas Neuroblastos (células nerviosas primitivas)
migran a la periferia y se organizan en una nueva estructura: la Capa del manto, la que
posteriormente constituirá la sustancia gris de la médula espinal.
Las prolongaciones axonales de las neuronas de la capa del manto migran a la periferia y
forman los fascículos nerviosos de la Capa marginal. Al mielinizarse estas fibras nerviosas, la
capa toma un aspecto blanquecino y constituye la sustancia blanca de la médula espinal.
Gran parte de los glioblastos (células de sostén primitivas) deriva del neuroepitelio una
vez que este ya ha dado origen a los neuroblastos. Los glioblastos emigran desde la capa
neuroepitelial hacia las capas marginal y del manto para allí diferenciarse en Astrocitos tipo I
(aquellos que envían prolongaciones a la piamadre y a los vasos sanguíneos encefálicos para
formar la barrera hematoencefálica) y tipo II (que toman contacto con los nodos de Ranvier de
los nervios mielínicos del SNC y suelen encapsular las sinapsis químicas). Los astrocitos tienen
importantes funciones en el SNC: 1) Forman la barrera hematoencefálica que protege al SNC de
cambios bruscos en la concentración de iones del líquido extracelular y de otras moléculas que
pudiesen interferir en la función neural. 2) Eliminan K+, glutamato y ácido, gama-aminobutírico
del espacio extracelular. 3) Son importantes almacenes de glucógeno; realizan glucogenólisis al
ser inducidos por norepinefrina o péptido intestinal vasoactivo (VIP).
La célula de oligodendroglia son glias del SNC que forman las vainas de mielina que
rodean a los axones de los tractos del SNC. Los oligodendrocitos satélites son aquellos que
rodean los cuerpos celulares y regulan el ambiente bioquímico que rodea la neurona. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Alrededor
del cuarto mes aparecen las células de microglia. Derivan del mesénquima circundante y se
caracterizan por ser pequeñas y muy fagocíticas. Llegan a la sustancia blanca y gris del SNC
luego de la aparición de los vasos sanguíneos.
Cuando las células neuroepiteliales dejan de producir neuroblastos y glioblastos, se
diferencian las células ependimarias que revisten el canal central de la médula espinal.
Desarrollo de las placas basales, alares, del techo y del piso: La multiplicación de los
neuroblastos de la capa del manto a cada lado del tubo neural origina unos engrosamientos en la
región ventral y dorsal: 1)Las placas basales.(engrosamiento ventral) incluyen los somas de las
motoneuronas que posteriormente constituirán las astas anteriores de la médula espinal. 2)Las
placas alares. (engrosamientos dorsales) corresponden a regiones sensitivas que se diferenciarán
en las astas posteriores de la médula espinal. El crecimiento de las placas alares origina el
tabique medio posterior. Al sobresalir ventralmente las placas basales se forma el tabique medio
anterior, mientras tanto se desarrolla la fisura mediana anterior en la superficie anterior de la
médula espinal. El surco limitante delimita ambas placas, y de esta manera también separa las
regiones motoras de las sensitivas. Las regiones dorsal (placa del techo) y ventral (placa del
piso) en la línea media del tubo neural no poseen neuroblastos , siendo muy importantes en el
proceso de diferenciación de las neuronas de las placas alares y basales.
Entre las astas ventral y dorsal de los segmentos torácicos hasta el segundo o tercero lumbar de
la médula espinal se acumulan neuronas que formarán el asta lateral o intermedia, que contiene
neuronas del Sistema nervioso autónomo. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Las meninges espinales y las modificaciones durante la formación de la médula espinal: El
tejido mesenquimático (esclerotoma) que rodea el tubo neural se condensa para formar la
meninge primitiva, que originará la duramadre. A esta meninge primitiva se le agregan células
provenientes de las crestas neurales para formar la capa interna denomianda leptomeninges
(aracnoides y piamadre). Al unirse los espacios llenos de líquidos que existen entre las
leptomeninges, se forma el espacio subaracnoídeo. El origen de la aracnoides y piamadre a partir
de una capa única explica la existencia de las trabéculas aracnoideas que existen entre ellas. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Como resultado del desarrollo del aparato locomotor durante el cuarto mes, además de la
adición de neuronas motoras y sensitivas, la médula espinal se ensancha en las regiones cervical
y lumbar formando los engrosamientos cervical y lumbar.
Al tercer mes, la médula espinal se extiende a lo largo del canal vertebral del embrión y
los nervios espinales atraviesan los agujeros intervertebrales a nivel de su origen. Poco después,
la columna vertebral y la duramadre crecen más rápido, longitudinalmente que el tubo neural
ocasionando que el extremo terminal de la médula se desplace a niveles más altos. A los seis
meses de vida intrauterina, el cono medular alcanza la primera vértebra sacra, y ya en el neonato
su extremo caudal está a nivel de L3. Debido a este crecimiento desproporcionado, los nervios
raquídeos tienen una dirección oblicua desde su segmento de origen en la médula espinal hasta
el nivel correspondiente de la columna a nivel coccígeo.
En el adulto, la médula espinal termina a nivel L2 (esta es una medida promedio, ya que
el extremo medular puede estar tan alto como T12 o tan bajo como borde superior de L3).
Debajo, una prolongación filiforme de la piamadre forma el filum terminale que se adosa al
periostio de la primera vértebra coccígea y señala la línea de regresión de la médula espinal
embrionaria. Las fibras nerviosas bajo el extremo inferior de la médula espinal forman la </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Cauda
equina, cuya denominación se debe a su semejanza a la cola de caballo. Cuando se extrae LCR
por una punción lumbar, la aguja se introduce en un nivel lumbar bajo respetando así el extremo
terminal de la médula espinal.
Encéfalo
Las estructuras encefálicas aparecen luego de ocurridos cuatro procesos básicos: (a)
proliferación neuronal (b) migración (c) período de organización, el cual se establece la
diferenciación celular. Este se desarrolla hasta el nacimiento una vez establecido el patrón de
funcionamiento de las diferentes regiones encefálicas, y (d) mielinización.
Durante la cuarta semana, después del cierre de los neuroporos, el extremo cefálico del
tubo neural craneal al cuarto par de somitos se dilata considerablemente y aparecen las tres
vesículas encefálicas primarias a partir de las cuales se origina el encéfalo: Prosencéfalo
(cerebro anterior), Mesencéfalo (cerebro medio) y Rombencéfalo (cerebro posterior).
Simultáneamente se están formando dos plegamientos: el pliegue cervical, en la unión del
rombencéfalo y médula espinal y el pliegue cefálico en el mesencéfalo. El mesencéfalo limita
con el rombencéfalo por un surco: el istmo del rombencéfalo .
Durante la quinta semana el prosencéfalo y rombencéfalo se dividen en dos vesículas
secundarias: El prosencéfalo origina (1) el Telencéfalo que consta de una parte media y dos
evaginaciones laterales hemisferios cerebrales primitivos) (2) el Diencéfalo, que presenta la
evaginación de las vesículas ópticas. El rombencéfalo formará finalmente (1) el Metencéfalo,
que constituirá la protuberancia y el cerebelo (2) el Mielencéfalo, el futuro bulbo raquídeo. El
límite metencéfalo-mielencéfalo queda definido por el pliegue protuberancial. Este pliegue se
origina debido al crecimiento desigual del rombencéfalo dando lugar a un adelgazamiento de su
techo.
Al principio, el encéfalo tiene su estructura básica muy similar a la médula espinal, sin
embargo, debido a la aparición de los pliegues y surcos encefálicos se producen variaciones
considerables en la disposición de los diferentes elementos. En general, las placas alares y
basales del rombencéfalo y mesencéfalo se encuentran bien definidas, en cambio, en el
prosencéfalo las placas alares están acentuadas y las basales en plena regresión.
ROMBENCEFALO
Está formado por: (1) Mielencéfalo (2) Metencéfalo
MIELENCEFALO
Es la vesícula encefálica más caudal y se diferencia en el bulbo raquídeo (médula oblonga). Sus
paredes laterales sufren cierta eversión tal como se abren las conchas de una almeja, sin
embargo, su estructura general es bastante parecida a la médula espinal. Los neuroblastos de las
placas alares migran a la capa marginal en dirección ventrolateral para formar los núcleos
olivares.
Ventralmente, las fibras corticospinales que descienden desde la corteza cerebral (giro
precentral) forman las denominadas pirámides. El pliegue protuberancial hace que las paredes
bulbares laterales se desplacen lateralmente y que la placa del techo se extienda y adelgace
considerablemente. Como consecuencia, la cavidad del mielencéfalo (futuro IV ventrículo) toma
forma romboide y los núcleos motores pasan a ubicarse medialmente a los núcleos sensitivos.
Las placas alares y basales están bien definidas. La placa basal contiene 3 grupos de
núcleos motores: (1) Eferente somático o medial (2) Eferente visceral especial o intermedio (3) </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Eferente visceral general o lateral. Estos tres grupos originan los núcleos motores de los nervios
craneales IX, X, XI y XII que se ubican en el piso del cuarto ventrículo medial al surco
limitante. La placa alar contiene tres grupos nucleares sensitivos: (1) Aferente somático o lateral
(2) Aferente visceral especial o intermedio (3) </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Aferente visceral general o medial. Estos grupos
neuronales forman los núcleos sensitivos de los nervios craneales V, VII, VIII, IX y X y los
núcleos gracilis y cuneatus.
METENCEFALO
Incluye la región ubicada entre el pliegue protuberancial y el istmo del rombencéfalo. La
porción metencefálica ventral más una contribución celular de la región alar del mielencéfalo
originan el Puente (protuberancia), mientras la región posterior conforma el cerebelo. El puente
forma una importante vía nerviosa entre la médula espinal y las cortezas cerebral y cerebelosas.
Por otra parte, el cerebelo es un centro de coordinación de postura y movimientos. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">La cavidad
del metencéfalo forma la parte superior del futuro IV ventrículo.
La formación del pliegue protuberancial produce el distanciamiento de las paredes
laterales del puente y la extensión de la sustancia gris del piso del IV ventrículo.
Los neuroblastos de las placas basales constituyen tres columnas de núcleos motores: (1) </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Eferente somático medial (2) Eferente visceral especial (3) Eferente visceral general. Ellos
originan los núcleos motores de los pares V, VI y VII. La capa marginal de las placas basales se
expande y sirve de puente a fibras que conectan la médula espinal con las cortezas cerebral y
cerebelosas; esto explica el nombre de "puente".
Las placas alares poseen 2 grupos sensitivos: (1) Aferente somático lateral (2) Aferente
visceral general. Ellos constituyen el núcleo sensitivo principal del n.trigémino, el núcleo
espinal del V par y los núcleos vestibulares del VIII par. Los núcleos pontinos se originan en las
placas alares del metencéfalo.
Cerebelo: Cada placa alar se curva en su región dorsolateral en dirección medial para formar los
labios rómbicos. Estos labios aumentan de tamaño, se proyectan caudalmente sobre la placa del
techo del IV ventrículo y se fusionan en la línea media. En la zona inferior del metencéfalo están
muy separados. La compresión cefalocaudal de los labios producto de la exageración del pliegue
protuberancial forma la placa cerebelosa que se superpone al puente y al bulbo raquídeo. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">En el
embrión de 12 semanas se observa una parte media (vermis) y dos laterales (hemisferios).
Inicialmente, la placa cerebelosa consta de las capas neuroepitelial, del manto y marginal, pero
luego algunas células neuroepiteliales emigran a la superficie cerebelosa a formar la capa
granulosa externa que consta de una zona proliferativa superficial. Al sexto mes, la capa
granulosa externa ya ha producido células granulosas, células en cesto y células estrelladas que
contactan con células de Purkinje aún indiferenciadas. La corteza cerebelosa alcanza sus
dimensiones definitivas después del nacimiento. Los núcleos dentados y dentados accesorios
(emboliforme, globoso y fastigio) se presencian antes del nacimiento. Posteriormente, los axones
que salen de estos núcleos cruzan el mesencéfalo para llegar al prosencéfalo y constituyen el
pedúnculo cerebeloso superior. El crecimiento axonal de las fibras corticopontinas y
pontocerebelosas que conectan las cortezas cerebral y cerebelosa conlleva la formación del
pedúnculo cerebeloso medio. Axones sensitivos provenientes de la médula espinal, núcleos
olivares y vestibulares forman el pedúnculo cerebeloso inferior.
MESENCEFALO
El mesencéfalo constituye la vesícula encefálica inmediatamente cefálica al rombencéfalo que
sufre menos modificaciones durante el desarrollo del SNC. La cavidad de la vesícula
mesencefálica se reduce considerablemente para formar un conducto que unirá los futuros III y
IV ventrículos: el acueducto cerebral (de Silvio).
A cada lado, las placas basales y alares están separadas por el surco limitante. Cada placa
basal tiene 2 grupos de motoneuronas: (1) </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Eferente somático o medial: origina los nervios
craneales III y IV (2) Eferente visceral general: forma el núcleo de Edinger-Westphal. La capa
marginal de las placas basales se expande y origina el pie de los pedúnculos cerebrales por
donde descienden fibras desde la corteza cerebral a centros motores inferiores del puente y
médula espinal (tractos corticopontinos, corticobulbares y corticoespinales). Las placas alares y
del techo forman el tectum. Neuroblastos de las placas alares migran a la capa marginal del
tectum y forman agregados estratificados de neuronas sensitivas separadas por un surco
transverso: los colículos superiores (anteriores) y los colículos inferiores (posteriores). Estos
últimos son centros de relevo para reflejos auditivos, mientras que los colículos anteriores
forman centros de correlación y de reflejos para estímulos visuales.
Una banda de sustancia gris adyacente al pedúnculo cerebral forma la sustancia negra
(locus niger). Se tienen muchas dudas si este elemento se origina a partir de células de las placas
basales o de células de las placas alares que migran ventralmente. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">PROSENCEFALO
Antes del cierre del neuroporo craneal, aparecen dos divertículos laterales a cada lado del
diencéfalo: las vesículas ópticas (primordios de la retina y nervios ópticos). Posteriormente,
aparecen las vesículas telencefálicas que formarán los hemisferios cerebrales y sus cavidades:
los ventrículos laterales. Las placas del piso y del techo son delgadas; por otra parte, las paredes
laterales son gruesas como en la médula espinal. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">DIENCEFALO
Se desarrolla a partir de la porción media del prosencéfalo y consta de placas del techo y alares
pero carece de placas basales y del piso. El mesénquima vascularizado de los ependimocitos de
la placa del techo origina el plexo coroideo del tercer ventrículo. La porción caudal de la placa
del techo forma un divertículo ubicado anteriormente al mesencéfalo que hacia la séptima
semana ya forma un órgano macizo con forma de cono: el cuerpo pineal (epífisis). El calcio
acumulado en la epífisis durante la adultez la hace un importante punto de referencia en
imagenología. Tiene importantes funciones sexuales (secreción de melatonina que estimula la
secreción de gonadotropinas) y es posible que forme un nexus entre los ciclos de luz solar y
endocrinos (ritmos circadianos) y de la conducta.
En las paredes laterales del Tercer ventrículo (placas alares del diencéfalo) aparecen tres
prominencias que posteriormente formarán el hipotálamo tálamo y epitálamo. El surco
hipotalámico divide las placas alares en una porción ventral (hipotálamo) y una dorsal (tálamo).
Este surco no es la continuación del surco limitante, como se creia antiguamente, y no divide
porciones sensitivas y motoras.
La notable proliferación ocurrida en el tálamo hace que éste protruya hacia el III
ventrículo de modo que las regiones talámicas derecha e izquierda se fusionan en la línea media
formando la adhesión intertalámica (presente en un 70 a 80% de los cerebros). </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">El hipotálamo
(porción inferior de la placa alar) se diferencia en varios grupos nucleares que constituyen
centros reguladores de variadas funciones del organismo (temperatura corporal, emociones,
hambre, saciedad, sueño, etc.). Uno de estos núcleos, los cuerpos mamilares, sobresalen en la
superficie ventral del hipotálamo a cada lado de la línea media.
El techo y la parte dorsal de la pared lateral del diencéfalo formarán el epitálamo.
Desarrollo de la Hipófisis (glándula pituitaria): La hipófisis se origina totalmente del
ectodermo (cuarta semana). Se desarrolla a partir de dos porciones: (1) Una evaginación
diencefálica hacia caudal (Infundíbulo). (2) Una evaginación ectodérmica del estomodeo
(cavidad bucal primitiva) anterior a la membrana bucofaríngea (Bolsa de Rathke). Este doble
origen explica la diferencia de tejidos hipofisiarios. En la tercera semana, la bolsa de Rathke
crece dorsalmente hacia el infundíbulo. Al final del segundo mes, pierde contacto con la cavidad
bucal y se contacta íntimamente con el infundíbulo. Posteriormente, la multiplicación de las
células de la pared anterior de la bolsa de Rathke originan el lóbulo anterior de la hipófisis
(Adenohipófisis). La adenohipófisis consta de tres partes: (1) Una prolongación de este lóbulo
que crece rodeando el tallo del infundíbulo: la pars tuberalis. 2) la pars distalis que constituye
el lóbulo anterior propiamente tal. (3) la pared posterior de la bolsa de Rathke no prolifera y
forma la pars intermedia, de poca importancia en el humano.
La evaginación diencefálica origina la eminencia media, el tallo infundibular y la pars
nerviosa que en conjunto se les denomina Neurohipófisis (lóbulo posterior). </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">El extremo distal
del neuroepitelio del infundíbulo experimenta una proliferación que origina los pituicitos, las
células de sostén de la neurohipófisis.
La proliferación de la pared anterior de la bolsa de Rathke reduce su luz hasta formar una
pequeña hendidura (ella es un posible sitio de quistes, por ello, es importante conocerla).
TELENCEFALO
Es la vesícula encefálica más rostral. Consta en 2 evaginaciones laterales (hemisferios
cerebrales) y una porción media (lámina terminal). Sus cavidades (ventrículos laterales)
comunican con el III ventrículo a través de los agujeros interventriculares.
Los Hemisferios Cerebrales: Entre la 5º y12º semana, las evaginaciones bilaterales de la pared
lateral del telencéfalo originan los hemisferios cerebrales. La expansión anterior forma los
lóbulos frontales mientras la superolateral origina los lóbulos parietales; finalmente, la
expansión posteroinferior forma los lóbulos temporales y occipitales. El proceso continúa con
un aplanamiento medial de los hemisferios cerebrales.
El mesénquima de la fisura longitudinal del cerebro origina la hoz del cerebro (falx
cerebri). La pared medial de los hemisferios, donde se unen al techo diencefálico, es delgada y
sólo consta de una capa de células ependimarias cubierta de mesénquima vascularizado: el plexo
coroideo del tercer ventrículo. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Durante la 6º semana, la parte basal de los hemisferios aumenta de tamaño y sobresale
hacia el ventrículo lateral dando origen al Cuerpo estriado. Esta región de la pared hemisférica
se expande en dirección posterior y se divide en 2 partes: (1) núcleo caudado,
dorsomedialmente (2) núcleo lenticular, ventrolateralmente. La fusión de la pared medial del
hemisferio y la pared lateral del diencéfalo permite el contacto entre el núcleo caudado y tálamo. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Tractos ascendentes y descendentes de la corteza cerebral pasan entre tálamo y núcleo caudado
medialmente y núcleo lentiforme lateralmente formando la cápsula interna. La pared del
prosencéfalo se engrosa formando una estructura longitudinal que protruye al ventrículo lateral:
el hipocampo.
La zona suprayacente al núcleo lentiforme crece lentamente y queda ocultada entre los
lóbulos temporal y occipital (lóbulo de la ínsula). Al final de la vida fetal, la superficie
hemisférica crece tan rápido que se forman giros (circunvoluciones) separados por surcos y
cisuras. Estos surcos y giros permiten un aumento considerable de la superficie cerebral y, por
ende, un aumento de la superficie cortical sin sobrepasar el volumen del cráneo
<b>La Corteza Cerebral</b>: La corteza cerebral se desarrolla a partir del palio, que consta de tres
regiones: (1) Paleopalio, (2)Arquipalio, (3) Neopalio. Estas originan la paleocorteza, la
arquicorteza y la neocorteza respectivamente. En cualquier region de la corteza, las paredes de
los hemisferios cerebrales presentan tres zonas: (1) ventricular (2) intermedia (3) marginal, más
una que se agrega ulteriormente (zona subventricular). Las neuronas que migran desde la zona
intermedia (región subependimaria) hacia la zona marginal originarán la corteza cerebral. De
esta manera, la sustancia gris queda ubicada superficialmente y los axones o fibras nerviosas
quedan ubicadas en la profundidad del cerebro. La primera masa de neuroblastos que emigra en
el neopalio se dirige a una zona inmediatamente debajo de la piamadre para diferenciarse en
neuronas maduras. Las siguientes oleadas de neuroblastos van ubicándose entre la piamadre y la
capa anteriormente formada.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">En conclusión, los primeros neuroblastos formados quedan en la
porción profunda de la corteza mientras que los formados posteriormente originan las capas
superficiales de la corteza. La diferenciación neuronal en las diferentes capas da un aspecto
estratificado a la corteza cerebral y origina zonas con una composición celular específica. Por
ejemplo, las células piramidales abundan en la corteza motora y las células granulosas se
encuentran en gran cantidad en las regiones sensitivas. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Comisuras: Las comisuras cerebrales son un grupo de axones que atraviesan la línea media a
diferentes niveles y conectan los hemisferios cerebrales derecho e izquierdo. La lámina
terminal (extremo cefálico del tubo neural) se extiende desde la placa del techo del diencéfalo
hasta el quiasma óptico.
La estructura comisural más importante que abarca gran parte de las fibras del sistema
comisural de la corteza cerebral es el cuerpo calloso. Se desarrolla durante la 10º semana como
un pequeño fascículo en la lámina terminal y comunica regiones no olfatorias de ambos
hemisferios. La expansión del neopalio hace que el cuerpo calloso crezca hacia anterior y luego
posteriormente rebosando la lámina terminal y formando un arco sobre el techo diencefálico.
Todo este proceso induce un estiramiento de la lámina terminal entre el
cuerpo calloso y el fórnix que origina el septum pellucidum.
La comisura anterior constituye la primera comisura en formarse y conecta la corteza
temporal y el bulbo olfatorio de un lado y otro. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Se ubica superiormente a la lámina terminal. El
fórnix nace en el hipocampo, converge en la lámina terminal y prosigue hacia posterior hasta
llegar a los cuerpos mamilares y al hipotálamo. La comisura posterior, la comisura habenular
y el quiasma óptico también son estructuras que permiten la pasada de axones hacia el lado
opuesto del cerebro.
Proceso de Mielinización: Comienza durante el periodo fetal tardío y generalmente continúa
durante los dos primeros años de vida postparto. La mielinización de nervios periféricos la
realizan las células de Schwann que migran a la periferia y se disponen alrededor de los axones
formando la Vaina de Schwann (antiguamente denominada neurilema). Durante el 4º mes,
muchas fibras nerviosas toman aspecto blanquecino por el depósito de mielina que se forma por
el repetido enrollamiento de la membrana de la célula de Schwann alrededor del axón.
La mielinización de las fibras de la médula espinal comienza en el cuarto mes de vida
prenatal desde la región cervical hacia caudal, aunque algunas fibras nerviosas que vienen desde
centros cerebrales superiores hacia la médula no se mielinizan sino que hasta periodos de vida
postnatal. La vaina de mielina que rodea las fibras nerviosas de la médula espinal tiene su origen
en las células de oligodendroglia. Las fibras de las raíces posteriores se mielinizan después que
lo hacen las raíces anteriores, por tanto son las fibras funcionalmente motoras las que realizan el
proceso de mielinización en primer lugar.
En el cerebro, el proceso mielinizante comienza en la sexta semana de vida fetal en las
fibras del cuerpo estriado. Las fibras sensitivas que suben al encéfalo desde la médula espinal
son las segundas en mielinizarse. La mielinización del encéfalo es tan lenta que al nacimiento
sólo una pequeña porción ha completado el proceso. Aquello se refleja en una pobre capacidad
motora del recién nacido, cuyas principales acciones involucran en su mayoría reflejos. En el
período postnatal, la mielinización se vuelve sistemática y se realiza en diferentes regiones en
tiempos específicos. Por ejemplo, es sabido que las fibras del tracto piramidal se mielinizan en
la sexta semana de vida postnatal. Investigaciones recientes muestran que algunas fibras
encefálicas no se mielinizan sino hasta la pubertad. Se cree que los tractos del sistema nervioso
se mielinizan al adquirir su capacidad funcional.
Plexos coroideos y Líquido Cefalorraquídeo (LCR): El epéndimo que se encuentra en el
techo del IV ventrículo está recubierto externamente por la piamadre. En conjunto, estas
estructuras forman la tela coroidea. La proliferación de las células piales provoca una
invaginación hacia el IV ventrículo de la tela coroidea (plexo coroideo del IV ventrículo).
Similar fenómeno ocurre en el III ventrículo y en las fisuras coroídeas de los ventrículos
laterales.
La función de los plexos coroideos es la secreción del líquido cefalorraquídeo (LCR),
hacia el sistema ventricular. La absorción del LCR se realiza hacia el sistema venoso a través de
las vellosidades aracnoideas. Estas vellosidades son protrusiones de la aracnoides hacia los
senos venosos de la duramadre, y consisten en una delgada capa de células que deriva del
endotelio de los senos venosos y del epitelio aracnoideo.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">Fuente:</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">http://escuela.med.puc.cl/paginas/departamentos/anatomia/cursoenlinea/down/embrio.pdf</span></div>
Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-18875034743554566592011-12-03T06:38:00.001-04:302011-12-03T06:38:36.369-04:30TEJIDO CONJUNTIVO O CONECTIVO<br />
<h3 class="post-title entry-title" style="background-color: #141414; color: white; font-family: Arial, Tahoma, Helvetica, FreeSans, sans-serif; font: normal normal bold 22px/normal Arial, Tahoma, Helvetica, FreeSans, sans-serif; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; position: relative;">
TEJIDO CONECTIVO</h3>
<div class="post-header" style="background-color: #141414; color: white; font-family: Arial, Tahoma, Helvetica, FreeSans, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 1.6; margin-bottom: 1em; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px;">
<div class="post-header-line-1">
</div>
</div>
<div class="post-body entry-content" id="post-body-2973375466565659924" style="background-color: #141414; color: white; font-family: Arial, Tahoma, Helvetica, FreeSans, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; position: relative; width: 626px;">
<div style="text-align: justify;">
El tejido conectivo es el más abundante y distribuido más ampliamente en el cuerpo humano. En sus diversas formas, posee funciones distintas: une, brinda sostén y fortalece otros tejidos corporales; protege y aísla a los órganos internos; divide estructuras en compartimentos, como los músculos; es el principal sistema de transporte del cuerpo (la sangre, un tejido conectivo líquido), y es el sitio más importante de almacenamiento de reservas de energía (tejido adiposo o graso).</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://1.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB11h9mQ7I/AAAAAAAAAQo/9sqP5naQ17A/s1600/image001.jpg" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-decoration: none;"><img border="0" height="327" n4="true" src="http://1.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB11h9mQ7I/AAAAAAAAAQo/9sqP5naQ17A/s400/image001.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="400" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<strong>Características generales del tejido conectivo</strong></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
El tejido conectivo se compone de dos elementos básicos, células y matriz. La matriz consta de fibras y una sustancia fundamental, o sea el componente de un tejido conectivo que ocupa el espacio entre las células y las fibras. La matriz que tiende a evitar que las células tengan contacto entre sí, puede ser líquida, semilíquida, gelatinosa, fibrosa o calcificada. Es usual que la secreten células del tejido conectivo y que determine las cualidades de éste. En la sangre, la matriz (que no secretan las células sanguíneas) es líquida; en el cartílago, es firme a la vez que flexible, y en los huesos dura e inflexible.</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://4.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB1-MWEY-I/AAAAAAAAAQs/M_NJip7e1Pg/s1600/tejido+conectivo+2.gif" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-decoration: none;"><img border="0" height="640" n4="true" src="http://4.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB1-MWEY-I/AAAAAAAAAQs/M_NJip7e1Pg/s640/tejido+conectivo+2.gif" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="457" /></a></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
A diferencia del epitelio, el tejido conectivo usualmente no se encuentra en superficies libres, como el recubrimiento o revestimiento de órganos internos, revestimiento de una cavidad corporal o superficie externa del cuerpo. Sin embargo, las grandes cavidades articulares están recubiertas por un subtipo de tejido, el conectivo areolar. Otra diferencia con el epitelio es que el tejido conectivo suele estar muy vascularizado, es decir, posee flujo sanguíneo abundante. Son excepciones a esta norma el cartílago, que es avascular, y los tendones, con poca irragación sanguínea. Con excepción del cartílago, los tejidos conectivos se asemejan al epitelio en que poseen inervación.</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<strong>COMPONENTES DEL TEJIDO CONECTIVO</strong></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<strong>Células del tejido conectivo</strong></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
Estas células se derivan de las embrionarias del mesodermo, denominadas mesenquimatosas. Cada tipo importante de tejido conectivo posee una clase inmadura de células cuyo nombre termina en el sufijo -blasto, el cual significa brote. Estas células inmaduras reciben el nombre de fibroblastos en el tejido conectivo denso y laxo, condroblastos en el cartílago y osteoblastos en los huesos. Conservan la capacidad de división celular y secreción de matriz que es característica del tejido al que pertenecen. Una vez que se produce la matriz en el cartílago y hueso, los fibroblastos se diferencian en células maduras, cuyos nombres terminan en el sufijo -cito, como los condrocitos y osteocitos. Estas células maduras tienen capacidad disminuida de división celular y formación de matriz, por lo que participan principalmente en el mantenimiento de esta última.</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<strong>Fibroblastos </strong>son células grandes, planas y ahusadas con prolongaciones ramificadas. Se hallan en todos los tejidos conectivos y por lo regular son las más numerosas. Los fibroblastos emigran por el tejido conectivo y secretan las fibras y la sustancia fundamental de la matriz.<br /><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://3.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB289xqb_I/AAAAAAAAAQw/EkoTvH3W6Os/s1600/fibroblastos.jpg" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-decoration: none;"><img border="0" height="212" n4="true" src="http://3.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB289xqb_I/AAAAAAAAAQw/EkoTvH3W6Os/s320/fibroblastos.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="320" /></a></div>
<br /><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; padding-bottom: 4px; padding-left: 4px; padding-right: 4px; padding-top: 4px; position: relative; text-align: center;"><tbody>
<tr><td><a href="http://2.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB2-vOK18I/AAAAAAAAAQ0/EK6ac0rkY3A/s1600/fibroblastos+2.jpg" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: auto; margin-right: auto; text-decoration: none;"><img border="0" height="197" n4="true" src="http://2.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB2-vOK18I/AAAAAAAAAQ0/EK6ac0rkY3A/s320/fibroblastos+2.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="font-size: 10px;"><strong>FIBROBLASTOS</strong><br /><br /><div align="justify">
</div>
</td></tr>
</tbody></table>
<strong>Macrófagos o histiocitos</strong>, que se derivan de los monocitos, un tipo de glóbulos blancos. Tienen forma irregular con proyecciones cortas y ramificadas; pueden engullir bacterias y desechos celulares por fagocitosis. Algunos son <strong>macrófagos fijos</strong>, es decir, se localizan en un tejido específico, como los alveolares en los pulmones o los esplénicos en el bazo. Otros son <strong>macrófagos errantes</strong>, que vagan por los tejidos y se reúnen en sitios de infección o inflamación.<br /><br /><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; padding-bottom: 4px; padding-left: 4px; padding-right: 4px; padding-top: 4px; position: relative; text-align: center;"><tbody>
<tr><td><a href="http://2.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB6l35hD8I/AAAAAAAAAQ4/-6KXdljzQWA/s1600/macrofago001.jpg" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: auto; margin-right: auto; text-decoration: none;"><img border="0" height="287" n4="true" src="http://2.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB6l35hD8I/AAAAAAAAAQ4/-6KXdljzQWA/s320/macrofago001.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="font-size: 10px;"><strong>CÉLULAS MACRÓFAGAS</strong></td></tr>
</tbody></table>
<br /><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; padding-bottom: 4px; padding-left: 4px; padding-right: 4px; padding-top: 4px; position: relative; text-align: center;"><tbody>
<tr><td><a href="http://2.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB6upECZXI/AAAAAAAAARA/NQimcFLVcZw/s1600/macr%25C3%25B3fagos.jpg" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: auto; margin-right: auto; text-decoration: none;"><img border="0" height="320" n4="true" src="http://2.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB6upECZXI/AAAAAAAAARA/NQimcFLVcZw/s320/macr%25C3%25B3fagos.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="242" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="font-size: 10px;"><strong>MACRÓFAGOS</strong></td></tr>
</tbody></table>
<br /><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; padding-bottom: 4px; padding-left: 4px; padding-right: 4px; padding-top: 4px; position: relative; text-align: center;"><tbody>
<tr><td><a href="http://2.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB6ocvM6LI/AAAAAAAAAQ8/oxTmbnDbsd0/s1600/macrofago+alveolar.jpg" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: auto; margin-right: auto; text-decoration: none;"><img border="0" height="320" n4="true" src="http://2.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB6ocvM6LI/AAAAAAAAAQ8/oxTmbnDbsd0/s320/macrofago+alveolar.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="261" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="font-size: 10px;"><strong>MACRÓFAGOS FIJOS ALVEOLARES</strong></td></tr>
</tbody></table>
<br /><br /><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; padding-bottom: 4px; padding-left: 4px; padding-right: 4px; padding-top: 4px; position: relative; text-align: center;"><tbody>
<tr><td><a href="http://1.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB6yo2gqUI/AAAAAAAAARE/SslUuPDuW7g/s1600/macrofagos+errantes.jpg" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: auto; margin-right: auto; text-decoration: none;"><img border="0" height="330" n4="true" src="http://1.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB6yo2gqUI/AAAAAAAAARE/SslUuPDuW7g/s400/macrofagos+errantes.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="400" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="font-size: 10px;"><strong>MACRÓFAGOS ERRANTES QUE FAGOCITAN EN LUGARES DE INFECCIÓN</strong></td></tr>
</tbody></table>
<strong>Células plasmáticas</strong>, pequeñas y de forma redonda o irregular, se desarrollan a partir de un tipo de glóbulos blancos, los linfocitos B. Las células plasmáticas secretan anticuerpos, los cuales son proteínas que atacan o neutralizan sustancias extrañas en el cuerpo humano. Es por ello que estas células son parte importante del sistema inmunitario del organismo. Aunque están en muchos sitios del cuerpo, residen principalmente en los tejidos conectivos, en especial del tubo digestivo y las glándulas mamarias.<br /><br /><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://4.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB-soNaNhI/AAAAAAAAARI/j2W44YhSLOc/s1600/c%25C3%25A9lula+plasm%25C3%25A1tica.jpg" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-decoration: none;"><img border="0" height="256" n4="true" src="http://4.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB-soNaNhI/AAAAAAAAARI/j2W44YhSLOc/s400/c%25C3%25A9lula+plasm%25C3%25A1tica.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="400" /></a></div>
<br /><strong>Células cebadas</strong>, son abundantes a lo largo de los vasos que distribuyen sangre en el tejido conectivo. Producen histamina, un compuesto que dilata los vasos sanguíneos de pequeño calibre como parte de la reacción del cuerpo a las lesiones o una infección.<br /><br /><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://3.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB-uUa4vqI/AAAAAAAAARM/oojupEwrtfo/s1600/c%25C3%25A9lulas+cebadas.jpg" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-decoration: none;"><img border="0" height="240" n4="true" src="http://3.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB-uUa4vqI/AAAAAAAAARM/oojupEwrtfo/s400/c%25C3%25A9lulas+cebadas.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="400" /></a></div>
<br /><strong>Adipocitos o células grasas</strong>, constituyen tejidos conectivos celulares que almacenan triglicéridos (grasa). Se encuentran bajo la piel y alrededor de órganos como el corazón y los riñones.<br /><br /><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://3.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB-xC72BmI/AAAAAAAAARQ/IATv3GdJ8Tg/s1600/adipocitos.jpg" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-decoration: none;"><img border="0" height="283" n4="true" src="http://3.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB-xC72BmI/AAAAAAAAARQ/IATv3GdJ8Tg/s400/adipocitos.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="400" /></a></div>
<br /><strong>Glóbulos blancos</strong>, cuyo número no es significativo en el tejido conectivo normal. Sin embargo, en respuesta a ciertos padecimientos, emigran de la sangre a los tejidos conectivos, donde su número aumenta considerablemente. Por ejemplo, el número de neutrófilos se incrementa en los sitios de infección, y el de eosinófilos, en respuesta a padecimientos alérgicos y parasitosis.<br /><br /><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; padding-bottom: 4px; padding-left: 4px; padding-right: 4px; padding-top: 4px; position: relative; text-align: center;"><tbody>
<tr><td><a href="http://3.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB-4lgc9sI/AAAAAAAAARU/heVu_BG24aQ/s1600/gl%25C3%25B3bulos+blancos.gif" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: auto; margin-right: auto; text-decoration: none;"><img border="0" height="275" n4="true" src="http://3.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB-4lgc9sI/AAAAAAAAARU/heVu_BG24aQ/s400/gl%25C3%25B3bulos+blancos.gif" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="400" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="font-size: 10px;"><strong>GLÓBULO BLANCO</strong></td></tr>
</tbody></table>
<br /><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; padding-bottom: 4px; padding-left: 4px; padding-right: 4px; padding-top: 4px; position: relative; text-align: center;"><tbody>
<tr><td><a href="http://4.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB-9hed7mI/AAAAAAAAARY/PL9R9ugsL7U/s1600/eosinofilos.jpg" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: auto; margin-right: auto; text-decoration: none;"><img border="0" height="240" n4="true" src="http://4.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB-9hed7mI/AAAAAAAAARY/PL9R9ugsL7U/s320/eosinofilos.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="font-size: 10px;"><strong>EOSINÓFILO</strong></td></tr>
</tbody></table>
<br /><br /><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; padding-bottom: 4px; padding-left: 4px; padding-right: 4px; padding-top: 4px; position: relative; text-align: center;"><tbody>
<tr><td><a href="http://3.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB_Bg_3CuI/AAAAAAAAARc/Fe5aHGVihIA/s1600/neutrofilos.jpg" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: auto; margin-right: auto; text-decoration: none;"><img border="0" height="400" n4="true" src="http://3.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQB_Bg_3CuI/AAAAAAAAARc/Fe5aHGVihIA/s400/neutrofilos.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="300" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="font-size: 10px;"><strong>NEUTRÓFILOS</strong></td></tr>
</tbody></table>
<br /><br />MATRIZ DEL TEJIDO CONECTIVO<br /><br />Cada tipo de tejido conectivo posee propiedades singulares, debidas a la acumulación de materiales específicos de la matriz entre las células. Ésta deriva sus propiedades de una sustancia fundamental líquida, sólida o en gel, que contiene fibras de proteínas.<br /><br /><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; padding-bottom: 4px; padding-left: 4px; padding-right: 4px; padding-top: 4px; position: relative; text-align: center;"><tbody>
<tr><td><a href="http://4.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQCGMtaMDPI/AAAAAAAAARk/5X8an_wuTl0/s1600/matriz.jpg" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: auto; margin-right: auto; text-decoration: none;"><img border="0" n4="true" src="http://4.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQCGMtaMDPI/AAAAAAAAARk/5X8an_wuTl0/s1600/matriz.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="font-size: 10px;"><strong>MATRIZ DE TEJIDO CONECTIVO</strong></td></tr>
</tbody></table>
<br /><br /><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; padding-bottom: 4px; padding-left: 4px; padding-right: 4px; padding-top: 4px; position: relative; text-align: center;"><tbody>
<tr><td><a href="http://1.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQCGPiO2gQI/AAAAAAAAARo/ONUaV8im-bY/s1600/MATRIZ+%25C3%2593SEA.jpg" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: auto; margin-right: auto; text-decoration: none;"><img border="0" height="308" n4="true" src="http://1.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQCGPiO2gQI/AAAAAAAAARo/ONUaV8im-bY/s320/MATRIZ+%25C3%2593SEA.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="font-size: 10px;"><strong>MATRIZ ÓSEA</strong></td></tr>
</tbody></table>
<br /><span id="goog_1546078330"></span><span id="goog_1546078331"></span><br /><br /><strong><u>Sustancia fundamental</u></strong><br /><br />Es el componente de un tejido conectivo que se halla entre las células y fibras. Brinda sostén a las células, las mantiene unidas y constituye un medio por el cual se intercambian sustancias entre la sangre y dichas células. La sustancia fundamental desempeña una función activa en el desarrollo, migración, proliferación y cambio de forma de los tejidos, así como en sus funciones metabólicas.<br /><br /><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://4.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQCG7W9IPnI/AAAAAAAAARs/DcV-4J35ri8/s1600/SUSTANCIA+FUNDAMENTAL.jpg" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-decoration: none;"><img border="0" height="300" n4="true" src="http://4.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQCG7W9IPnI/AAAAAAAAARs/DcV-4J35ri8/s400/SUSTANCIA+FUNDAMENTAL.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="400" /></a></div>
<br />La sustancia fundamental contiene una variedad de moléculas de alto peso, muchas de las cuales son combinaciones complejas de polisacáridos y proteínas. Por ejemplo, el ácido hialurónico es una sustancia viscosa y resbalosa que mantiene unidas las células, lubrica las articulaciones y ayuda a conservar la forma del globo ocular. Al parecer, también participa en la migración de los fagocitos a través del tejido conectivo durante el desarrollo físico y la reparación de heridas. Los glóbulos blancos, los espematozoides y algunas bacterias producen la hialuronidasa, enzima que desdoblaal ácido hialurónico y hace que la sustancia fundamental del tejido conectivo se vuelva acuosa. La producción de hialuronidasa permite que los glóbulos blancos se muevan por los tejidos conectivos y que los espermatozoides penetren el óvulo durante la fecundación. También explica la diseminación de las bacterias en los tejidos conectivos. El sulfato de condroitina es una sustancia gelatinosa con funciones de sostén y adherencia en el cartílago, el hueso, la piel y los vasos sanguíneos. La piel, los tendones, los vasos sanguíneos y las válvulas cardíacas contienen dermatansulfato, y los huesos, el cartílago y la córnea, keratansulfato. La sustancia fundamental también incluye proteínas de adhesión, las cuales se encargan de vincular entre sí los componentes de dicha sustancia y con las superficies de las células. La principal de estas proteínas en el tejido conectivo es la fibronectina, que une las fibras de colágeno con las sustancia fundamental, además de entrelazarlas. Y fija las células a la propia sustancia fundamental.<br /><br /><strong><u>Fibras</u></strong><br /><br />Las fibras de la matriz proporcionan sostén a los tejidos conectivos y les confieren resistencia. Hay tres tipos de fibras en la matriz entre las células: fibras de colágeno, fibras elásticas y fibras reticulares.<br /><br /><strong>Fibras de colágeno</strong><br /><br />Existen al menos cinco tipos distintos; son muy resistentes a las fuerzas de tracción sin que sena rígidas, lo cual posibilita la flexibilidad de los tejidos. Estas fibras suelen estar dispuestas en haces paralelos entre sí. Tal disposición permite una resistencia considerable. El componente químico de estas fibras es la proteína colágena, que es la más abundante del cuerpo, ya que equivale a casi el 25 % del total de las proteínas. Dichas fibras forman parte de casi todos los tipos de tejdios conectivos, en particular huesos, cartílagos, tendones y ligamentos.<br /><br /><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; padding-bottom: 4px; padding-left: 4px; padding-right: 4px; padding-top: 4px; position: relative; text-align: center;"><tbody>
<tr><td><a href="http://2.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQCMQYvI8MI/AAAAAAAAARw/2CSaMlJNCIs/s1600/fibras+de+col%25C3%25A1geno.jpg" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: auto; margin-right: auto; text-decoration: none;"><img border="0" height="300" n4="true" src="http://2.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQCMQYvI8MI/AAAAAAAAARw/2CSaMlJNCIs/s400/fibras+de+col%25C3%25A1geno.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="400" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="font-size: 10px;"><strong>FIBRAS DE COLÁGENO</strong></td></tr>
</tbody></table>
<br /><br /><strong>Fibras elásticas</strong><br /><br />Son de un diámetro más pequeño que las fibras de colágeno, se ramifican y se unen a manera de red en el tejido. Estas fibras se forman por moléculas de una proteína llamada elastina y están rodeadeas por una glucoproteína, la fibrilina, indispensable par la estabilidad de la fibra elástica. A causa de su estructura molecular singular, las fibras elásticas son resistentes y al mismo tiempo pueden estirarse hasta 150% de su longitud ne estado de relajación sin romperse. De igual importancia es que las fibras elásticas puedan recuperar su forma original después del estiramiento, propiedad denominada elasticidad. Las fibras elásticas abundan en la piel, pared de vasos sanguíneos y tejido pulmonar.<br /><br /><br /><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; padding-bottom: 4px; padding-left: 4px; padding-right: 4px; padding-top: 4px; position: relative; text-align: center;"><tbody>
<tr><td><a href="http://4.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQCMTQFbS3I/AAAAAAAAAR0/Sz3s9g94BrE/s1600/fibras+el%25C3%25A1sticas.jpg" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: auto; margin-right: auto; text-decoration: none;"><img border="0" height="300" n4="true" src="http://4.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQCMTQFbS3I/AAAAAAAAAR0/Sz3s9g94BrE/s400/fibras+el%25C3%25A1sticas.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="400" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="font-size: 10px;"><strong>FIBRAS ELÁSTICAS</strong></td></tr>
</tbody></table>
<br /><strong>Fibras reticulares</strong><br /><br />Consisten en colágeno y un recubrimiento de glucoproteínas, sostienen la pared de los vasos sanguíneos y forman una red alrededor de las células adiposas, de las fibras nerviosas, de los músculos liso y estriado. Estas fibras, producidas por los fibroblastos, son más delgadas que las de colágeno, proporcionan soporte y resistencia, además de formar el estroma o estructura de sostén de muchos órganos blandos, como el bazo y los ganglios linfáticos y además participan en la formación de la membrana basal.<br /><br /><br /><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; padding-bottom: 4px; padding-left: 4px; padding-right: 4px; padding-top: 4px; position: relative; text-align: center;"><tbody>
<tr><td><a href="http://1.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQCMUjRRE4I/AAAAAAAAAR4/TyPF1C4bpMo/s1600/fibras+reticulares.jpg" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: auto; margin-right: auto; text-decoration: none;"><img border="0" height="253" n4="true" src="http://1.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQCMUjRRE4I/AAAAAAAAAR4/TyPF1C4bpMo/s400/fibras+reticulares.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="400" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="font-size: 10px;"><strong>FIBRAS RETICULARES</strong></td></tr>
</tbody></table>
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; padding-bottom: 4px; padding-left: 4px; padding-right: 4px; padding-top: 4px; position: relative; text-align: center;"><tbody>
<tr><td><a href="http://3.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQCN42EuHtI/AAAAAAAAAR8/-0N7cKUnTfQ/s1600/ESTROMA.jpg" imageanchor="1" style="color: #888888; margin-left: auto; margin-right: auto; text-decoration: none;"><img border="0" height="293" n4="true" src="http://3.bp.blogspot.com/_Fnq-_ypIXdg/TQCN42EuHtI/AAAAAAAAAR8/-0N7cKUnTfQ/s400/ESTROMA.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #222222; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="400" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="font-size: 10px;"><strong>ESTROMA<br /></strong></td></tr>
</tbody></table>
</div>
</div>Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-64240007161088600682011-11-30T11:39:00.001-04:302012-01-13T09:25:48.960-04:30Técnicas Histológicas<br />
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Se define técnica histológica al conjunto de operaciones a que se somete una materia organizada, a fin de posibilitar su estudio al microscopio.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">El examen al microscopio se hace generalmente por luz transmitida, lo que significa que la luz debe "atravesar" el objeto a examinar para llegar, después de haber pasado por las distintas lentes del aparato, a impresionar a nuestro órgano visual. Por esa causa, debe ser reducido a láminas muy delgadas y transparentes, las cuales lograremos efectuando una serie de operaciones que serán descriptas más adelante.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<b><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">OBTENCIÓN DE LA PIEZA</span></b></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">El material a utilizar puede ser extraído de los diversos animales de laboratorio, o bien puede tratarse de material humano. Entre los animales de observación se eligen aquellos que por su semejanza con el ser humano pueden sustituirlo sin grandes diferencias, y cuya obtención y crianza puede ser fácilmente efectuada en el laboratorio.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<u><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Fases en la obtención de material animal:</span></u></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">- <i>Muerte del animal</i>: podemos producirla valiéndonos de un traumatismo brusco, o por la intoxicación a causa de una dosis exagerada de narcótico.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">- <i>Extracción de los órganos:</i> conociendo la anatomía del animal, debemos dirigirnos directamente a los órganos que nos interesan estudiar. En el caso de que estos sean varios, es conveniente extraer primero los que más fácilmente se descomponen, estos son el páncreas y la porción inferior del tubo digestivo.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">- <i>Reducción a piezas:</i> teniendo en cuenta que para el tamaño de las piezas debemos considerar muy especialmente las cualidades del fijador a usar, hablaremos de este asunto cuando tratemos la fijación.</span></div>
<div align="center" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img alt="" border="1" height="255" src="http://www.anatomohistologia.uns.edu.ar/imagenes/tec04.jpg" width="312" /><br />Reducción de la pieza</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<u><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Obtención de material humano:</span></u></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">El hombre no es sujeto de experimentación, esta verdad indiscutible hace que sólo en casos excepcionales se pueda obtener material humano en condiciones de ser estudiado histológicamente. De tres fuentes puede provenir el material humano: las necropsias, las biopsias y las piezas operadas. De éstas, sólo la primera puede darnos material normal; las dos últimas proporcionarán tejidos patológicos.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">- <i>Necropsias</i>: son las piezas que se obtienen de un cadáver. Para histología normal es necesario que se trate de un cadáver fresco y que no haya sido atacado por ninguna lesión, por lo menos el órgano que se quiere estudiar.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">- <i>Biopsias</i>: son trozos de tejido que se obtienen de un sujeto con vida con el objeto de estudiarlos al microscopio y efectuar un diagnóstico histopatológico.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">- <i>Piezas operadas</i>: los tejidos que han sido extraídos de las intervenciones quirúrgicas, generalmente tumores u órganos inflamados, también pueden darnos material de investigación pero, como en el caso anterior, sólo servirán para anatomía patológica.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<b><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">FIJACIÓN</span></b></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">La fijación tiene por objeto matar las células y conservarlas, hasta donde sea posible, en el estado en que se encontraban durante la vida. Por lo tanto es un método histológico destinado a obtener preparados duraderos que conservan la estructura morfológica y química de las células y tejidos al estado vivo y que permite realizar, posteriormente, los procedimientos de coloración o de identificación que facilitan el completo conocimiento de su constitución íntima.</span></div>
<div align="center" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img alt="" border="1" height="255" src="http://www.anatomohistologia.uns.edu.ar/imagenes/tec09.jpg" width="312" /><br />Fijación de la muestra.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Se llaman fijadores a las sustancias químicas o a los agentes físicos que se utilizan para tal fin.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<u><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Cualidades que debe tener un fijador:</span></u></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">1. Actuar con rapidez, matando y fijando a las células antes de que aparezcan los fenómenos agónicos o post-mortem (autólisis, desintegración, etc.).<br />2. Poseer alto poder de penetración para asegurar la fijación correcta hasta en las capas profundas de la pieza a fijar.<br />3. Conservar, en lo posible, los detalles estructurales que presentaban in vivo.<br />4. Permitir o favorecer el empleo de los procedimientos necesarios para su observación ulterior (ejecución de cortes, coloración, etc.).<br />5. Impedir la desaparición de los elementos solubles durante la fijación o después de ella.<br />6. No provocar o impedir la producción de estructuras artificiales.<br />7. No retraer excesivamente los tejidos ni volverlos friables o quebradizos.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<u><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Manera de actuar de los fijadores</span></u></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Varía con la composición o naturaleza de los mismos: coagulando las proteínas sin combinarse con ellas (alcohol, ácido pícrico, yodo, calor), formando combinaciones químicas con las sustancias orgánicas (ácido crómico y sus sales), o reduciéndose en contacto con las mismas y originando en su seno un precipitado sumamente fino (ácido ósmico, bicloruro de mercurio, cloruro de oro).</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">La mayor parte de los fijadores actúan como oxidantes, favoreciendo así la coloración ulterior de los tejidos (recuérdese que éstos, en su mayoría, son reductores que muchos colorantes se transforman en leucobases incoloras al combinar una molécula de hidrógeno con su cromóforo).</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<u><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Fijadores químicos</span></u></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Son los más utilizados; pueden ser fijadores simples, constituidos por una sola sustancia química, y fijadores compuestos o mezclas fijadoras cuando varias sustancias intervienen en su constitución.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">FIJADORES SIMPLES:</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">a) <i>Formol al 10%</i>, es el más usado. Su empleo es aconsejable en todos los casos en que no se disponga de un fijador especial, principalmente cuando se trata de fijar órganos o tejidos para estudios histológicos topográficos.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">b) <i>Alcohol etílico absoluto o de 96%</i>, se usa generalmente en microquímica.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">c) <i>Alcohol metílico</i>, se lo emplea con frecuencia para fijar frotis desecados (sangre, médula ósea, ganglio, bazo, líquidos de punción, etc.).</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">d) <i>Ácido ósmico al 1 ó 2%</i>, es poco penetrante pero enérgico, conserva muy bien estructuras celulares.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">e) <i>Bicromato de potasio al 3-5%.</i></span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">FIJADORES COMPUESTOS:</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">En su composición intervienen un número variable de fijadores simples racionalmente elegidos con el fin de completar la acción de cada uno de ellos o atenuar sus defectos.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">a) <i>Líquido de Fleming</i>, mezcla cromo-osmio-acética.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">b) <i>Líquido de Zenker</i>, mezcla bicromato-sublimado-acética.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">c) <i>Líquido de Helly</i>, mezcla Zenker-formol.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">d) <i>Líquido de Bouin</i>, mezcla picro-formos-acética.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">e) <i>Liquido de Duboscq-Brasil</i>, o Bouin alcohólico.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">FIJADORES FÍSICOS:</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">1. Desecación.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">2. Calor seco.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">3. Calor húmedo.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">4. Frío.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">5. Congelación y desecación.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<b><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">DESHIDRATACIÓN E INCLUSIÓN EN PARAFINA</span></b></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<u><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Deshidratación</span></u></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Las piezas al ser retiradas del fijador, o después de haberlas lavado, están embebidas en agua; impidiendo que sean penetradas por la parafina. Por lo tanto, en primer lugar, debemos deshidratar los tejidos sumergiéndolos en líquidos anhidros, ávidos de agua. Para evitar alteraciones provocadas por una deshidratación brusca, se aconseja proceder escalonadamente utilizando, preferentemente, alcohol etílico de graduación creciente.</span></div>
<div align="center" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img alt="" border="1" height="255" src="http://www.anatomohistologia.uns.edu.ar/imagenes/tec02.jpg" width="312" /><br />Se dispone una lámina en un cassette de deshidratación.</span></div>
<div align="center" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img alt="" border="1" height="255" src="http://www.anatomohistologia.uns.edu.ar/imagenes/tec10.jpg" width="312" /><br />Deshidratación en alcoholes sucesivos.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<u><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Impregnación por un disolvente de la parafina (aclaración)</span></u></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Las piezas perfectamente deshidratadas se sumergen en el disolvente, xilol o toluol (este último es el que nosotros utilizamos). Al agregar el toluol, no debe aparecer ninguna turbidez. Si se pone blanco-lechoso es que la deshidratación no ha sido bien lograda y debemos repetir el baño de alcohol absoluto cerciorándonos que realmente lo sea: una gota de alcohol agregada a unos ml de toluol no debe enturbiarlo.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<u><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Penetración de la parafina</span></u></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Se sumergen las piezas en parafina (56-58º de punto de fusión), mantenida líquida en la estufa a no más de 62ºC. Después de 1 a 2 horas se renueva la parafina.</span></div>
<div align="center" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img alt="" border="1" height="255" src="http://www.anatomohistologia.uns.edu.ar/imagenes/tec03.jpg" width="312" /><br />Penetración de la parafina a 56-58ºC.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<u><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Inclusión definitiva o formación del bloque</span></u></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">En moldes de papel o de metal ad-hoc (barras de Leuckart) se vierte la parafina fundida, del mismo punto de fusión de la que ha servido para la penetración. Se colocan las piezas orientándolas y luego se pone el molde en heladera.</span></div>
<div align="center" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img alt="" border="1" height="255" src="http://www.anatomohistologia.uns.edu.ar/imagenes/tec06.jpg" width="312" /><br />Barras de Leuckart</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">A los 15-30 minutos la parafina se habrá solidificado completamente, recortamos los bloques en forma de pirámide cuadrangular truncada, lo adherimos a un taquito de madera mediante una espátula calentada con la llama de un mechero y ya podemos realizar los cortes con el micrótomo.</span></div>
<div align="center" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img alt="" border="1" height="255" src="http://www.anatomohistologia.uns.edu.ar/imagenes/tec05.jpg" width="312" /><br />Factura del taco para cortar.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<b><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">OBTENCIÓN DE CORTES</span></b></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">El objeto de la inclusión que hemos descripto anteriormente es hacer posible la reducción del tejido a cortes lo suficientemente delgados como para permitir el paso de la luz para examinarlo al microscopio. Los micrótomos son instrumentos de gran precisión que nos proporcionan cortes delgados parejos y de espesor graduable. Los cortes más corrientes son los de 4-6 micrones.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Consideraremos cuatro tipos de micrótomos: el de deslizamiento, el tipo Minot, el de congelación, y el crióstato o criótomo.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">- <i>Tipo deslizamiento</i>: en este caso la pieza queda fija mientras la cuchilla se desliza por unas guías especiales merced a un soporte al que se sujeta la cuchilla con unos tornillos.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">- <i>Tipo Minot</i>: en este caso la cuchilla queda fija y es la pieza la que se desliza sujeta a una platina, ésta se desliza verticalmente cuando se hace girar una manivela. Permite obtener cortes seriados en forma de cinta.</span></div>
<div align="center" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img alt="" border="1" height="255" src="http://www.anatomohistologia.uns.edu.ar/imagenes/tec01.jpg" width="312" /><br />Corte en micrótomo tipo Minot.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">- <i>Tipo congelación</i>: se parece al de deslizamiento, pero la cuchilla o navaja, en lugar de deslizarse, gira sobre un eje. Por otra parte, el aparato se caracteriza por tener un sistema de congelación colocado debajo de la platina que utiliza la expansión brusca del anhídrido carbónico contenido en un cilindro con el cual se comunica.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">- <i>Crióstato</i>: consta de un micrótomo tipo Minot incluido en una cámara de congelación. El volante de inercia que controla la realización del corte permanece en el exterior, mientras que la cuchilla y el mecanismo de avance están situados dentro de la cámara fría (normalmente a -20º C). Pese a la disposición horizontal de la cuchilla, la obtención de secciones seriadas es posible gracias a la existencia de un sistema anti-enrollamiento que obliga al corte a deslizarse sobre la superficie de la cuchilla. En los modelos más modernos es posible optar por el corte manual o motorizado, así como enfriar rápidamente la muestra a -60º C gracias a la existencia de una placa de congelación instantánea. Frente al micrótomo convencional de congelación, el crióstato posee la gran ventaja de permitir la obtención de cortes mucho más delgados (por lo general de 4 µm y, en manos experimentadas, hasta 2 µm).</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Los cortes de parafina se extienden, al obtenerlos del micrótomo, en agua tibia contenida en un cristalizador. En ese mismo agua se introducen portaobjetos, previamente desengrasados, cubiertos con una capa de adhesivo de Mayer y, con la ayuda de una aguja histológica, se colocan los cortes sobre el portaobjetos y a continuación se lo levanta.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<b><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">COLORACIÓN</span></b></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Luego de realizado el corte, se procede a rehidratarlo para permitir su coloración.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><i>Colorantes:</i> reciben esta denominación las sustancias que pueden conferir color a otros cuerpos.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><i>Coloración:</i> es el proceso mediante el cual un cuerpo es teñido por una sustancia colorante, sin perder el color cuando es lavado con el disolvente utilizado al preparar la solución colorante.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<u><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Clasificación de los colorantes:</span></u></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Según su <b>origen</b> se clasifican en:</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">COLORANTES NATURALES:</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">- <i>Animales</i> (carmín)<br />- <i>Vegetales</i> (hematoxilina, orceína, azafrán)</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">COLORANTES ARTIFICIALES O SINTÉTICOS (COLORES DE ANILINA):</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">- <i>Ácidos:</i> sales cuya base es incolora y su ácido es coloreado (eosina o eosinato de sodio). Son colorantes citoplasmáticos.<br />- <i>Básicos:</i> sales cuya base es coloreada y el ácido es incoloro (azul de metileno o clorhidrato de azul de metileno). Son colorantes nucleares.<br />- <i>Neutros:</i> sales en las que tanto el ácido como la base son coloreados. Tiñen el núcleo de un color y el citoplasma de otro.<br />- <i>Indiferentes:</i> no forman sales. Tiñen aquellas sustancias que tienen un poder disolvente superior al del líquido que ha servido para preparar la solución colorante (Sudán lll, rojo escarlata).</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Por otro lado, las <b>coloraciones</b> pueden ser:</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">- <i>Ortocromáticas</i>: los tejidos adquieren un color igual al de la solución colorante empleada.<br />- <i>Metacromáticas</i>: una sustancia o un componente celular se tiñe con un color diferente al del colorante empleado.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<u><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Métodos de coloración:</span></u></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">- <i>Coloración directa:</i> existe una verdadera afinidad entre el colorante y el objeto.<br />- <i>Coloración indirecta:</i> requiere la intervención de intermediarios o mordientes para que la coloración tenga lugar.<br />- <i>Coloración progresiva:</i> se hace actuar el colorante hasta que llegue a su punto óptimo.<br />- <i>Coloración regresiva:</i> se realiza primero una sobrecoloración y luego se elimina el resto del colorante por medio de diferenciadores. A este proceso se lo denomina diferenciación.<br />- <i>Coloración simple:</i> se colorean solamente algunos elementos del preparado (núcleo, fibras elásticas, etc.).<br />- <i>Coloración combinada:</i> se tiñen los elementos nucleares y citoplasmáticos recurriéndose, generalmente, al empleo sucesivo de colores básicos y ácidos que contrastan por sus colores.<br />- <i>Coloración panóptica:</i> es una coloración combinada realizada sucesivamente por colorantes neutros (May-Grünwald-Giemsa).<br />- <i>Coloración pancrómica:</i> en un solo baño colorante actúan todos los colorantes neutros que se necesiten.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<u><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Colorantes más utilizados en histología humana:</span></u></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">HEMATOXILINA:</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">- Es un colorante vegetal.<br />- Para ser utilizada debe ser oxidada previamente. Los agentes oxidantes pueden ser: el aire (varios meses de exposición) u oxidantes artificiales (óxido de mercurio, permanganato de potasio, dicromato potásico, etc.)<br />- Es un colorante directo, pero en la práctica se lo utiliza en forma de lacas hematoxilínicas (se utiliza alumbre de potasio o de sodio como mordiente para preparar la solución colorante), comportándose en este caso como un colorante indirecto.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">EOSINA:</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">- Es un colorante artificial (se trata de derivados hidroxixanténicos halogenados con tres grupos arilo).<br />- Presenta autofluorescencia espontánea.<br />- Se la emplea tanto en soluciones acuosas como alcohólicas.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Para colorear se emplea generalmente una batería de coloración.</span></div>
<div align="center" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img alt="" border="1" height="255" src="http://www.anatomohistologia.uns.edu.ar/imagenes/tec08.jpg" width="312" /><br />Batería de Coloración H&E.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<b><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">MONTAJE</span></b></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Luego de la coloración, se deshidrata el corte y se procede a la aclaración y montaje definitivo, dado que nos hemos propuesto hacer un preparado en condiciones de ser observado y protegido del ambiente para evitar su deterioro.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">La deshidratación se realiza con alcoholes de graduaciones crecientes.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">La aclaración se realiza con xilol o carboxilol. El objetivo de este paso es impregnar el corte con un disolvente del Bálsamo de Canadá, que al mismo tiempo le confiere un índice de refracción semejante al del vidrio.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Para el montaje se limpia el portaobjeto alrededor del corte y se deposita sobre el mismo una gota de Bálsamo de Canadá disuelto en xilol y se cubre con un cubreobjeto.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Se deja secar unas horas antes de su observación al microscopio.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<b><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">PROTOCOLO GENERAL</span></b></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">A continuación se presenta el protocolo de trabajo utilizado por nuestra cátedra para la técnica de Hematoxilina - Eosína para preparados de uso didáctico:</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">I. <u>Fijación</u></span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">En formol al 10% (1 parte de formol y 9 partes de agua destilada) por lo menos durante 6 hs.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">II. <u>Corte</u></span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Se le da el tamaño deseado a la pieza y se la coloca en una bolsa de gasa, con el fin de enjuagarla en agua corriente durante, por lo menos, 15'.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">III. <u>Deshidratación</u></span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">1) Alcohol 70º, 1h30'.<br />2) Alcohol 96º, 1h30'.<br />3) Alcohol 100º (l), 1h30'.<br />4) Alcohol 100º (ll), 1h30'.<br />5) Toluol, entre 1h30' y 3hs.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">IV. <u>Inclusión</u></span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">1) Secado de la muestra con gasa.<br />2) Parafina 56º (l), 1h30'.<br />3) Parafina 56º (ll), 1h30'.<br />4) Formación de la barra.<br />5) 30' de frezzer.<br />6) Fractura del taco</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">V. <u>Corte</u></span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">VI. <u>Coloración</u></span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">1) Secado de los cortes en estufa a 58ºC, 15'.<br />2) Xilol o toluol (I), 15' en estufa.<br />3) Xilol o toluol (II), 2'.<br />4) Alcohol 100º, 30".<br />5) Alcohol 96º, 30".<br />6) Alcohol 70º, 30".<br />7) Alcohol 50º, 30".<br />8) Agua destilada, 30".<br />9) Hematoxilina, 1´30".<br />10) Agua corriente, 2´.<br />11) Alcohol 50º, 15".<br />12) Eosina, 30".<br />13) Alcohol 96º, 10".<br />14) Alcohol 100º, 10".<br />15) Xilol, 1´ por lo menos.<br />16) Montaje con Bálsamo de Canadá sintético.</span></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<b><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">RECOMENDACIONES ÚTILES</span></b></div>
<div align="justify" style="background-color: white;">
<i><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">- Las técnicas histológicas pertenecen al tipo denominado "técnicas contrarreloj". Si Ud. está apurado no las empiece, déjelas para cuando su trabajo le permita dedicarse solo a esa actividad.<br />- Mantenga su laboratorio en orden, con todos los elementos de vidrio que va a utilizar perfectamente limpios.<br />- Rotule todos los frascos inmediatamente luego de preparar cualquier solución.<br />- Guarde siempre las soluciones en frascos de color caramelo.<br />- Mantenga los recipientes que contienen xilol, toluol y alcohol 100º siempre tapados.<br />- Nunca coloque xilol o toluol en recipientes plásticos porque resultan atacados por estas sustancias.<br />- Si debe trabajar con ácidos hágalo bajo campana. Si se derraman o salpican la piel, lave inmediatamente con abundante agua con bicarbonato de sodio.<br />- Cuando coloree prepare primero todas las soluciones, solo después comience con los pasajes del material.<br />- Si debe realizar simultáneamente varios procesos de inclusión, confeccione planillas de tiempos para cada uno de los materiales. Esto evitará confusiones.<br />- Controle cuidadosamente los tiempos establecidos para cada técnica. Es muy importante respetarlos para obtener resultados satisfactorios.<br />- Antes de iniciar cualquier técnica, primero léala atentamente. Prepare el material de vidrio necesario, reúna los reactivos y colorantes, haga las diluciones, determine los tiempos, y después comience el proceso.<br />- Tenga mucha paciencia y voluntad. Sea perseverante, si durante las primeras experiencias sus resultados no son lo que Ud. esperaba, verifique cada paso y repita tantas veces como sea necesario.</span></i></div>
<div>
<br /></div>
<div>
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: x-small;"><i>Tomado de: </i>http://www.anatomohistologia.uns.edu.ar/plantilla.asp?zona=modtecni</span></div>Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-4934954550649352432011-11-28T08:52:00.001-04:302011-11-28T14:58:48.290-04:30Mórula<img alt="Mórula: embrión de doce células [Haga clic para la siguiente imagen]" src="http://media.ehd.org/images/prenatal_numbered_491/morula-twelve-cell-embryo.jpg" /><br />
<br />
<h4 style="background-color: white; display: inline; font-family: Arial, Helvetica, Geneva, Swiss, SunSans-Regular, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Nota: </h4>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Geneva, Swiss, SunSans-Regular, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 20px;">Este embrión de 12 células ahora se encuentra en la primera etapa en la que el embrión puede llamarse "mórula", término científico empleado para describir una bola de células. Este término seguirá siendo válido hasta que comience a formarse una cavidad dentro de esta aglomeración esférica de células. La edad es aproximada.</span><br />
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Geneva, Swiss, SunSans-Regular, sans-serif; font-size: 13px; height: 10px; line-height: 20px; text-align: left;">
</div>
<h4 style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Geneva, Swiss, SunSans-Regular, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Referencias:</h4>
<ul class="labelkey" style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Geneva, Swiss, SunSans-Regular, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 20px; list-style-image: initial; list-style-position: initial; list-style-type: none; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">1. zona pelúcida</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">2. espacio perivitelino</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><img alt="La mórula humana [Haga clic para la siguiente imagen]" src="http://media.ehd.org/images/prenatal_numbered_491/the-human-morula.jpg" /></li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><h4 style="display: inline; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Nota: </h4>
La etapa de la mórula comienza cuando hay alrededor de 12 a 16 células. Dicha mórula puede contener 30 células o más.<br style="text-indent: 0px;" /><div style="height: 10px; text-indent: 0px;">
</div>
<h4 style="font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Referencias:</h4>
<ul class="labelkey" style="list-style-image: initial; list-style-position: initial; list-style-type: none; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">1. espacio perivitelino</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">2. zona pelúcida</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><img alt="Blastocisto temprano [Haga clic para la siguiente imagen]" src="http://media.ehd.org/images/prenatal_numbered_491/early-blastocyst.jpg" /></li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><br /></li>
</ul>
</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><h4 style="display: inline; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Nota: </h4>
Una vez que la mórula desarrolla una cavidad interna, el embrión ha logrado un nuevo hito del desarrollo: un blastocisto.<br style="text-indent: 0px;" /><div style="height: 10px; text-indent: 0px;">
</div>
<h4 style="display: inline; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Nota: </h4>
<span class="Apple-style-span" style="text-indent: 0px;">Las células que recubren el perímetro del embrión, denominadas células trofoblásticas, ayudarán a formar la placenta. Estas células aportan agua, minerales y aminoácidos desde el entorno fuera del embrión, rico en nutrientes, al interior de la cavidad del blastocisto donde pueden llegar a las células de la masa celular interna.</span></li>
</ul>
<div style="text-align: left;">
<img alt="Blastocisto [Haga clic para la siguiente imagen]" src="http://media.ehd.org/images/prenatal_numbered_491/blastocyst.jpg" /></div>
<div style="text-align: left;">
<h4 style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Geneva, Swiss, SunSans-Regular, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px;">
Referencias:</h4>
<ul class="labelkey" style="background-color: white; list-style-image: initial; list-style-position: initial; list-style-type: none; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<li style="font-family: Arial, Helvetica, Geneva, Swiss, SunSans-Regular, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 20px; margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">1. cavidad dentro del blastocisto</li>
<li style="font-family: Arial, Helvetica, Geneva, Swiss, SunSans-Regular, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 20px; margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">2. zona pelúcida</li>
<li style="font-family: Arial, Helvetica, Geneva, Swiss, SunSans-Regular, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 20px; margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><img alt="Blastocisto con masa celular interna [Haga clic para la siguiente imagen]" src="http://media.ehd.org/images/prenatal_numbered_491/blastocyst-with-inner-cell-mass.jpg" /></li>
<li style="font-family: Arial, Helvetica, Geneva, Swiss, SunSans-Regular, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 20px; margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><h4 style="display: inline; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Nota: </h4>
La masa celular interna se compone de células madre embrionarias.<br style="text-indent: 0px;" /><div style="height: 10px; text-indent: 0px;">
</div>
<h4 style="font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Referencias:</h4>
</li>
<ul class="labelkey" style="font-family: Arial, Helvetica, Geneva, Swiss, SunSans-Regular, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 20px; list-style-image: initial; list-style-position: initial; list-style-type: none; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">1. zona pelúcida</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">2. cavidad del blastocisto</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">3. masa celular interna</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><img alt="Blastocisto en incubación [Haga clic para la siguiente imagen]" src="http://media.ehd.org/images/prenatal_numbered_491/hatching-blastocyst.jpg" /></li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><h4 style="display: inline; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Nota: </h4>
El embrión necesita espacio y debe implantarse en la pared del útero para sobrevivir. ¡La zona debe irse!<br style="text-indent: 0px;" /><div style="height: 10px; text-indent: 0px;">
</div>
<h4 style="display: inline; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Nota: </h4>
<span class="Apple-style-span" style="text-indent: 0px;">La incubación es un fenómeno que se produce en los embriones que se desarrollan fuera del cuerpo. En circunstancias naturales dentro del cuerpo, se cree que la zona se degenera y desaparece después de que el embrión alcanza la cavidad uterina y se prepara para la implantación.</span><br style="text-indent: 0px;" /><div style="height: 10px; text-indent: 0px;">
</div>
<h4 style="font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Referencias:</h4>
</li>
<ul class="labelkey" style="list-style-image: initial; list-style-position: initial; list-style-type: none; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">1. zona pelúcida</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><img alt="Blastocisto en incubación [Haga clic para la siguiente imagen]" src="http://media.ehd.org/images/prenatal_numbered_491/hatching-blastocyst-2.jpg" /></li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><h4 style="display: inline; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Nota: </h4>
La zona ha cumplido su función y se está desintegrando justo a tiempo para liberar al embrión para el próximo paso en su recorrido.<br style="text-indent: 0px;" /><div style="height: 10px; text-indent: 0px;">
</div>
<h4 style="font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Referencias:</h4>
</li>
<ul class="labelkey" style="list-style-image: initial; list-style-position: initial; list-style-type: none; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">1. sitio de escape</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">2. porción del embrión fuera de la zona</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">3. porción del embrión aún dentro de la zona</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">4. zona pelúcida</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><img alt="Blastocisto incubado [Haga clic para la siguiente imagen]" src="http://media.ehd.org/images/prenatal_numbered_491/hatched-blastocyst-2.jpg" /></li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><h4 style="display: inline; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Nota: </h4>
Una vez completado el escape de la zona, el embrión puede implantarse.<br style="text-indent: 0px;" /><div style="height: 10px; text-indent: 0px;">
</div>
<h4 style="font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Referencias:</h4>
</li>
<ul class="labelkey" style="list-style-image: initial; list-style-position: initial; list-style-type: none; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">1. embrión en la etapa de blastocisto</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">2. cascarón de la zona pelúcida descartada</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><img alt="Blastocisto incubado [Haga clic para la siguiente imagen]" src="http://media.ehd.org/images/prenatal_numbered_491/hatched-blastocyst.jpg" /></li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><h4 style="display: inline; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Nota: </h4>
Es difícil creer que este gran embrión alguna vez entró en ese pequeño cascarón.<br style="text-indent: 0px;" /><div style="height: 10px; text-indent: 0px;">
</div>
<h4 style="font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Referencias:</h4>
</li>
<ul class="labelkey" style="list-style-image: initial; list-style-position: initial; list-style-type: none; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">1. embrión en la etapa de blastocisto</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">2. zona pelúcida vacía</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><img alt="Blastocisto incubado [Haga clic para la siguiente imagen]" src="http://media.ehd.org/images/prenatal_numbered_491/hatched-blastocyst-3.jpg" /></li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><h4 style="display: inline; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Nota: </h4>
¿Puede visualizar en la zona el defecto por el cual se escapó el embrión?<br style="text-indent: 0px;" /><div style="height: 10px; text-indent: 0px;">
</div>
<h4 style="font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Referencias:</h4>
</li>
<ul class="labelkey" style="list-style-image: initial; list-style-position: initial; list-style-type: none; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">1. cascarón de la zona</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">2. embrión libre en la etapa de blastocisto</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">3. masa celular interna</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><img alt="Blastocisto libre (sin zona) [Haga clic para la siguiente imagen]" src="http://media.ehd.org/images/prenatal_numbered_491/free-blastocyst-without-zona-.jpg" /></li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><h4 style="display: inline; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Nota: </h4>
Este primer plano revela la ausencia de la zona y el gran tamaño de la cavidad del blastocisto. En comparación, la masa celular interna es diminuta.<br style="text-indent: 0px;" /><div style="height: 10px; text-indent: 0px;">
</div>
<h4 style="font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Referencias:</h4>
</li>
<ul class="labelkey" style="list-style-image: initial; list-style-position: initial; list-style-type: none; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">1. masa celular interna</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">2. cavidad del blastocisto</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><img alt="Implantación temprana [Haga clic para la siguiente imagen]" src="http://media.ehd.org/images/prenatal_numbered_491/early-implantation.jpg" /></li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><h4 style="display: inline; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Nota: </h4>
La implantación comienza cuando el embrión se adhiere a la pared del útero aproximadamente seis días después de la fecundación. Una vez adherido, comienza a incrustarse en la pared.<br style="text-indent: 0px;" /><div style="height: 10px; text-indent: 0px;">
</div>
<h4 style="font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Referencias:</h4>
</li>
<ul class="labelkey" style="list-style-image: initial; list-style-position: initial; list-style-type: none; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">1. pared uterina dentro de la matriz</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">2. el embrión en la etapa de blastocisto se introduce en la pared uterina (implantación temprana)</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><img alt="Implantación temprana [Haga clic para la siguiente imagen]" src="http://media.ehd.org/images/prenatal_numbered_491/early-implantation-2.jpg" /></li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><h4 style="font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Referencias:</h4>
</li>
<ul class="labelkey" style="list-style-image: initial; list-style-position: initial; list-style-type: none; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">1. recubrimiento de la pared interna del útero</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">2. pared uterina</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">3. pared uterina que reacciona ante la implantación (reacción decidual)</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">4. blastocisto o embrión</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">5. cavidad del blastocisto</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">6. cavidad uterina</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">7. células trofoblásticas que recubren la cavidad del blastocisto</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">8. masa celular interna o embrión propiamente dicho</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><img alt="Implantación en proceso [Haga clic para la siguiente imagen]" src="http://media.ehd.org/images/prenatal_numbered_491/implantation-well-underway.jpg" /></li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><h4 style="font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Referencias:</h4>
</li>
<ul class="labelkey" style="list-style-image: initial; list-style-position: initial; list-style-type: none; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">1. células trofoblásticas</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">2. masa celular interna</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">3. reacción decidual (lugar de formación temprana de la placenta)</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">4. recubrimiento interno de la pared uterina (endometrio), visto en corte transversal</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">5. capa muscular de la pared intestinal (miometrio)</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">6. cavidad uterina</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><img alt="Corte transversal del embrión a los 8 ó 9 días [Haga clic para la siguiente imagen]" src="http://media.ehd.org/images/prenatal_numbered_491/embryo-cross-section-8-9-days.jpg" /></li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><h4 style="display: inline; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Nota: </h4>
La masa celular interna se ha dividido en epiblasto e hipoblasto.<br style="text-indent: 0px;" /><div style="height: 10px; text-indent: 0px;">
</div>
<h4 style="font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Referencias:</h4>
</li>
<ul class="labelkey" style="list-style-image: initial; list-style-position: initial; list-style-type: none; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">1. ectodermo amniótico</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">2. epiblasto</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">3. cavidad amniótica</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">4. hipoblasto</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><img alt="Formación placentaria temprana [Haga clic para la siguiente imagen]" height="468" src="http://media.ehd.org/images/prenatal_numbered_491/early-placenta-formation.jpg" width="640" /></li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><h4 style="display: inline; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Nota: </h4>
La placenta se forma como resultado de los aportes de la madre y del embrión.<br style="text-indent: 0px;" /><div style="height: 10px; text-indent: 0px;">
</div>
<h4 style="font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Referencias:</h4>
</li>
<ul class="labelkey" style="list-style-image: initial; list-style-position: initial; list-style-type: none; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">1. elementos involucrados en la formación placentaria</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">2. pared uterina (miometrio)</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">3. reacción decidual</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">4. masa celular interna o embrión propiamente dicho</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">5. cavidad uterina</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">6. recubrimiento interno de la pared uterina (endometrio)</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">7. células trofoblásticas</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><img alt="Implantación terminada [Haga clic para la siguiente imagen]" src="http://media.ehd.org/images/prenatal_numbered_491/implantation-complete.jpg" /></li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;"><h4 style="font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
Referencias:</h4>
</li>
<ul class="labelkey" style="list-style-image: initial; list-style-position: initial; list-style-type: none; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: 0px;">
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">1. células trofoblásticas</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">2. embrión propiamente dicho</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">3. cavidad uterina</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">4. reacción decidual (lugar de formación temprana de la placenta)</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">5. células que recubren el útero (endometrio)</li>
<li style="margin-bottom: 0px; margin-left: 15px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-indent: -15px;">6. pared uterina (miometrio)</li>
</ul>
</ul>
</ul>
</ul>
</ul>
</ul>
</ul>
</ul>
</ul>
</ul>
</ul>
</ul>
</ul>
</ul>
</div>Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-24821412305189171272011-11-28T08:48:00.001-04:302011-11-28T08:51:00.765-04:30FECUNDACIÓN, EMBARAZO y PARTO<br />
<div>
<b style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: justify;"><i style="background-color: white;">Fecundación</i></b></div>
<div class="txt" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: justify; text-decoration: none;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;">Una vez formados los gametos, para que se produzca un nuevo ser es necesario que el <b><i>óvulo</i></b> y el <b><i>espermatozoide</i></b> se junten y fusionen, a este proceso se le denomina <b><i>fecundación</i></b>. En la especie humana la <b><i>fecundación</i></b> es interna, es decir se produce dentro del cuerpo de la mujer, concretamente en las <b><i>Trompas de Falopio</i></b>. </span></div>
<div class="txt" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: justify; text-decoration: none;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;">Para ello es necesario que se produzca la <i><b>copulación</b></i> o <b><i>coito</i></b> que consiste en la introducción del <b><i>pene</i></b> en la <b><i>vagina</i></b> y la posterior <b><i>eyaculación</i></b> del semen (aunque, como veremos más adelante, en la actualidad existen técnicas de reproducción asistida mediante las cuales pude darse una <b><i>fecundación in vitro</i></b>, en el laboratorio). </span></div>
<table border="0"><tbody>
<tr><td width="33%"><div align="center">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><img alt="Esquema de la fecundación" border="0" height="118" src="http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/apararep/Imagenes/fecunda.gif" width="123" /></span></div>
</td><td width="33%"><div align="center">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><img alt="Espermatozoides fecundando a un óvulo" border="0" height="146" src="http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/apararep/image/fecunda2.jpg" width="145" /></span></div>
</td><td width="34%"><div align="center">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><img alt="espermatozide que ha penetrado en un óvulo" border="0" height="112" src="http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/apararep/image/fecunda1.jpg" width="75" /></span></div>
</td></tr>
</tbody></table>
<div class="txt" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: justify; text-decoration: none;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;">Si no hay ningún obstáculo (algún método anticonceptivo) el semen pasará por la <b><i>vagina</i></b>, atravesará el <b><i>útero</i></b> y llegará a las<b><i>Trompas de Falopio</i></b>. De los cientos de miles de <b><i>espermatozoides</i></b>, solamente unos pocos llegarán hasta el <b><i>óvulo</i></b> y solamente uno podrá atravesar la membrana plasmática del <b><i>óvulo</i></b> y producirse la <b><i>fecundación</i></b>. Todos los demás <b><i>espermatozoides</i></b> son destruidos en el viaje. La razón de producirse millones de <b><i>espermatozoides</i></b> es para garantizar que, al menos uno, pueda alcanzar el <b><i>óvulo</i></b>. </span></div>
<div class="txt" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: justify; text-decoration: none;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;">El <b><i>óvulo</i></b> fecundado es una nueva célula que vuelve a tener 46 cromosomas, ya que tendrá los 23 cromosomas del <b><i>óvulo</i></b> mas los 23 del <b><i>espermatozoide</i></b> y se denomina <i><b>Cigoto</b></i>. El <b><i>cigoto</i></b> comenzará un viaje hasta implantarse en el <b><i>útero</i></b>. </span></div>
<table border="0"><tbody>
<tr><td width="20%"><div align="center">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><img alt="cigoto" border="0" height="121" src="http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/apararep/Imagenes/zigoto.gif" width="125" /></span></div>
</td><td width="20%"><div align="center">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><img alt="estadio de 2 células" border="0" height="121" src="http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/apararep/Imagenes/embrio2.gif" width="125" /></span></div>
</td><td width="20%"><div align="center">
<a href="http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/apararep/Imagenes/embrio8.gif" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><img alt="embrión de 8 células" border="0" height="121" src="http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/apararep/Imagenes/embrio8.gif" width="125" /></span></a><span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><img alt="embrión de 4 células" border="0" height="121" src="http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/apararep/Imagenes/embrio4.gif" width="125" /></span></div>
</td><td width="20%"><div align="center">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><img alt="embrión de 6 células" border="0" height="121" src="http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/apararep/Imagenes/embrio6.gif" width="125" /></span></div>
</td><td width="20%"><div align="center">
</div>
</td></tr>
<tr><td width="20%"></td><td width="20%"></td><td width="20%"></td><td width="20%"></td><td width="20%"></td></tr>
</tbody></table>
<table border="0"><tbody>
<tr><td width="50%"><div align="center">
<img align="left" alt="Viaje del embrión" border="0" height="479" src="http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/apararep/image/viajemb.jpg" width="380" /></div>
</td><td width="50%"><div class="txt" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: justify; text-decoration: none;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;">Durante este viaje comienza a dividirse y empieza a desarrollarse como embrión. A partir de las 16 células se empieza hablar de <b><i>mórula</i></b>, ya que su aspecto recuerda a una mora.</span></div>
<div align="center" class="txt" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: justify; text-decoration: none;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"> <img alt="Mórula, a los 4 días" border="0" height="173" src="http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/apararep/image/morula.jpg" width="187" /></span></div>
<div align="center" class="txt" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: justify; text-decoration: none;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;">A continuación</span><img align="right" alt="Blástula" border="0" height="159" src="http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/apararep/Imagenes/blastula.jpg" width="163" /><span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"> algunas células continúan dividiéndose y desplazándose y pasan a un estado que se denomina<b><i>blástula</i></b>. </span></div>
<div class="txt" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: justify; text-decoration: none;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;">En este estado es como llega al<b><i>útero</i></b> y se produce la<i><b>implantación</b></i> o <b><i>nidación</i></b></span></div>
<div class="txt" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: justify; text-decoration: none;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><br /></span></div>
<div class="txt" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: justify; text-decoration: none;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;">En el esquema se resume el viaje del embrión hasta el<b><i>útero</i></b>, que dura aproximadamente una semana. </span></div>
</td></tr>
</tbody></table>
<div class="txt" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: justify; text-decoration: none;">
<b><i><a href="http://www.blogger.com/blogger.g?blogID=7684637444502531976" name="Embarazo" style="background-color: white;">Embarazo</a></i></b></div>
<table border="0"><tbody>
<tr><td width="23%"><span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><img align="absmiddle" alt="saco amniótico" border="0" height="191" src="http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/apararep/image/fecunda_semana09.jpg" width="154" /></span></td><td width="77%"><div class="txt" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: justify; text-decoration: none;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;">La primera señal de que se ha producido un <b><i>embarazo</i></b> es que desaparece la menstruación. El<b><i>embarazo</i></b> es la fase de desarrollo del óvulo fecundado, este proceso dura 9 meses y se realiza en el útero. </span></div>
<div class="txt" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: justify; text-decoration: none;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;">Cuando la <b><i>blástula</i></b> se implanta en el endometrio uterino, se desarrolla el <b><i>saco amniótico</i></b> que albergará al embrión. El <b><i>saco amniótico</i></b> está lleno de <b><i>líquido amniótico </i></b>que amortiguará los posibles golpes que reciba. </span></div>
<div class="txt" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: justify; text-decoration: none;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;">Entre el útero y el embrión se desarrollará la <i><b>placenta</b></i> que permitirá alimentar al embrión y retirar y eliminar los productos de desecho, también actuará como barrera defensiva. La comunicación entre la <b><i>placenta</i></b> y el embrión se realiza a través del denominado <b><i>cordón umbilical</i></b>, por el que pasan dos arterias y una vena. </span></div>
</td></tr>
</tbody></table>
<div class="txt" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: justify; text-decoration: none;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;">A lo largo de los nueve meses de embarazo se van produciendo cambios morfológicos y fisiológicos:</span></div>
<div class="txt" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: justify; text-decoration: none;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><i><b>Primer trimestre: </b></i>Implantación en el útero y primeras fases del desarrollo. En el segundo mes ya están desarrollados todos los órganos y algunos comienzan a funcionar. Crece rápidamente pero de forma desigual, crece sobre todo la cabeza que se distingue del resto del cuerpo. A partir del tercer mes recibe el nombre de <b><i>feto</i></b>, mide aproximadamente 3 centímetros y pesa unos 10 gramos.</span></div>
<div class="txt" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: justify; text-decoration: none;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><b><i>Segundo trimestre</i></b>: El vientre de la mujer crece al aumentar el tamaño del útero. Hacia el quinto mes el desarrollo del vientre llega hasta el ombligo. Las mamas aumentan de tamaño y la mujer nota los movimientos del futuro bebé. Todos los órganos están perfectamente desarrollados y el feto crece. Al final de este trimestre mide cerca de 30 centímetros y pesa 1 kilo. </span></div>
<table border="0"><tbody>
<tr><td width="33%"><div align="center">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><img alt="Segundo mes" border="0" height="171" src="http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/apararep/image/fecunda_semana08.jpg" width="154" /></span></div>
</td><td width="33%"><div align="center">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><img alt="Sexto mes" border="0" height="173" src="http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/apararep/image/fecunda_semana23.jpg" width="154" /></span></div>
</td><td width="34%"><div align="center">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><img alt="Séptimo mes" border="0" height="209" src="http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/apararep/image/fecunda_semana27.jpg" width="154" /></span></div>
</td></tr>
</tbody></table>
<div class="txt" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: justify; text-decoration: none;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><b><i>Tercer trimestre</i></b>: El útero alcanza el máximo desarrollo. Los órganos maduran, sobre todo los pulmones y el tejido adiposo bajo la piel. El feto cambia de postura y se sitúa boca abajo. A partir del sétimo mes el feto ya sería viable y podría sobrevivir si naciera en ese momento. Al final del embarazo el bebé puede medir entre los 45 y 50 centímetros y pesa entre 2,5 y 3 kilos.</span></div>
<table border="0" style="background-color: #e6ffe6;"><tbody>
<tr><td width="100%"><div align="center">
<embed align="center" height="400" src="http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/apararep/animaciones/feto.swf" width="550"></embed></div>
</td></tr>
</tbody></table>
<div class="txt" style="background-color: #e6ffe6; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10pt; text-align: justify; text-decoration: none;">
<b><i><a href="http://www.blogger.com/blogger.g?blogID=7684637444502531976" name="Parto">Parto</a></i></b></div>
<div class="txt" style="background-color: #e6ffe6; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10pt; text-align: justify; text-decoration: none;">
Al final de los nueve meses se produce el parto o nacimiento. </div>
<ul style="background-color: #e6ffe6;">
<li><div class="txt" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10pt; text-align: justify; text-decoration: none;">
<b>Fase de dilatación</b>: el útero y la pelvis se dilatan para permitir el paso del bebé. Se rompe el saco amniótico y sale el líquido amniótico, lo que popularmente se conoce como "<b><i>romper aguas</i></b>". Pude durar desde 3 a 14 horas. En mujeres primerizas es más largo. </div>
</li>
<li><div class="txt" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10pt; text-align: justify; text-decoration: none;">
<b>Fase de expulsión</b>: el bebé sale a través de la vagina. Se corta el cordón umbilical y a partir de ese momento el bebé puede comenzar una vida independiente. Suele durar entre 15 y 30 minutos. Por último, se expulsa la placenta, unos 15-30 minutos después y termina el parto. </div>
</li>
</ul>
<table border="0" style="background-color: #e6ffe6;"><tbody>
<tr><td colspan="3" width="100%"><div align="center">
<embed align="center" height="400" src="http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/apararep/animaciones/parto.swf" width="550"></embed></div>
</td></tr>
</tbody></table>Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-29953243974462308052011-11-28T08:35:00.001-04:302011-11-28T08:39:51.233-04:30Desarrollo del embrión humano<br />
<h2 style="border-bottom-color: rgb(0, 51, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; font-family: verdana, arial, sans-serif; margin-bottom: 0px;">
<span class="Apple-style-span" style="font-size: small; font-weight: normal;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 17px;">La</span><span class="Apple-style-span" style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 17px;"> </span>fecundación <span class="Apple-style-span" style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 17px;"> </span><span class="Apple-style-span" style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 17px;">del</span><span class="Apple-style-span" style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 17px;"> </span>ovocito<span class="Apple-style-span" style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 17px;"> </span><span class="Apple-style-span" style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 17px;">por parte del</span><span class="Apple-style-span" style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 17px;"> </span>espermatozoide<span class="Apple-style-span" style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 17px;"> </span><span class="Apple-style-span" style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 17px;">ocurre habitualmente en el</span><span class="Apple-style-span" style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 17px;"> </span>oviducto <span class="Apple-style-span" style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 17px;">. Luego, el huevo o</span><span class="Apple-style-span" style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 17px;"> </span>embrión <span class="Apple-style-span" style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 17px;">desciende por el oviducto. Simultáneamente experimenta una serie de divisiones mitóticas que producen un rápido incremento en el número de células, aunque no en el volumen. Estas células, las</span><span class="Apple-style-span" style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 17px;"> </span>blastómeras <span class="Apple-style-span" style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 17px;">, se tornan cada vez más pequeñas con cada división de</span>segmentación <span class="Apple-style-span" style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 17px;">.</span></span></h2>
<div style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 13pt;">
En las etapas tempranas, todas las células son del mismo tamaño, al igual que el erizo de mar, y son totipotenciales. Sin embargo, las células mantienen su totipotencialidad durante unas pocas divisiones.</div>
<div style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 13pt;">
En un principio, el embrión depende exclusivamente del control genético materno y su desarrollo es sostenido por las proteínas , RNA ,mitocondrias y otros componentes celulares pertenecientes al ovocito. Esto ocurre hasta que se activa la transcripción en elgenoma embrionario. Una vez que el embrión se encuentra en el estadio de mórula , puede ingresar en el útero .</div>
<div style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 13pt;">
<img src="http://preujct.cl/biologia/curtis/libro/img/51-25.jpg" /></div>
<div style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 13pt;">
</div>
<div style="color: #444444; line-height: 13pt;">
El diminuto embrión que ha alcanzado la etapa de blastocisto invade el endometrio. Una vez realizada la implantación, comienza a formarse la placenta .</div>
<div style="color: #444444; line-height: 13pt;">
Por un proceso de compactación se diferencian dos tipos de grupos celulares, uno de los cuales formará el trofoblasto . Las células trofoblásticas no son capaces de producir ninguna célula del embrión propiamente dicho, pero son necesarias para la implantación del embrión en la pared uterina. Las células descendientes de las células internas de la mórula generarán la masa celular interna, la cual dará origen al embrión. Así, la distinción entre blastómeras del trofoblasto y de la masa celular interna representa la primera diferenciación celular en el desarrollo de mamíferos.</div>
<div style="color: #444444; line-height: 13pt;">
La mórula adquiere luego una cavidad interna, el blastocele . La masa celular interna se posiciona sobre un lado del anillo de células trofoblásticas y esta estructura, el blastocisto , es bastante diferente de las examinadas hasta ahora. El trofoblasto es el precursor del corion. Cuando el embrión alcanza el útero, sale a través de la zona pelúcida y así puede adherirse a la pared uterina, durante el día 6 del desarrollo. Alrededor de 2 o 3 días después que el embrión llega al útero, el trofoblasto hace contacto con el epitelio uterino. El embrión humano es endocrinológicamente activo antes de la implantación; produce estrógenos -que tienen un efecto local sobre el endometrio- y gonadotrofina coriónica humana (HCG), la cual estimula al cuerpo lúteo y éste, así, continúa la producción de estrógenos y progesterona . Esto impide la menstruación y protege, de esta manera al embarazo.</div>
<div style="color: #444444; line-height: 13pt;">
En la implantación el embrión penetra en los tejidos del endometrio y es rodeado por vasos sanguíneos rotos y por la sangre llena de nutrientes que escapa de ellos; en este momento, la sangre materna entra en contacto directo con el trofoblasto embrionario.</div>
<div style="color: #444444; line-height: 13pt;">
Al implantarse el embrión, comienzan a desarrollarse las membranas extraembrionarias que tienen interesantes similitudes y diferencias con las membranas presentes en el desarrollo de aves y reptiles. En primer lugar, el saco vitelino no tiene vitelo. Se forma la cavidad amniótica que forma la segunda membrana extraembrionaria, el amnios . Como en el pollo, la cavidad amniótica está llena con el líquido amniótico y así, el embrión se desarrolla en un medio acuoso. La tercera membrana es el corion , una combinación de células del trofoblasto y del mesodermo extraembrionario que crece a partir del propio embrión. El corion representa la porción embrionaria de la placenta y permite al feto tomar oxígeno y nutrientes de la madre. También es capaz de secretar hormonas que ayudan al útero materno a retener el embrión y de producir reguladores de la respuesta inmune que evitan el rechazo materno del embrión. Alrededor del decimocuarto día, comienzan a formarse la placenta madura.</div>
<div style="color: #444444; line-height: 13pt;">
En los seres humanos y otros mamíferos, la alantoides se origina el saco vitelino. En estos organismos, los desechos metabólicos son transportados en forma de urea y amoníaco al torrente sanguíneo materno a diferencia de lo que ocurre en el pollo, en el que son almacenados en forma de ácido úrico .</div>
<div style="color: #444444; line-height: 13pt;">
En los mamíferos, la implantación del embrión y el desarrollo de la placenta son requisitos esenciales para el desarrollo fisiológico normal del feto. Las vellosidades coriónicas otorgan una enorme superficie de intercambio. La placenta se forma como resultado de las interacciones de un tejido materno -el endometrio- con el corion extraembrionario, y está ricamente irrigada por ambos. Sin embargo, los sistemas circulatorios extraembrionarios y materno no están conectados de manera directa, de modo que las células sanguíneas de la madre y del embrión no se mezclan.</div>
<div style="color: #444444; line-height: 13pt;">
<img src="http://preujct.cl/biologia/curtis/libro/img/51-29.jpg" /></div>
<div style="color: #444444; line-height: 13pt;">
</div>
<div style="line-height: 13pt;">
Desde la placenta, se proyectan numerosas vellosidades coriónicas digitiformes al espacio de la sangre materna en la pared del útero. La sangre que llena estos espacios de la placenta procede de ramificaciones de la arteria uterina.</div>
<div style="line-height: 13pt;">
A través de la delgada barrera que separa la sangre materna de la fetal, ocurre intercambio de diversas sustancias: nutrientes solubles, oxígeno, agua y sales pasan a la vena umbilical desde la sangre de la madre, el dióxido de carbono y los desechos nitrogenados, llevados a la placenta por las arterias umbilicales, pasan a la sangre de la madre. Algunas sustancias tóxicas atraviesan fácilmente la placenta y también lo hacen algunas drogas. La permeabilidad de la placenta a diferentes sustancias depende del peso molecular de esas sustancias. Aunque la placenta teóricamente previene el pasaje de microorganismos desde la madre al feto, algunos patógenos pueden provocar en el feto enfermedades graves. Los virus atraviesan fácilmente la placenta y también pueden causar enfermedades severas en el feto o embrión. Así, la placenta es el órgano excretor del embrión, y es, asimismo, su superficie respiratoria y su fuente de nutrición.</div>
<div style="line-height: 13pt;">
Cuando el embrión humano tiene aproximadamente dos semanas, se forma una linea primitiva , seguida por el desarrollo de unaplaca neural y un surco neural , que se pliega formando el tubo neural . Aunque el embrión es aún muy pequeño, la mayoría de los órganos principales han comenzado a formarse en estas semanas muy tempranas.</div>
<div style="line-height: 13pt;">
Hacia el final del segundo mes, el embrión, llamado ahora feto , tiene aspecto casi humano, aunque solamente pesa aproximadamente 1 gramo. Hacia el final del tercer mes, todos los sistemas de órganos se han constituido.</div>
<div style="line-height: 13pt;">
Durante el segundo trimestre continúa el desarrollo de los sistemas de órganos, y durante el trimestre final hay un gran incremento en el tamaño y en el peso. El nacimiento ocurre, en promedio, 266 días después de la fecundación.</div>
<div style="line-height: 13pt;">
<img src="http://preujct.cl/biologia/curtis/libro/img/51-35.jpg" /></div>
<div style="line-height: 13pt;">
</div>
<div style="line-height: 13pt;">
El tapón cervical está compuesto principalmente de moco. Se desarrolla por influencia de la progesterona y sirve para mantener a las bacterias y otros agentes infecciosos fuera del útero. En el 95% de todos los nacimientos, el feto se encuentra con la cabeza hacia abajo.</div>
<div style="line-height: 13pt;">
El parto se divide en tres etapas: la dilatación, la expulsión y la etapa placentaria. La dilatación comienza con el inicio de contracciones del útero y finaliza con la dilatación completa o apertura del cuello del útero. En esta etapa habitualmente ocurre la ruptura del saco amniótico (también llamado "bolsa") con la expulsión de fluidos.</div>
<div style="line-height: 13pt;">
La segunda etapa o etapa de expulsión comienza con la dilatación completo del cuello y la aparición de la cabeza del bebé en el cuello del útero. La tercera etapa, o etapa placentaria, comienza inmediatamente después del nacimiento del bebé. También implica contracciones del útero y la expulsión del fluido, de sangre y finalmente de placenta con el cordón umbilical unido. Esta etapa también es llamada posnacimiento.</div>
<div style="line-height: 13pt;">
El bebé emerge desde el encierro cálido y protector en el que había estado nutrido y pudo crecer durante 9 meses. El cordón umbilical -hasta ese momento su cuerda salvavidas- es cortado inmediatamente después del parto. El bebé llora <span class="Apple-style-span" style="font-size: 13px;">con su primer aliento, comienza a respirar regularmente y, así, se inicia su existencia independiente.</span></div>
<br />
<br />
<br />Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-51032702702422642932011-11-28T08:31:00.001-04:302011-11-28T08:35:09.127-04:30Gastrulación<br />
<div style="color: #444444; line-height: 13pt;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">La formación de la blástula es seguida por un proceso denominado gastrulación a través del cual se origina el intestino primitivo y se desarrollan las tres capas de tejido embrionario: una capa interna, el endodermo , una capa media, el mesodermo y una capa externa, el ectodermo . Cada una de estas tres capas de tejido primario origina tejidos y órganos particulares.</span></div>
<div style="color: #444444; line-height: 13pt;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">En el erizo de mar, la gastrulación propiamente dicha comienza con la formación del blastoporo , una abertura en la blástula. Luego, la capa entera de células más próxima al blastoporo se invagina, moviéndose a través del blastocele hacia el polo opuesto y formando el arquenterón que finalmente desarrollará el tubo digestivo. El blastoporo se transformará en el ano. La formación del ano en el blastoporo -o cerca de él- es la característica que define a los deuteróstomos , que incluyen a los equinodermos y a los cordados.</span></div>
<div style="color: #444444; line-height: 13pt;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Como resultado de los movimientos que ocurren durante la gastrulación, se forman las tres capas de tejido embrionario mencionadas y se establece el eje anteroposterior del embrión.</span></div>
<div style="color: #444444; line-height: 13pt;">
<img height="500" src="http://preujct.cl/biologia/curtis/libro/img/51-6.jpg" width="640" /></div>
<div style="color: #444444; line-height: 13pt;">
</div>
<div style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 13pt;">
La gastrulación produce un embrión de tres capas. El arquenterón se transformará en el tubo digestivo, y el blastoporo, en el ano. Finalmente, el blastocele queda casi completamente obliterado. En ésta y en otras ilustraciones posteriores, el ectodermo es azul, el endodermo es amarillo y el mesodermo es rojo.</div>
<div style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 13pt;">
Una vez completada la gastrulación, se hace evidente que ha ocurrido un proceso de diferenciación celular. La célula huevo se ha transformado en un número de células diferenciadas, especializadas, que desempeñan funciones específicas.</div>
<div style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 13pt;">
La gastrulación en los anfibios sólo difiere de la del erizo de mar en algunos detalles. En <em>Xenopus</em> las células de la blástula tienen diferentes destinos según si estaban en la capa superficial o profunda del embrión. Durante la gastrulación, los tejidos embrionarios primarios -endodermo, mesodermo y ectodermo- se disponen en un patrón de tres capas. Hacia el final de la gastrulación, comienzan a aparecer los primeros signos visibles de diferenciación. El cordamesodermo, una lámina de células mesodérmicas, ha formado la notocorda y el ectodermo neural ha comenzado a engrosarse, formando la placa neural.</div>
<div style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 13pt;">
<img height="545" src="http://preujct.cl/biologia/curtis/libro/img/51-8.jpg" width="640" /></div>
<div style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; line-height: 13pt;">
</div>
<div style="line-height: 13pt;">
a), b). Las elevaciones engrosadas del ectodermo neural a derecha e izquierda de la placa neural se curvan formando el surco neural. Los rebordes del surco neural después se encuentran y se fusionan. c) Finalmente, el tubo neural resultante se separa del ectodermo epidérmico.</div>
<div style="line-height: 13pt;">
Simultáneamente, se van formando los somitos . El celoma se forma entre dos capas de tejido en el mesodermo de la placa lateral. Quedan así establecidas las principales características del vertebrado.</div>
<div style="line-height: 13pt;">
En las aves y en los mamíferos, el homólogo del blastoporo es la línea primitiva .</div>
<div style="line-height: 13pt;">
<img src="http://preujct.cl/biologia/curtis/libro/img/51-11.jpg" /></div>
<div style="line-height: 13pt;">
</div>
<div style="line-height: 13pt;">
Uno de los pasos evolutivos más importantes entre los vertebrados fue el desarrollo del huevo amniota , que contiene su propia reserva de agua y, por lo tanto, puede ser depositado en tierra. El agua está contenida dentro de las membranas extraembrionarias . Estas membranas comienzan como extensiones del blastodisco y cada una está formada por una combinación de dos de los tipos primarios de tejido.</div>
<div style="line-height: 13pt;">
En los reptiles y en las aves, estas membranas desempeñan papeles esenciales en suministrar al embrión en desarrollo moléculas de alimento y oxígeno, en eliminar productos de desecho nitrogenados y proteger al embrión de la abrasión. En los mamiferos, elsaco vitelino es el sitio en el cual las células germinales son retenidas antes de su migración a las gónadas en desarrollo, la alantoides se desarrolla en cordón umbilical, el corion forma estructuras del lado fetal de la placenta, y el amnios , como en aves y reptiles, encierra el embrión en una cavidad llena de fluido.</div>
<div style="font-size: 13px; line-height: 13pt;">
<img src="http://preujct.cl/biologia/curtis/libro/img/51-12.jpg" /></div>
<div style="font-size: 13px; line-height: 13pt;">
</div>
<table border="0" cellpadding="13" cellspacing="0" style="color: #444444;"><tbody>
<tr><td style="font-size: 10pt;" valign="TOP" width="100%"></td></tr>
<tr><td valign="TOP" width="100%"><div style="line-height: 13pt;">
A medida que el embrión se hace tubular y se separa del vitelo, comienzan a formarse las membranas extraembrionarias. Una membrana, el saco vitelino, crece alrededor del vitelo y lo rodea casi por completo. Una segunda membrana, la alantoides, surge como una excrecencia de la parte posterior del intestino. La tercera y la cuarta se elevan por encima del embrión, se fusionan y se forman dos membranas separadas. La interna es el amnios y la externa es el corion. El corion finalmente se fusiona con la alantoides (membrana corioalantoica), que en etapas posteriores del desarrollo encierra al embrión, al vitelo y a todas las otras estructuras.</div>
<div style="line-height: 13pt;">
La diferenciación es el resultado de la expresión diferencial de genes específicos en el núcleo de una célula. Una variedad de experimentos han demostrado que, para ciertos tipos celulares, la diferenciación no resulta irreversible hasta bastante tarde en el proceso del desarrollo. Sin embargo, para muchos tipos celulares, la potencialidad de desarrollo se ve gradualmente limitada a medida que la gastrulación avanza y ciertas capas de células se ubican adecuadamente en el embrión. Este proceso, en el cual queda fijado el destino de una célula, depende de una serie progresiva de interacciones entre diferentes tipos de tejidos.</div>
<div style="line-height: 13pt;">
Las últimas etapas del desarrollo después de la segmentación y de la gastrulación generalmente se conocen como organogénesis . La organogénesis comienza con la interacción inductiva entre el ectodermo y el cordamesodermo subyacente. Cada uno de los tres tejidos primarios formados durante la gastrulación experimenta luego crecimiento, diferenciación y morfogénesis . Este proceso es esencialmente el mismo en todos los vertebrados.</div>
<div style="line-height: 13pt;">
Por otra parte, cada sección del cuerpo tiene una conformación y estructura características. Sólo unos pocos procesos celulares, repetidos una y otra vez en diversas permutaciones y combinaciones, parecen ser responsables de la configuración de las distintas estructuras del cuerpo. Este proceso incluye: 1) incrementos o decrementos en las tasas de crecimiento y división celular, 2) cambios en la adhesión de las células a células vecinas; 3) deposición de materiales extracelulares y 4) cambios en la configuración celular producidos por extensión o contracción.</div>
</td></tr>
<tr><td style="font-size: 10pt;" valign="TOP" width="166"> </td><td style="font-size: 10pt;" valign="TOP" width="100%"><hr size="1" />
<div align="CENTER" class="nav-local">
<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody>
<tr></tr>
</tbody></table>
</div>
</td></tr>
</tbody></table>
<br />
<br />
<br />
<br />Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-42229714296019030992011-11-27T13:25:00.001-04:302011-11-27T13:27:21.385-04:30Desarrollo embriologico y funcionamiento del corazon<br />
<h3 class="post-title entry-title" style="background-color: #f6f6f6; font: normal normal bold 160%/normal Verdana, sans-serif; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: 'Trebuchet MS', Trebuchet, Verdana, sans-serif; font-size: 13px;">D</span><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: small;">esarrollo del Corazón</span></h3>
<div class="post-body entry-content" id="post-body-5630131776640426914" style="background-color: #f6f6f6;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Se realizan varios procesos para llegar a la formación del corazón en un cuadro se representaran los procesos más destacados y sus consecuencias.<br /></span><div>
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<img alt="" border="0" height="260" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122920050578110850" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjM59AT8Hph7F5bvNqAukv8f-jUZ8WXwB5IA8aqhz4OhLnc8Lg8i6mChvuJWXBfyYOzBx0bQdRVVkmx2iRXXoSp70GkVJy9zLEwKx-0RDo5VuREYahqQ4owMUOI38SPwqHR-MAwYmKPL-c/s320/Desarrollo_embriologia_funcionamiento_corazon_1.jpg" style="display: block; height: 308px; margin-bottom: 10px; margin-left: auto; margin-right: auto; margin-top: 0px; text-align: center; width: 438px;" width="349" /><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br />El corazón tubular está formado por 4 cavidades: Aurícula, Bulbo cardiaco, Seno venoso y Ventrículo. Luego de obtener estas cuatro cavidades, el corazón se pliega en forma de S para que más adelante se puedan formar las paredes cardiacas.<br />Al obtener las paredes cardiacas la Aurícula izquierda y derecha y los Ventrículos el corazón empieza con los procesos de tabicamiento, que veremos que son 3.<br /></span><img alt="" border="0" height="260" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122921618241173906" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjaloGr9gbAq31nP0ZL-_qS-hwW5ejDJ-xa_ZATV-jEb-8LPXWo9qjsIlihUcuEuE3Cev24ON_QR6-1EhHUgTJSzKG9pj8J11ut-yn4D3IEuQSMO-Z3dFnhVg5bV2pDtB5VcAz2zi5pZ54/s320/Desarrollo_embriologia_funcionamiento_corazon_2.jpg" style="display: block; height: 285px; margin-bottom: 10px; margin-left: auto; margin-right: auto; margin-top: 0px; text-align: center; width: 396px;" width="347" /><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><strong style="font-weight: bold;">Tabicamiento Cardiaco</strong>El tabicamiento cardiaco se hace de 3 formas: auriculoventricular, interauricular e interventricular.<br /><br />1) aparecen dos repliegues denominados almohadillas endocárdicas, que se fusionan y dan el denominado tabique Auriculoventricular.<br /><br />2) aparecen varias estructuras que son: primer tabique- primer orificio -segundo orificio -agujero oval.<br />· el primer tabique contacta con las almohadillas antes nombradas.<br />· el primero orificio es el espacio que quedo entre el primer tabique y las almohadillas.<br />· el segundo orificio se forma con la absorción de la parte cefálica del primer orificio.<br /><br />3) comienza con la aparición de un tabique llamado tabique inferior llamada también porción muscular.<br /><br /><strong style="font-weight: bold;">INICIO DE LA FUNCION CARDIACA</strong>El corazón comienza a latir desde el principio de su desarrollo, lo cual en el humano ocurre aproximadamente los días 21-22. En estudios ya realizados se puede observar que la aurícula toma el control del ritmo cardiaco funcionando como marcapasos.<br /><br />Vista anterior de corazón corte vértico-transverso. Se observa cavidades ventriculares.</span></div>
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span><img alt="" border="0" height="351" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122922812242082210" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg1t3Pd5ReVxjOzH0N-d0Hlrcy3hZk0dEAmavnsOsUDAmNQyNnhtK8_Cn17vnSBuwLBmlg0w7o1R7OvrrSwbAVZml_NeHxqpHOoHqd3UI0J4-CKu2syjsFSmmqJkIHxU7GKCkJP9kJwYCM/s400/Desarrollo_embriologia_funcionamiento_corazon_3.jpg" style="display: block; margin-bottom: 10px; margin-left: auto; margin-right: auto; margin-top: 0px; text-align: center;" width="400" /><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /><strong style="font-weight: bold;">Anatomía del Corazón</strong>El corazón en la cavidad torácica, su forma es la de una pirámide triangular. El corazón es de contextura firme y de coloración rojiza. El peso del mismo aumenta gradualmente con la edad un poco mayor en el hombre que en la mujer.<br /><br /><strong style="font-weight: bold;">Configuración Externa del Corazón</strong><br />En el siguiente cuadro se sintetizaran el número, posición y características de la configuración del corazón.</span></div>
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /><br /><span class="Apple-style-span" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="" border="0" height="260" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122923323343190450" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiVS3PlgvorVNIwQPBQmN6YoJcMuVHe_IBjf1-hJeQ9l-iuAnKUgdh821bPP659AQ6Aw5l14dpC-3B6OF1Ie3YfujObqr7qmm0GXlGI_p2SXPqqCpdBE72Z-8BuNRlO3tgbwSzmj9Hd2TA/s320/Desarrollo_embriologia_funcionamiento_corazon_4.jpg" style="display: block; margin-bottom: 10px; margin-left: auto; margin-right: auto; margin-top: 0px; text-align: center;" width="393" /></span>El Corazón con sus caras, bordes vértice y base</span></div>
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span><img alt="" border="0" height="279" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122923735660050882" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjAzhnc8Bf30f0EqX2QJwVLEXqGPKq1XXenhTjEd4bxUgNdtmYrAV8VqeZqJr39jFgUd0isDBI-B-j_Pbbsn1LITzp4xTuMBhjDkcY40aGtEUUbaGsuU3MkTu1Uq_O9nVohv9N9jGNhg2I/s320/Desarrollo_embriologia_funcionamiento_corazon_5.jpg" style="display: block; height: 307px; margin-bottom: 10px; margin-left: auto; margin-right: auto; margin-top: 0px; text-align: center; width: 428px;" width="384" /><div>
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br />El corazón posee una base que está constituida únicamente por las aurículas.<br />También posee un vértice que es la unión de dos surcos el interventricular anterior y el inferior.<br /><br /><strong style="font-weight: bold;">Aurículas</strong>Las aurículas están situadas por detrás de los ventrículos podemos describir a dos aurículas una derecha y otra izquierda.<br />Aurícula Derecha: de forma ovoide irregular y en donde encontramos una pared externa, interna, superior, inferior, anterior y posterior.<br />Aurícula Izquierda: es irregularmente redondeada y posee la misma configuración que la derecha<br /><br /><span class="Apple-style-span" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="" border="0" height="290" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122924092142336466" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEihOWUdEv4IuAqqWrnMPOLtjnzEvbLpR_JJhlJCX8YJPgP1fMMvbfCqaddlxyIpJLEXAzzYGOeN5atbWpIRHqrvKpByNHxIIM0HEzUZ4BSljLUpHrJJWt0ApzAius5zVb7cFZwwXDbq02E/s320/Desarrollo_embriologia_funcionamiento_corazon_6.jpg" style="display: block; height: 317px; margin-bottom: 10px; margin-left: auto; margin-right: auto; margin-top: 0px; text-align: center; width: 424px;" width="390" /></span><strong style="font-weight: bold;">Ventrículos</strong>Son dos cavidades piramidales colocadas hacia delante de las aurículas. El vértice de los ventrículos corresponde al vértice de corazón y su base está ocupada por un orificio auriculoventricular y otro arterial.<br />Orificios Auriculoventricular: cada uno de ellos posee válvulas que tienen el aspecto de embudo membranoso.<br />Orificios Arteriales: cada uno tiene tres válvulas, las “válvulas sigmoideas”, que son repliegues delgados y membranosos.<br /><br /><span class="Apple-style-span" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="" border="0" height="272" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122924418559850978" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgrLMpm2BtxvjMbJsdiF_jVpXTr9Rpxe_lpXoVp7VCxT5kJv9OD7Zu2Aa6nGRA3zpGO7trAr8tKusIAIdQGGz4foKFoudDVsdEfWe_lvJGXVcsuJiN1jCdoeK4vJq3xYmI-yVEoRBU1XA4/s320/Desarrollo_embriologia_funcionamiento_corazon_7.jpg" style="display: block; height: 320px; margin-bottom: 10px; margin-left: auto; margin-right: auto; margin-top: 0px; text-align: center; width: 432px;" width="385" /></span><br /><strong style="font-weight: bold;">Vascularización del corazón</strong>Las arterias del corazón son dos:<br /><strong style="font-weight: bold;">Coronaria Izquierda:</strong> nace de la aorta y termina en el surco interventricular. Da numerosas ramas.<br /><strong style="font-weight: bold;">Coronaria Derecha:</strong> es más voluminosa que la anterior y nace de la parte media de la válvula sigmoidea derecha.<br />En su terminación se anastomosa con la coronaria izquierda.<br /><br /><span class="Apple-style-span" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="" border="0" height="284" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122924929660959218" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiDYX3PUM1bYyJKOPnyrQV8FXN1cpjLGX1ns0REhF49oPV5gCzWInxpHPjFiBrOLRKwwWlnz81Ts-nkTbh-jeV4jKo6c366CGhvYEEAkZ0QVBcqu5zlkAn-bgz2QDuFO2WoQ5CkKENPUOk/s320/Desarrollo_embriologia_funcionamiento_corazon_8.jpg" style="display: block; height: 326px; margin-bottom: 10px; margin-left: auto; margin-right: auto; margin-top: 0px; text-align: center; width: 442px;" width="371" /></span><br /><strong style="font-weight: bold;">Venas y Nervios del corazón</strong>Las venas del corazón son:<br /><strong style="font-weight: bold;">Vena coronaria mayor:</strong> comienza hacia la punta del corazón y camina por el surco interventricular. En su terminación la vena aumenta bruscamente de calibre y su conducto venoso termina dilatado.<br /><strong style="font-weight: bold;">Venas cardiacas menores:</strong> proceden de la parte anterior y derecha del ventrículo derecho y desemboca en la aurícula derecha.<br /><strong style="font-weight: bold;">Venas de Thebesius:</strong> se denominan así a pequeñas vénulas que proceden de la pared del corazón. Se encuentran particularmente en las paredes de las aurículas.<br />Los nervios del corazón son pertenecientes al plexo cardiaco y son ramas del neumogástrico y<br /><strong style="font-weight: bold;">Simpático:</strong> se extienden por la cara anterior y posterior.<br /><br /><strong style="font-weight: bold;">Cardiopatías Embrionarias</strong><br />Es una malformación del corazón o de los grandes vasos.<br /><br />Podemos clasificarlas en 3 partes y a su vez cada una se subdivirá.<br /><br /><strong style="font-weight: bold;">Acianógenas:</strong>· Comunicación Interauricular: se debe a un defecto en el desarrollo del tabique interauricular.<br />· Comunicación Interventricular: se debe a un defecto en el desarrollo del tabique interventricular.<br />· Ductus Persistente: no es una verdadera cardiopatía pero se las incluyen dentro de las mismas, el afectado posee insuficiencia aortica.<br /><br /><strong style="font-weight: bold;">CianógenasTetralogía de Fallot:</strong> su patogenia corresponde al desplazamiento hacia la derecha del tabique tronco-conal y produce cuatro componentes anatómicos:<br />a) Comunicación Interventricular<br />b) Estenosis Pulmonar<br />c) Cabalgamiento Aórtico<br />d) Hipertrofia del ventrículo derecho<br /><br /><strong style="font-weight: bold;">Síndrome de Eisenmenger:</strong> se refiere a una combinación de hipertensión pulmonar y una comunicación interauricular, interventricular o un ductus.<br /><br /><strong style="font-weight: bold;">Patologías Cardiacas Adultas</strong>La enfermedad más común e importante del corazón es la ATEROMATOSIS de las arterias coronarias, afecta al suministro de sangre y por lo tanto de oxigeno.<br />Sus consecuencias son graves y muchas veces mortales. Un patrón característico es la angina que es un dolor torácico por la reducción lenta de la luz de las arterias.<br /><br />Infarto del Miocardio<br />Infarto de Miocardio: la obstrucción completa de una arteria coronaria determina que una zona del músculo no reciba sangre por consecuencia muere a este proceso se lo llama infarto del miocardio.<br />Corte transversal que pasa por los ventrículos izquierdo y derecho. El grosor del miocardio ventricular izquierdo está aumentado (hipertensión arterial) y también se ve una coloración rojo-negruzca (fecha) que es debida al infarto.</span></div>
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<img alt="" border="0" height="198" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122927695619897858" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj0Ri0NppUZcvHhvHL_9A2tovJJ1gZWIpUq5TxY2SnsmSfUPFM9lrmWLWiKukPyIxf2pHDBrvVAHTUUg__C7FTbfE8wELJqonDbNr_pujH0DG___QU1AHn7jrFtKSkiysPoKeB5Q0IXyZQ/s320/Desarrollo_embriologia_funcionamiento_corazon_9.jpg" style="display: block; margin-bottom: 10px; margin-left: auto; margin-right: auto; margin-top: 0px; text-align: center;" width="255" /></div>
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<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><strong style="font-weight: bold;">Bibliografía</strong>Anatomía de Rouviere y Delmas<br />Embriología Clínica de Hib</span></div>Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-50413426214452247542011-11-27T13:23:00.001-04:302011-11-27T13:25:17.151-04:30<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span style="font-family: 'Trebuchet MS', Trebuchet, Verdana, sans-serif; font-size: 23px; line-height: 20px; text-align: left;">Desarrollo embriológico del corazón</span></span><br />
<br />
<div style="text-align: center;">
<img height="400" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh7sUDL9WlPw1hbhVt4SqLrozUPTp3JCdLSY9IF5EIK-Fb5KwEMv3KqXQXygF4P5HUAP4tHe01KVZg9HlIOZW4sO-0clxpa2ffp_vNg64kYiQ7K4v0nlipLXPu5TxYW-YhWK6qxI-vpLTQ7/s400/feto.gif" width="393" /></div>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><br style="font-family: 'Trebuchet MS', Trebuchet, Verdana, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 20px; text-align: left;" /><span style="font-family: 'Trebuchet MS', Trebuchet, Verdana, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 20px; text-align: left;">El comienzo de este es la gastrulación,que es el proceso en el cual se establecen las tres capas germinativass,esta da origen a las placas cardiogenicas en el mesodermo embrionario.<br /></span><span style="font-family: 'Trebuchet MS', Trebuchet, Verdana, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 20px; text-align: left;">Despues se da un periodo somitico que es en el que se da origen a las hojas visceral y parietal de la capa.<br /></span><span style="font-family: 'Trebuchet MS', Trebuchet, Verdana, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 20px; text-align: left;">En el plegamiento del embrion se da el corazon tubular, el cual se forma por auricula, bulbo cardiaco, seno venoso y ventriculo, despues el corazon se pliega y forma las paredes cardiacas.<br /></span><span style="font-family: 'Trebuchet MS', Trebuchet, Verdana, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 20px; text-align: left;">Al obtener 2 auriculas y 2 ventriculos el corazon comienza con el tabiacmiento cardiaco, el cual tiene 3 procesos.<br /></span><span style="font-family: 'Trebuchet MS', Trebuchet, Verdana, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 20px; text-align: left;">en el primero se formas las almohadillas endocardiacas que dan origen al tabique auriculoventricular.<br /></span><span style="font-family: 'Trebuchet MS', Trebuchet, Verdana, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 20px; text-align: left;">En el segundo aparecen varias estructuras que son: primer tabique- primer orificio -segundo orificio -agujero oval.<br /></span><span style="font-family: 'Trebuchet MS', Trebuchet, Verdana, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 20px; text-align: left;">y finalmente se forma la porcion muscular.<br /><br />Comienzo de los latidos...<br />Estos comienzan desde los primeros dias de formacion, alrededor del dia 21-22..</span></span>Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-60984819915483101052011-11-27T13:17:00.001-04:302011-11-27T13:21:54.434-04:30Desarrollo embriológico del sistema de conducción del corazón<br />
<h2 style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 18px; margin-bottom: 6px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<b>El</b> sistema cardiovascular</h2>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
El corazón y el aparato circulatorio componen el aparato cardiovascular. El corazón actúa como una bomba que impulsa la sangre hacia los órganos,tejidos y células del organismo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a cada célula y recoge el dióxido de carbono y las sustancias de desecho producidas por esas células. La sangre es transportada desde el corazón al resto del cuerpo por medio de una red compleja de arterias, arteriolas y capilares y regresa al corazón por las vénulas y venas. Si se unieran todos los vasos de esta extensa red y se colocaran en línea recta, cubrirían una distancia de 60.000 millas (más de 96.500 kilómetros), lo suficiente como para circundar la tierra más de dos veces.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
El aparato circulatorio unidireccional transporta sangre a todas las partes del cuerpo. Este movimiento de la sangre dentro del cuerpo se denomina «circulación». Las arterias transportan sangre rica en oxígeno del corazón y las venas transportan sangre pobre en oxígeno al corazón.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
En la circulación pulmonar, sin embargo, los papeles se invierten. La arteria pulmonar es la que transporta sangre pobre en oxígeno a los pulmones y la vena pulmonar la que transporta sangre rica en oxígeno al corazón.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Veinte arterias importantes atraviesan los tejidos del organismo donde se ramifican en vasos más pequeños denominados «arteriolas». Las arteriolas, a su vez, se ramifican en capilares que son los vasos encargados de suministrar oxígeno y nutrientes a las células. La mayoría de los capilares son más delgados que un pelo. Muchos de ellos son tan delgados que sólo permiten el paso de una célula sanguínea a la vez. Después de suministrar oxígeno y nutrientes y de recoger dióxido de carbono y otras sustancias de desecho, los capilares conducen la sangre a vasos más anchos denominados «vénulas». Las vénulas se unen para formar venas, las cuales transportan la sangre nuevamente al corazón para oxigenarla.</div>
<table align="center" border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" style="background-color: white; border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-left-color: rgb(170, 170, 170); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: rgb(170, 170, 170); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: rgb(170, 170, 170); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 12px; line-height: 16px;"><tbody>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-left-color: rgb(170, 170, 170); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: rgb(170, 170, 170); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: rgb(170, 170, 170); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; padding-bottom: 2px; padding-left: 2px; padding-right: 2px; padding-top: 2px;"><img height="372" src="http://www.monografias.com/trabajos62/embriologia-corazon/embriologia-corazon_image001.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="444" /></td></tr>
</tbody></table>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<b>Con respecto al sistema de conducción adulto:</b></div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Los impulsos eléctricos generados por el músculo cardíaco (el miocardio) estimulan el latido (contracción) del corazón. Esta señal eléctrica se origina en el nódulosinoauricular (SA) ubicado en la parte superior de la aurícula derecha. El nódulo SA también se denomina el «marcapasos natural» del corazón. Cuando este marcapasos natural genera un impulso eléctrico, estimula la contracción de las aurículas. A continuación, la señal pasa por el nódulo auriculoventricular (AV). El nódulo AV detiene la señal un breve instante y la envía por las fibras musculares de los ventrículos, estimulando su contracción. Aunque el nódulo SA envía impulsos eléctricos a una velocidad determinada, la podría variar según las demandas físicas o el nivel de estrés o debido a factores hormonales.</div>
<table align="center" border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" style="background-color: white; border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-left-color: rgb(170, 170, 170); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: rgb(170, 170, 170); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: rgb(170, 170, 170); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 12px; line-height: 16px;"><tbody>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-left-color: rgb(170, 170, 170); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: rgb(170, 170, 170); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: rgb(170, 170, 170); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; padding-bottom: 2px; padding-left: 2px; padding-right: 2px; padding-top: 2px;"><img alt="Ilustración del sistema de conducción eléctrica del corazón." height="336" src="http://www.monografias.com/trabajos62/embriologia-corazon/embriologia-corazon_image002.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="480" /></td></tr>
</tbody></table>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px;"> </span><h2 style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 18px; margin-bottom: 6px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<a href="" id="xdesa" name="xdesa"><b>Desarrollo embriológico del corazón</b></a></h2>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
El aparato cardiovascular es el primer sistema importante en funcionaren el embrión.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
El corazón y el aparato cardiovascular primitivos aparecen a mediados de la tercera semana del desarrollo embrionario.El corazón comienza a funcionar a principio de la cuarta semana .Este desarrollo cardiaco precoz es necesario porque el embrión crece rápidamente no puede satisfacer sus requerimientos nutritivos de nutrientes y oxigeno a apartir de la sangre materna y de eliminación del dióxido de carbono los productos de desecho.El aparato cardiovascular procede principalmente de:</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
ü Mesodermo esplácnico: Forma el primordio del corazón.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
ü Mesodermo paraxial y lateral: Cerca de las placodas óticas.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
ü Células de la cresta neural: Entre las vesículas óticas y la parte caudal del tercer par de somitas.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
El signo más temprano de desarrollo cardiaco es la aparición de cordones cardiogenos de células en el área cardiogena. Estos cordones de células mesenquimatosas, pronto están canalizados por dos tubos endoteliales de pared delgada denominados tubos endocardiacos); localizados en el piso de la futura cavidad pericárdica, estos tubos pronto se fusionan para formar un tubo cardiaco único.El mesénquima esplacnico adyacente a este corazón tubular, se condensa para dar forma a los primordios del miocardio y el epicardio de la pared del corazón.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Las siguientes series de constricciones y dilataciones aparecen pronto en el corazón y delimitan sus diferentes regiones:</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
1) seno venoso:</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Región caudal del corazón primitivo que recibe toda la sangre que regresa del corazón a partir de las venas cardinales comunes, venas vitelinas y venas umbilicales;</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
2) atrio o aurícula primitiva</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
3) ventrículo primitivo</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
4) bulbo cardiaco</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
5) tronco arterioso</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
El seno venoso está enclavado en parte en el tabiquete trasverso (primordio del tendón central del diafragma) entre tanto el tronco arterioso se dilata para formar el saco aórtico, a partir del cual se desarrollarán los arcos aórticos. Estas arteria corren en dirección dorsal y entran en los arcos branquiales Los arcos aórticos se abren en la aorta dorsal correspondiente tubo cardiaco primitivo crece con rapidez y se dobla sobre el mismo ya que esta fijo en sus extremos craneales y caudales. Este doblez crea un asa bulboventrícular con apariencia de U.</div>
<div align="center" style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<img border="0" height="564" src="http://www.monografias.com/trabajos62/embriologia-corazon/embriologia-corazon_image003.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="624" /></div>
<h2 style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 18px; margin-bottom: 6px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<a href="" id="xdesasistem" name="xdesasistem"><b>Desarrollo embriológico del sistema de conducción del corazón</b></a></h2>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
El nódulo y el haz auriculoventriculares se derivan de células en las paredes del seno venoso y el conducto auriculoventricular.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Inicialmente el músculo de la aurícula y ventrículo es continuo.La aurícula primitiva actúa como el marcapasos temporal del corazón, pero el seno venoso se hace cargo de esta función en poco tiempo.El nódulo sino auricular (SA) se desarrolla a lo largo de la quinta semana.En un principio se encuentra en la pared derecha del seno venosos, pero se incorpora a la pared de la aurícula derecha con éste.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
El nodo SA se localiza en la parte superior de la aurícula derecha, cerca de la entrada de la VCS.Tras la incorporación del seno venosos, las células de su pared izquierda aparecen en la base del tabique ínter auricular inmediatamente delante de la desembocadura del seno coronario.Junto con las células de la región AV, forman el nódulo y haz AV,situados inmediatamente encima de los cojinetes endocardicos.Las fibras que surgen del haz AV pasan de la aurícula hacia el ventrículo y se dividen en las ramas derecha e izquierda del haz.Estas ramas se distribuyen por todo el miocardio ventricular .</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
El nódulo SA, el nódulo AV y el haz AV disponen de una rica innervación no obstante, el sistema de conducción esta bien desarrollado antes que estos nervios penetren en el corazón.</div>
<div style="background-color: white; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<span class="Apple-style-span" style="color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: 14px; line-height: 18px;">Normalmente, este tejido especializado constituye la única comunicación desde las aurículas hasta los ventrículos por el crecimiento de una banda de tejido conjuntivo desde el epicardio conforme se desarrollan las cuatro cámaras cardíacas.Este tejido separa posteriormente el músculo auricular del ventricular y forma parte del esqueleto cardiaco (esqueleto fibrosos del corazón).</span></span></div>
<table align="center" border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" style="background-color: white; border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-left-color: rgb(170, 170, 170); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: rgb(170, 170, 170); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: rgb(170, 170, 170); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 12px; line-height: 16px;"><tbody>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-left-color: rgb(170, 170, 170); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: rgb(170, 170, 170); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: rgb(170, 170, 170); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; padding-bottom: 2px; padding-left: 2px; padding-right: 2px; padding-top: 2px;"><img height="408" src="http://www.monografias.com/trabajos62/embriologia-corazon/embriologia-corazon_image004.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="432" /></td></tr>
</tbody></table>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px;"> </span><div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<b>Formación del nódulo sino auricular, nódulo auriventricular y su haz de His.</b></div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<b>Formación del nódulo sinoauricular:</b></div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
El marcapaso del corazón se encuentra al comienzo en la porción caudal del tubo car diaco izquierdo.Mas adelante esta función es asumida por el seno venoso, y al incorporarse este a la aurícula derecha, el tejido marcapaso se halla próximo a la desembocadura de la vena cava superior .Se forma de tal manera el nódulo sinoauricular.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<b>Formación del nódulo auriculoventricular y el haz de His:</b></div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
El nódulo auriculoventricular y su haz (His) tienen dos orígenes:</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
3) Las células de la pared izquierda del seno venoso</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
4) Las células del canal auriculoventricular.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Una vez que el seno venoso se ha incorporado a la aurícula derecha estas células adoptan su posición definitiva en la base del tabique interauricular.</div>
<h2 style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 18px; margin-bottom: 6px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<a href="" id="xinvest" name="xinvest"><b>Investigaciones</b></a></h2>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Aún este tema del desarrollo de conducción del eje atrioventricular es aún hoy, materia de controversias y fuente de nuevas estudios e interpretaciones debido a que su desarrollo se produce concomitantemente con el desarrollo de los tabiques interatrial e interventricular con los que están íntimamente relacionados y varia en su disposición al mismo tiempo que lo hacen los mencionados tabiques, por ello son tema de investigación de lo cual según el laboratorio de Anatomía del desarrollo de la UNNE-Argentina.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
En el embrión humano de 11.5 mm CR se observa a nivel atrial el septum primun unido a los cojinetes endocardicos,y e la parte dorsocranial del septum,un orificio que corresponde al foramen secundum.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
En este estadio el sistema de conducción, que forma el eje atrioventricular, consiste en un manto de tejido histológicamente diferenciable y que se dispone a horcajadas sobre el septumIV.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
En la porción dorsal del septum IV tiene mayor altura, es posible en cortes sucesivos, observar el tejido de conducción que adopta una disposición plexiforme, formado por fibras musculares entrecruzadas que ocupan la región AV derecha y constituyen el primordio del nodo AV.En los cortes de este espécimen, que tienen cierta oblicuidades posible ver que el septum IV esta coronado por el tejido de conducción que impresiona como una evaginacion del anillo AV.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
En cortes dístales se individualizan las ramas izquierdas posteriores que emergen del primordio del nodo AV y se distribuyen por el endocardio ventricular.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Esta porción de tejido especializado, queda emparedado entre los cojinetes por dentro y el tejido conectivo del surco AV.Por fuera constituyendo de esta manera, el haz penetrante.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
En el embrión humano de 12 mm. CR., que tiene un grado de desarrollo similar al anterior es posible observar el tejido especializado cubriendo el septum IV , el que esta separado de los cojinetes endocardicos por un espacio amplio en la zona media y mas estrecho en la región dorsal ,hechos que pueden comprobarse tanto en el estudio de los cortes como del modelo tridimensional.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Se ha logrado identificar también al bifurcación del manto de tejido de conducción supraseptal,que origina a la derecha una rama cordiforme, incluida en el tabique IV en su trayecto proximal y otra porción que cruza como un puente la cavidad del ventrículo derecho y se une a su pared anterior (esbozo de la banda moderadora).</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
A la misma altura se observan ramas izquierdas anteriores que se desprenden del tronco y se dirigen por el saubendocardio hacia el ventrículo izquierdo.En cortes sucesivos es posible ver como el tejido especializado adopta la forma de un ángulo agudo cubriendo el septum IV en su porción mas alta y acercándose a los cojinetes endocardicos.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
A l mismo tiempo se aproxima a una evaginacion del tejido especializado atrio ventricular que constituye el primordio del nodo AV, del cual se ven emerger ramificaciones izquierdas posteriores irradiando hacia el ventrículo izquierdo, el primordio del nodo AV se ubica a nivel del surco AV.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
L a evaginación del tejido AV y el tejido especializado vecino queda, igual que en espécimen descrito anteriormente, encerrado por tejido conectivo de los cojinetes por dentro y del surco AV por fuera, formando así el haz penetrante.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
El primordio del nodo AV esta ubicado en el margen interno del surco AV izquierdo y corresponde al extremo dorsal del septum IV, queda por debajo de la valva derecha del seno venoso que se acerca de al desembocadura del conducto de couvier izquierdo, (futuro seno coronario) por ende por debajo de la formación conocida como tendón de Todaro.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
En los pisos altos del modelo se observó tejido de conducción por detrás del cojinete superior; este cojinete adopta la forma de una semiluna y forma parte de la cámara de salida del ventrículo izquierdo; la ubicación del mencionado tejido especializado es por tanto retroaórtico.</div>
<h2 style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 18px; margin-bottom: 6px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<a href="" id="xanomal" name="xanomal"><b>Anomalías del sistema de conducción</b></a></h2>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Es importante destacar que el desarrollo embriológico del nodo sinusal, del nodo auriculoventricular, del haz de His y el sistema de conducción, pueden estar altamente influenciados por la falta de regresión de las venas cardinales, particularmente la izquierda, pues estas estructuras se localizan en la unión de ambas venas cardinales con el seno venoso. Se ha descrito que la VCSIP y las anomalías de la vena cava superior derecha (VCSD) alteran la localización así como la organización histológica del nodo sinusal y la unión AV causando una pobre formación del nodo sinusal, dispersión fetal del nodo AV y del haz de His dentro del cuerpo fibroso central, diámetro pequeño del haz de His así como un pobre aporte arterial hacia ambos nodos. Ello podría ser el sustrato anatómico que predisponga la disfunción del nodo sinusal a edades tempranas como en nuestro caso, la aparición de bloqueo auriculoventricular o aun la aparición de arritmias "malignas" que desencadenen muerte súbita.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Las anomalías del tejido de conducción pueden comportar la muerte inesperada durante la lactancia se han observado anomalías del tejido de conducción en los corazones de varios niños que murieron inesperadamente como consecuencia de un trastorno "muerte en la cuna" o síndrome de muerte súbita del lactante(SMSL) ,no hay acuerdo del mecanismo de la muerte ,pero algunos hallazgos en lactantes que posteriormente murieron debido a (SMSL)sugieren que presentan anomalías en el sistema nerviosos autónomo.El SMSL representa la causa mas frecuente de muerte postnatal en países desarrollados y ocasiona entre un 40%-50% de muertes durante el primer año de vida.La hipótesis más convincente parece ser una anomalía del desarrollo del tronco encefálico o un retraso de la maduración relacionado con la neuroregulacion del control cardiorrespiratorio.</div>
<h2 style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 18px; margin-bottom: 6px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<a href="" id="xconcl" name="xconcl"><b>CONCLUSIONES</b></a></h2>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
ü El sistema de conducción del corazón tiene como principal función trasmitir impulsos nerviosos para que se de la contracción del músculo cardiaco.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
ü El desarrollo embriológico del corazón se da aproximadamente en la cuarta semana.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
ü El desarrollo embriológico del sistema de conducción se inicia en la quinta semana con la aparición del nódulo sinoauricular.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
ü Las ramas del haz de His se distribuyen por todo el miocardio ventricular.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
ü El haz sinoauricular, el nódulo auriculoventricular y el haz auriculo ventricular disponen una rica innervación.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
ü La anomalía más común en el sistema de conducción es la muerte súbita del lactante (SMSL)</div>
<h2 align="center" style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 18px; margin-bottom: 6px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<a href="" id="xbibl" name="xbibl"><b>BIBLIOGRAFÍA</b></a></h2>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
ü Moore Persaud, Embriología clínica, séptima edición, editorial "saunders", España, 2004.</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
ü Lagman,Embriología médica, décima edicicon,editorial "Panamericana", Buenos Aires,2007</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
ü http://www.texasheart.org/HIC/Anatomy_Esp/cond_sp.cfm</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
ü http://www.portal.reduaz.mx/histo/MorfoEmbrio/Carlson/Cap16/16_11.jpg</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
ü http://scielo.unam.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1405-99402005000600014&lng=es&nrm=iso</div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<br /></div>
<div style="background-color: white; color: #445555; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 9px; margin-top: 9px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<br /></div>Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-57551237949421104432011-11-27T13:15:00.001-04:302011-11-27T13:16:14.382-04:30Fases de la Mitosis<br />
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">De una forma tradicional y basándose en aspectos morfológicos observados al microscopio óptico, la mitosis suele dividirse en 4 fases o estadíos Profase, Metafase, anafase y Telofase. Aunque esta diferenciación es correcta, y se corresponde con etapas concretas de la cariocinesis, no hemos de pensar que ello ocurre en etapas diferenciadas, sino más bien en un proceso totalmente continuo, sin pausa en el tiempo, y que todo se engloba en un ciclo de la célula.</span><br />
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Durante la interfase, el núcleo eucariótico aparece encerrado dentro de la membrana nuclear, con el nucleolo perfectamente diferenciado y con una fibra de cromatina, fácilmente observable por su facilidad para teñirse. La fibra de cromatina contiene el ADN y las proteínas asociadas al mismo, su aspecto es similar al de una madeja de hilo o lana, totalmente indiferenciado. Es una fibra muy larga y fina, a manera de ejemplo la fibra de cromatina de un núcleo humano mide aproximadamente 2 metros. Aunque al microscopio óptico es imposible diferenciarlo, realmente esta fibra está organizada en unas estructuras individuales que son los cromosomas, lo que ocurre es que al estar desespiralizados y descondensados dentro del núcleo, parece como si todo fuera una estructura única. Cromatina y cromosoma son genéticamente lo mismo, el material hereditario, ADN unido a proteínas. Durante la interfase el cromosoma pasa de estar compuesto por un sólo cromatidio (G1), a tener dos cromatidios (G2), ya hemos dicho anteriormente que esto ocurre durante la Fase de síntesis (S).</span><br />
<br />
<div align="center">
<center><table border="0" bordercolor="#111111" cellpadding="0" cellspacing="0" id="AutoNumber1" style="border-collapse: collapse;"><tbody>
<tr><td align="center" width="100%"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img border="0" height="186" src="http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/mitosis/interfase1.gif" width="250" /></span></td></tr>
<tr><td align="center" width="100%"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Interfase Celular antes de la división</span></td></tr>
</tbody></table>
</center></div>
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Al final del período G2, empieza la mitosis, y la cromatina sufre una progresiva condensación debido al superempaquetamiento y superenrrollamiento de los cromosomas. Esto es el principio de la profase mitótica. Según avanza la profase, los cromosomas van individualizándose y van apareciendo como estructuras perfectamente diferenciadas dentro del núcleo celular. Este empaquetamiento de la cromatina es fácilmente entendible desde un punto de vista funcional del proceso. Pensemos en esa madeja de la que hablábamos al principio de la profase, separar todo ese material sería muy difícil, es más sencillo si todo esta condensado, individualizado, y las dos partes a separar (en este caso los cromatidios) perfectamente diferenciadas. Mientras los cromosomas continúan condensándose y haciéndose visible su estructura de dos cromatidios, en el citoplasma y más concretamente en dos polos opuestas del mismo, se van organizando unos centros emisores de microtúbulos. El nucleolo desaparece y la membrana nuclear se rompe y disgrega. De esta forma esos microtúbulos puenden entrar en contacto con las regiones centroméricas de los cromosomas y unirse a los cinetocoros. Este haz de microtúbulos es lo que se denomina huso mitótico o huso acromático debido a su forma fusiforme.</span><br />
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Cada uno de los cinetocoros de cada cromatidio empieza a captar estos microtúbulos, como consecuencia de ello el cromosoma se mueve por el citoplasma en movimientos de polarización u orientación (cada cromatidio se orienta hacia un polo celular) y de congresión: cada cinetocoro capta micrtúbulos de un polo, su hermano del polo contrario, por fuerzas de tensión el cromosoma se mueve hacia uno u otro polo, cuando el número de microtúbulos captado por cada cinetocoro hermano es aproximadamente igual, las fuerzas de tensión se equilibran y el cromosoma tiende a quedarse en el centro de la célula, al ocurrir este fenómeno en todos los cromosomas, decimos que se produce una congresión de los cromosomas en el centro de la célula, en la zona del ecuador de la misma.</span><br />
<div align="center">
<center><table border="0" bordercolor="#111111" cellpadding="0" cellspacing="0" id="AutoNumber2" style="border-collapse: collapse;"><tbody>
<tr><td width="47%"><div align="center">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img border="0" height="190" src="http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/mitosis/Profase.gif" width="254" /></span></div>
</td><td width="53%"><div align="center">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img border="0" height="190" src="http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/mitosis/Metafase.gif" width="254" /></span></div>
</td></tr>
<tr><td width="47%"><div align="center">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Profase mitótica</span></div>
</td><td width="53%"><div align="center">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Metafase mitótica</span></div>
</td></tr>
</tbody></table>
</center></div>
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Esta congresión de todos los cromosmas en la placa ecuatorial de la célula es lo que denominamos metafase, los cromosomas además de estar en el centro, estan orientados anfitélicamente, esto es, los dos cromatidios orientados hacia polos opuestos de la célula. Algunos autores distinguen una fase intermedia de la mitosis, entre la profase y la metafase. Dicha fase se denomina prometafase y estaría comprendida desde que los microtúbulos entran en contacto con los cinetocoros hasta que se forma la placa ecuatorial con los cromosomas dispuestos en ella.</span><br />
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Cuando todos los cromosomas están dispuestos en la placa ecuatorial, se produce una nueva señal en la célula, que produce que cada cinetocoro hermano sea arrastrado hacia un polo distinto de la célula. Esta separación de cinetocoros conlleva la separación de los cromatidios hermanos, con lo cual el cromosoma se escinde en sus dos cromatidios y cada uno de ellos migra hacia un polo celular distinto. Como cada cromatido es genéticamente igual a su hermano a cada polo celular se dirige una idéntica información genética. Esta es la fase que denominados Anafase, y que se caracteriza por la separación y migración de cromatidios hermanos a polos opuestos celulares.</span><br />
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Cuando este viaje anafásico se culmina, tenemos dos núcleos opuestos e idénticos, que empiezan a ir adoptando la situación primigenia de la interfase. La cromatina empieza a descondensarse, el nucleolo y la membrana nuclear vuelven a recontruirse, se forman dos núcleos hijos. Esto es lo que denominamos Telofase y con ella termina propiamente la cariocinesis.</span><br />
<table bgcolor="#FFFFFF" border="1" bordercolor="#111111" bordercolordark="#FFFFFF" bordercolorlight="#FFFFFF" cellpadding="0" cellspacing="0" id="AutoNumber3" style="border-collapse: collapse;"><tbody>
<tr><td width="50%"><div align="center">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img align="center" border="0" height="150" src="http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/mitosis/Anafase.gif" width="250" /></span></div>
</td><td bordercolordark="#FFFFFF" bordercolorlight="#FFFFFF" width="50%"><div align="center">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img align="center" border="0" height="150" src="http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/mitosis/Telofase.gif" width="250" /></span></div>
</td></tr>
<tr><td align="center" width="50%"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Anafase mitótica</span></td><td align="center" width="50%"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Telofase mitótica</span></td></tr>
</tbody></table>
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"> Para que la división celular se complete ha de formarse un tabique o pared que aísle los dos núcleos, esto se produce durante la citocinesis o división del citoplasma.</span><br />
<div align="center">
<center><table border="0" bordercolor="#111111" cellpadding="0" cellspacing="0" id="AutoNumber4" style="border-collapse: collapse;"><tbody>
<tr><td width="100%"><div align="center">
<span style="font-family: Arial;"><img border="0" height="152" src="http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/mitosis/interfase2.gif" width="250" /></span></div>
</td></tr>
<tr><td width="100%"><div align="center">
<span style="font-family: Arial;">Interfase postmitótica</span></div>
</td></tr>
</tbody></table>
</center></div>Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-65339601564191117512011-11-27T13:07:00.001-04:302011-11-27T13:13:22.101-04:30CICLO CELULAR<br />
<h3 class="post-title entry-title" style="background-color: #e0e0e0; color: #993333; font: normal normal bold 130%/normal 'Lucida Grande', 'Trebuchet MS'; letter-spacing: -1px; margin-top: 0px; text-align: left;">
CICLO CELULAR</h3>
<div style="text-align: center;">
<img src="http://2.bp.blogspot.com/tapeda/SKG7rmbAzhI/AAAAAAAAAIg/m3EPK1VgP_Q/ciclec1_thumb%5B3%5D.jpg?imgmax=800" /></div>
<div class="post-header" style="background-color: #e0e0e0; color: #333333; font-family: Verdana, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; text-align: left;">
<div class="post-header-line-1">
</div>
</div>
<div class="post-body entry-content" id="post-body-236919045168599686" style="background-color: #e0e0e0; color: #333333; font-family: Verdana, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; text-align: left;">
<div align="justify">
La reproducción es una función básica de los seres vivos, es un proceso que les permite a las especies la continuidad de la vida tanto en el tiempo porque las perpetua, como en el espacio porque sustituye a los organismos que mueren y se mantiene el número de individuos. La reproducción tiene una íntima relación con la transmisión de caracteres hereditarios y la evolución de las especies.<br />
El proceso de división celular por el cual una célula da origen a dos células idénticas con igual dotación de cromosomas, se denomina mitosis. En el caso de las células somáticas humanas cada célula que se divide da lugar a dos células hijas con 46 cromosomas.<br />
Cuando no se manifiestan los fenómenos de la división, se dice que la célula está en el periodo de <strong>interfase</strong>, en el cual el ADN no está compactado y forma una fina red dentro del núcleo.<br />
La mayoría de las células del organismo se divide periódicamente, siendo notables excepciones las neuronas y los miocitos. Para lograr esta división, ocurren transformaciones y fenómenos que se suceden de manera cíclica, constituyendo lo que se denomina el<strong>ciclo celular</strong>.<img alt="" border="0" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5337651555295675874" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgZoT08GTMDZXmdz3ZAYxUiEZhUKXsVbAGpHeUO4rvH8HICi80RDXJ9UExpvP8YABU9f7vmaBhNQmI9jnhId-9rp3mCHduk6qeKXQmVf5sxK0ntx_xMkxBmJFcvJJ5vACSlk4B5FJQLq8s0/s400/Ciclo+celular.JPG" style="border-bottom-color: rgb(192, 192, 192); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: rgb(221, 221, 221); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: rgb(192, 192, 192); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: rgb(221, 221, 221); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; display: block; height: 282px; margin-bottom: 10px; margin-left: auto; margin-right: auto; margin-top: 0px; padding-bottom: 6px; padding-left: 6px; padding-right: 6px; padding-top: 6px; text-align: center; width: 400px;" /></div>
<br />
<div align="justify">
Para dividirse, la célula ha tenido que <strong>duplicar previamente su material genético</strong>, lo cual ocurre durante el <strong>periodo S o fase de síntesis</strong> (de ADN), por lo que en el periodo <strong>G1</strong>, previo a la fase S, cada cromosoma estará constituido por una simple cromátida, mientras que, después del periodo S, en el periodo <strong>G2 </strong>los cromosomas ya aparecerán formados por dos cromátidas unidas por el centrómero. Al final del periodo G2 ocurren las fases de la<strong>mitosis</strong>, las cuales se suceden en un tiempo de una a dos horas.<img alt="" border="0" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5337653690526159906" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhglLTkTaKm-Zc_Kuw3iS3MUgw7rivUfYb3MgTsBQhzdQw3j-VugYBxWLi9c5H5zp__8WDZSQ2BIpZg1o3TDGlqGvHWaEURwYlbwuY77kM7PCwK747n8UV4Bc6_KGVenH8xDN6-uFHpzzDB/s400/08-bM-03.jpg" style="border-bottom-color: rgb(192, 192, 192); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: rgb(221, 221, 221); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: rgb(192, 192, 192); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: rgb(221, 221, 221); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; display: block; height: 294px; margin-bottom: 10px; margin-left: auto; margin-right: auto; margin-top: 0px; padding-bottom: 6px; padding-left: 6px; padding-right: 6px; padding-top: 6px; text-align: center; width: 400px;" /></div>
<div align="justify">
<br /></div>
</div>Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-30501247701079206162011-11-27T13:05:00.001-04:302011-11-27T13:07:42.528-04:30MITOSIS<br />
<span style="font-family: Arial;">Todos los organismos vivos utilizan la división celular, bien como mecanismo de reproducción, o como mecanismo de crecimiento del individuo. Lo seres unicelulares utilizan la división celular para la reproducción y perpetuación de la especie, una célula se divide en dos células hijas genéticamente idénticas entre sí e idénticas a la original, manteniendo el número cromosómico y la identidad genética de la especie. En organismos pluricelulares la división celular se convierte en un proceso cíclico destinado a la producción de múltiples células, todas idénticas entre sí, pero que posteriormente pueden derivar en una especialización y diferenciación dentro del individuo.</span><br />
<span style="font-family: Arial;">Desde un punto de vista puramente evolutivo un organismo unicelular es simplemente una estructura dentro de la cual se realizan las funciones vitales básicas de nutrición y reproducción. Las únicas presiones selectivas son la adquisición de alimento y las fuerzas de tensión superficial. El organismo unicelular debe por tanto aislarse del medio mediante una membrana o pared que le permita adquirir alimento a la vez que soporte las fuerzas de tensión superficial del medio en que se desarrolla. Dicho organismo, en su lucha contra el medio, y para poder crecer y optimizar sus funciones, va adquiriendo nuevas funciones como la excreción, la relación, etc, para ello va adquiriendo o desarrollando diversos orgánulos, pero llega un momento en que la célula no podría albergar en su interior tantos orgánulos y funciones, pues la presión del medio impediría que la célula adquiriera el tamaño y volumen necesario para ello. Bajo este supuesto los organismos evolucionan convirtiéndose de unicelulares a pluricelulares, así cada célula puede especializarse en diversas funciones y diferenciarse en un trabajo específico. Los organismos pasan de luchar contra las fuerzas de tensión superficial, a combatir contra la fuerza de la gravedad, para ello se convierten en organismos pluricelulares, en el cual las células se agrupan en tejidos, órganos y sistemas, cada uno especializado en una función determinada y cada célula diferenciada en realizar una actividad concreta. Para un organismo pluricelular, la división celular es un mecanismo cíclico el cual le permite el aumento del número de células, y a partir de esas células lograr una especialización y una funcionalidad concreta.</span><br />
<div>
<img height="361" src="http://t3.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTZqpu8FcjeZ7Q4ul4k1yln8lRk906AfR4t-F2HGfDTY_AiNbxo" width="640" /></div>
<div>
<span style="font-family: Arial; font-size: large;">El Ciclo Celular</span><br />
<span style="font-family: Arial;">Cuando una célula se divide en dos, uno ambos productos de la división pueden volver a dividirse, estableciéndose de esta forma un ciclo de división celular, el período entre dos mitosis consecutivas, se denomina interfase. El estado normal de una célula es con los cromosomas en estado de un cromatidio, es decir en estado de una doble hélice de ADN. Indudablemente para que una estructura pueda dividirse en dos exactamente iguales, esta estructura ha de estar duplicada, es decir todos sus componente repetidos y separados en estructuras diferenciadas. El cromosoma antes de dividirse debe pasar a un estado en el que posea dos cromatidios, genéticamente idénticos. La duplicación del materia genético ha de ser previo a la división celular.</span><br />
<div align="center">
<img height="350" src="http://t2.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTXe01DVtk3YCaPAkH4jNvVll5kqty86aHDV82iy0JGsNJIThrdyg" width="400" /></div>
<span style="font-family: Arial;"><b>En la interfase del ciclo de división celular podemos distinguir tres períodos:</b></span><br />
<span style="font-family: Arial;"> G1.- Es un estadío que se caracteriza por ser genéticamente activo, el ADN se transcribe y se traduce, dando lugar a proteínas necesarias para la vida celular y sintetizando las enzimas y la maquinaria necesaria para la síntesis del ADN.</span><br />
<span style="font-family: Arial;"> Fase S.- Es la fase en la cual se duplica por entero el material hereditarios, el cromosoma pasa de tener un cromatidio a tener dos, cada uno de ellos compuesto por una doble hélice de ADN producto de la duplicación de la original, como la replicación del ADN es semiconservativa, las dos dobles hélices hijas serán exactamente iguales, y por tanto los cromatidios hermanos, genéticamente idénticos.</span><br />
<span style="font-family: Arial;"> G2.- Durante este período se ultima la preparación de todos los componentes de la división celular, al final de esta fase, se produce una señal que dispara todo el proceso de la división celular.</span><br />
<br />
<span style="font-family: Arial;">La división celular se compone de dos partes, la división del núcleo (cariocinesis, o mitosis) y la del citoplasma (citocinesis). La división del núcleo es exacta, se reparte equitativamente el material hereditario, mientras que la citocinesis puede no serlo, es decir el reparto de orgánulos citoplásmicos y el tamaño de las dos células puede no ser equitativo ni igual.</span><br />
<span style="font-family: Arial;">Durante la mitosis el ADN va a estar totalmente empaquetado y supernrollado, inaccesible a polimerasas y transcriptasas, es por ello que toda la actividad funcional del ADN ha de realizarse en la interfase previa a la cariocinesis.</span><br />
<span style="font-family: Arial;"><span lang="es">Al final de la mitosis, la célula entra en interfase, si esa célula ya no se va a dividir más, entra en lo que se denomina período G0, si por el contrario esa célula va a volver a dividirse entra de nuevo en el período G1 previo a la síntesis del ADN, e iniciándose un nuevo ciclo de división celular.</span></span></div>
<div>
<span style="font-family: Arial;"><span lang="es"><br /></span></span></div>Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-81995722584323837222011-11-27T11:10:00.001-04:302011-11-27T11:13:58.555-04:30Meiosis<div style="text-align: center;">
<u><strike><span class="Apple-style-span" style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img height="265" src="http://t0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTMGZ-wbkcKn8SWB22U75MqhT24nofTHEX7kww71AyXl6L_hb1eyQ" width="400" /></span></strike></u></div>
<div style="text-align: center;">
</div>
<h3 class="post-title entry-title" style="color: white; font: normal normal bold 22px/normal Arial, Tahoma, Helvetica, FreeSans, sans-serif; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; position: relative; text-align: -webkit-auto;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white; font-weight: normal;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: small;">Fases Meiosis</span></span></h3>
<div class="post-header" style="color: white; line-height: 1.6; margin-bottom: 1em; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; text-align: -webkit-auto;">
<div class="post-header-line-1">
</div>
</div>
<div class="post-body entry-content" id="post-body-8834415417475894376" style="line-height: 22px; position: relative; text-align: -webkit-auto; width: 576px;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><b>Profase I</b><br />La Profase I de la primera división meiótica es la etapa más compleja del proceso y a su vez se divide en 5 subetapas, que son:<br /><br /><b>Leptonema</b><br />La primera etapa de Profase I es la etapa del leptoteno, durante la cual los cromosomas individuales comienzan a condensar en filamentos largos dentro del núcleo. Cada cromosoma tiene un elemento axial, un armazón proteico que lo recorre a lo largo, y por el cual se ancla a la envuelta nuclear. A lo largo de los cromosomas van apareciendo unos pequeños engrosamientos denominados cromómeros la masa cromatica es 4c y es diploide 2n.<br /><br /><b>Cigonema</b><br />Los cromosomas homólogos comienzan a acercarse hasta quedar apareados en toda su longitud. Esto se conoce como sinapsis (unión) y el complejo resultante se conoce como bivalente o tétrada (nombre que prefieren los citogenetistas), donde los cromosomas homólogos (paterno y materno) se aparean, asociándose así cromátidas homólogas. Producto de la sinapsis, se forma una estructura observable solo con el microscopio electrónico, llamada complejo sinaptonémico, unas estructuras, generalmente esféricas, aunque en algunas especies pueden ser alargadas.<br /><br />La disposición de los cromómeros a lo largo del cromosoma parece estar determinado genéticamente. Tal es así que incluso se utiliza la disposición de estos cromómeros para poder distinguir cada cromosoma durante la profase I meiótica.<br /><br />Además el eje proteico central pasa a formar los elementos laterales del complejo sinaptonémico, una estructura proteica con forma de escalera formada por dos elementos laterales y uno central que se van cerrando a modo de cremallera y que garantiza el perfecto apareamiento entre homólogos. En el apareamiento entre homólogos también está implicada la secuencia de genes de cada cromosoma, lo cual evita el apareamiento entre cromosomas no homólogos. Además durante el zigoteno concluye la replicación del ADN (2% restante) que recibe el nombre de zig-ADN.<br /><br /><b>Paquinema</b><br />Una vez que los cromosomas homólogos están perfectamente apareados formando estructuras que se denominan bivalentes se produce el fenómeno de entrecruzamiento (crossing-over) en el cual las cromatidas homólogas no hermanas intercambian material genético. La recombinación genética resultante hace aumentar en gran medida la variación genética entre la descendencia de progenitores que se reproducen por vía sexual.<br /><br />La recombinación genética está mediada por la aparición entre los dos homólogos de una estructura proteica de 90 nm de diámetro llamada nódulo de recombinación. En él se encuentran las enzimas que medían en el proceso de recombinación.<br /><br />Durante esta fase se produce una pequeña síntesis de ADN, que probablemente está relacionada con fenómenos de reparación de ADN ligados al proceso de recombinación.<br /><br /><b>Diplonema</b>Los cromosomas continúan condensándose hasta que se pueden comenzar a observar las dos cromátidas de cada cromosoma. Además en este momento se pueden observar los lugares del cromosoma donde se ha producido la recombinación. Estas estructuras en forma de X reciben el nombre quiasmas. Cada quiasma se origina en un sitio de entrecruzamiento, lugar en el que anteriormente se rompieron dos cromatidas homólogas que intercambiaron material genético y se reunieron.<br /><br />En este punto la meiosis puede sufrir una pausa, como ocurre en el caso de la formación de los óvulos humanos. Así, la línea germinal de los óvulos humanos sufre esta pausa hacia el séptimo mes del desarrollo embrionario y su proceso de meiosis no continuará hasta alcanzar la madurez sexual. A este estado de latencia se le denomina dictioteno.<br /><br /><b>Diacinesis</b><br />Esta etapa apenas se distingue del diplonema. Podemos observar los cromosomas algo más condensados y los quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto de la profase I meiótica viene marcado por la rotura de la membrana nuclear. Durante toda la profase I continuó la síntesis de ARN en el núcleo. Al final de la diacinesis cesa la síntesis de ARN y desaparece el nucléolo.<br /><br /><b>Anotaciones de la Profase I</b><br />La membrana nuclear desaparece. Un cinetocoro se forma por cada cromosoma, no uno por cada cromátida, y los cromosomas adosados a fibras del huso comienzan a moverse. Algunas veces las tétradas son visibles al microscopio. Las cromatidas hermanas continúan estrechamente alineadas en toda su longitud, pero los cromosomas homólogos ya no lo están y sus centrómeros y cinetocoros se encuentran separados.<br /><br /><b>Metafase I</b><br />El huso cromático aparece totalmente desarrollado, los cromosomas se sitúan en el plano ecuatorial y unen sus centromeros a los filamentos del huso.<br /><br /><b>Anafase I</b><br />Los quiasmas se separan. Los microtúbulos del huso se acortan en la región del cinetocoro, con lo que se consigue remolcar los cromosomas homólogos a lados opuestos de la célula, junto con la ayuda de proteínas motoras. Ya que cada cromosoma homólogo tiene solo un cinetocoro, se forma un juego haploide (n) en cada lado. En la repartición de cromosomas homólogos, para cada par, el cromosoma materno se dirige a un polo y el paterno al contrario. Por tanto el número de cromosomas maternos y paternos que haya a cada polo varía al azar en cada meiosis. Por ejemplo, para el caso de una especie 2n = 4 puede ocurrir que un polo tenga dos cromosomas maternos y el otro los dos paternos; o bien que cada polo tenga uno materno y otro paterno.<br /><br /><b>Telofase I</b><br />Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de cromosomas pero cada cromosoma consiste en un par de cromátidas. Los microtubulos que componen la red del huso mitótico desaparece, y una membrana nuclear nueva rodea cada sistema haploide. Los cromosomas se desenrollan nuevamente dentro de la carioteca (membrana nuclear). Ocurre la citocinesis (proceso paralelo en el que se separa la membrana celular en las células animales o la formación de esta en las células vegetales, finalizando con la creación de dos células hijas). Después suele ocurrir la intercinesis, parecido a una segunda interfase, pero no es una interfase verdadera, ya que no ocurre ninguna réplica del ADN. No es un proceso universal, ya que si no ocurre las células pasan directamente a la metafase II.<br /><br /><b>Meiosis II</b><br />La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de cada cromosoma ya no son idénticas en razón de la recombinación. La meiosis II separa las cromatidas produciendo dos células hijas, cada una con 23 cromosomas (haploide), y cada cromosoma tiene solamente una cromatida.<br /><br /><b>Profase II</b><br />Profase Temprana<br />Comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el nucleolo. Se hacen evidentes largos cuerpos filamentosos de cromatina, y comienzan a condensarse como cromosomas visibles.<br /><br /><b>Profase Tardía II</b><br />Los cromosomas continúan acortándose y engrosándose. Se forma el huso entre los centríolos, que se han desplazado a los polos de la célula.<br /><br /><b>Metafase II</b><br />Las fibras del huso se unen a los cinetocóros de los cromosomas. Éstos últimos se alinean a lo largo del plano ecuatorial de la célula. La primera y segunda metafase pueden distinguirse con facilidad, en la metafase I las cromatides se disponen en haces de cuatro (tétrada) y en la metafase II lo hacen en grupos de dos (como en la metafase mitótica). Esto no es siempre tan evidente en las células vivas.<br /><br /><b>Anafase II</b><br />Las cromátidas se separan en sus centrómeros, y un juego de cromosomas se desplaza hacia cada polo. Durante la Anafase II las cromatidas, unidas a fibras del huso en sus cinetocóros, se separan y se desplazan a polos opuestos, como lo hacen en la anafase mitótica. Como en la mitosis, cada cromátida se denomina ahora cromosoma.<br /><br /><b>Telofase II</b><br />En la telofase II hay un miembro de cada par homologo en cada polo. Cada uno es un cromosoma no duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso acromático, los cromosomas se alargan en forma gradual para formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis. Los acontecimientos de la profase se invierten al formarse de nuevo los nucleolos, y la división celular se completa cuando la citocinesis ha producidos dos células hijas. Las dos divisiones sucesivas producen cuatro núcleos haploide, cada uno con un cromosoma de cada tipo. Cada célula resultante haploide tiene una combinación de genes distinta. Esta variación genética tiene dos fuentes: 1 – Durante la meiosis, los cromosomas maternos y paternos se barajan, de modo que cada uno de cada par se distribuye al azar en los polos de la anafase I. 2 - se intercambian segmentos de ADN.<br /></span></span><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEifY4Oow3c44fBjofcdwR_qSPzijx21B9KiaUODzstt7yqmOwxWS405KrelQq3xRkBTd2fVHinqTAarMKJGF4cQRiq5mwH3o5aauaCzcOB-9RwGFvdiZr0evzJfPlda7bEtY-YORIzGlRw/s1600/ch1_meiosis.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-decoration: none;"><span class="Apple-style-span" style="color: black;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEifY4Oow3c44fBjofcdwR_qSPzijx21B9KiaUODzstt7yqmOwxWS405KrelQq3xRkBTd2fVHinqTAarMKJGF4cQRiq5mwH3o5aauaCzcOB-9RwGFvdiZr0evzJfPlda7bEtY-YORIzGlRw/s320/ch1_meiosis.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; border-bottom-color: transparent; border-bottom-left-radius: 0px 0px; border-bottom-right-radius: 0px 0px; border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-color: initial; border-left-color: transparent; border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: transparent; border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: transparent; border-top-left-radius: 0px 0px; border-top-right-radius: 0px 0px; border-top-style: solid; border-top-width: 1px; border-width: initial; box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.199219) 0px 0px 0px; padding-bottom: 8px; padding-left: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px; position: relative;" width="242" /></span></a></div>
</div>Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-90114739094213849732011-11-27T11:07:00.001-04:302011-11-27T11:09:17.030-04:30División Celular.Mitosis Meiosis.<br />
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
1.- DEFINICIÓN:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Tipo de división celular en el que a partir de una célula madre se originan dos células hijas con el mismo número de cromosomas y la misma información genética con el fin de mantener constante la dotación cromosómica de las células resultantes:<br />
la mitosis tiene cuatro fases principales, profase, metafase, anafase y telofase.</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
2.- ETAPAS:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Profase:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Se produce la <b>condensación del material genético</b> (ADN) (que normalmente existe en forma de cromatina), con lo que se forman los<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma" style="text-decoration: none;">cromosomas</a>; y el desarrollo bipolar del huso mitótico. Uno de los hechos más tempranos de la profase en las <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula" style="text-decoration: none;">células</a> animales es la migración de dos pares de centríolos, hacia extremos opuestos de la célula. Se forma un huso. En la profase tardía desaparece el nucléolo y se desorganiza la envoltura nuclear.</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<img alt="'División celular'" height="300" src="http://html.rincondelvago.com/000727970.png" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="300" /><br />
<img alt="'División celular'" height="150" src="http://html.rincondelvago.com/000727971.png" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="281" /></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Metafase:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
El huso ya está formado y la envoltura ya está totalmente disuelta. Pero lo principal es que los cromosomas se alinean en el centro ( ecuador) de la célula.</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<img alt="'División celular'" height="300" src="http://html.rincondelvago.com/000727972.png" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="300" /><br />
<img alt="'División celular'" height="300" src="http://html.rincondelvago.com/000727973.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="300" /></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Anafase:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Los cromosomas (los cuales son dobles) rompen su centromero y cada lado del cromosoma se van a los polos, ( la mitad de un cromosoma doble a un lado y el otro al otro polo).</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<img alt="'División celular'" height="300" src="http://html.rincondelvago.com/000727974.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="300" /><br />
<br />
Telofase:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
En la telofase el nuevo núcleo se organiza: se reconstituye la <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Cromatina" style="text-decoration: none;">cromatina</a>, adoptando forma helicoidal los <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma" style="text-decoration: none;">cromosomas</a>, aparece el <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Nucl%C3%A9olo" style="text-decoration: none;">nucléolo</a>, y se reconstruye la eucarioteca a partir del retículo endoplasmático.</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<img alt="'División celular'" height="300" src="http://html.rincondelvago.com/000727975.png" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="300" /><br />
<img alt="'División celular'" height="300" src="http://html.rincondelvago.com/000727976.png" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="300" /></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Resultado:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
2 células hijas idénticas de condición 2n 2c ( importante recordar su condición resultante debido a que en la meiosis es otra la condición de las células resultantes).</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
3.- CONDICIÓN N Y C:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
</div>
<ul style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<li value="2"><i><u>¿</u></i><i><u>Porque en la profase, metafase y anafase la condición C es 4? Porque la mitosis es una división celular en la cual las células resultantes deben ser iguales a la madre ya que el tipo de células que realizan este tipo de divisi</u></i><i><u>ón son AUTOSOMAS.</u></i><i></i></li>
</ul>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<i></i></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<i></i></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<i></i></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<i></i></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<i></i></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
4.- ESQUEMA MITOSIS</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<img alt="'División celular'" height="663" src="http://html.rincondelvago.com/000727977.png" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="351" /></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<u>*MEIOSIS</u></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<u>Puntos:</u></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
1.- Definición</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
2.- Etapas</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
3.- Condición N y C</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
4.- Esquema</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
1.-DEFINICIÓN:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
En biología, meiosis es un proceso divisional <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula" style="text-decoration: none;">celular</a> , en el cuál una célula diploide (2n), experimentará dos divisiones celulares sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploide (n).Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas, primera y segunda división meiótica o simplemente Meiosis I y Meiosis II. Ambas comprenden Profase, Metafase, Anafase y Telofase. Durante la meiosis I los miembros de cada par homólogo de cromosomas se unen primero y luego se separan y se distribuyen en diferentes núcleos. En la Meiosis II, las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen en los núcleos de las células hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (duplicación del ADN).</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
2.- ETAPAS:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Profase I:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Los cromosomas se emparejan, uno cromosoma paterno y otro materno, y realizan CROSSING OVER (intercambio genético para que las células resultantes no tengan información de un solo progenitor si no que de los dos). Se visualizan estos cromosomas porque la cromatina se condensa. Otra de las cosas que suceden en la profase I es que la carioteca se desintegra y los centríolos emigran a los polos.</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<img alt="'División celular'" height="300" src="http://html.rincondelvago.com/000727978.png" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="300" /><br />
<img alt="'División celular'" height="300" src="http://html.rincondelvago.com/000727979.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="300" /></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Metafase I:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Los cromosomas estando ya en pares se van al ecuador de la célula arrastrados por el Huso. ( el orden en que estén las parejas puede ser cualquiera)</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<img alt="'División celular'" height="300" src="http://html.rincondelvago.com/0007279710.png" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="300" /></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Anafase I:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Las parejas se separan y cada uno se va a un diferente polo arrastrado por el Huso.</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<img alt="'División celular'" height="300" src="http://html.rincondelvago.com/0007279711.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="300" /><br />
<img alt="'División celular'" height="300" src="http://html.rincondelvago.com/0007279712.png" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="300" /></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Telofase:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Los cromosomas en los polos y ahora se descondensan, desaparece el huso, aparece la carioteca y tenemos una célula con 2 núcleos.</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<img alt="'División celular'" height="300" src="http://html.rincondelvago.com/0007279713.png" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="300" /><br />
<img alt="'División celular'" height="300" src="http://html.rincondelvago.com/0007279714.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="300" /></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Término de la primera división y comienzo de la segunda:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Las células que resultan de la 1ª división hacen una pequeña interfase pero NO HAY DUPLICACIÓN DEL ADN. Por lo tanto las células que inician la 2división siguen siendo iguales.</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Profase II:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Desaparece la carioteca, aparece el huso, los centríolos se van a los polos y desaparece la envoltura nuclear ( es casi igual a la profase I)</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<img alt="'División celular'" height="300" src="http://html.rincondelvago.com/0007279715.png" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="300" /><br />
<img alt="'División celular'" height="300" src="http://html.rincondelvago.com/0007279716.png" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="300" /></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Metafase II:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Las fibras del huso se unen a los cinetocóros de los cromosomas. Éstos últimos se alinean a lo largo del plano ecuatorial de la célula. La primera y segunda metafase pueden distinguirse con facilidad, en la metafase I las cromatidas se disponen en haces de cuatro (tétrada) y en la metafase II lo hacen en grupos de dos (como en la metafase mitótica).</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<img alt="'División celular'" height="194" src="http://html.rincondelvago.com/0007279717.png" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="600" /></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Anafase II:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Las cromátidas se separan en sus centrómeros, y un juego de cromosomas se desplaza hacia cada polo. Durante la Anafase II las cromatidas, unidas a fibras del huso en sus cinetocóros, se separan y se desplazan a polos opuestos, como lo hacen en la anafase mitótica. Como en la mitosis, cada cromátida se denomina ahora cromosoma.</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<img alt="'División celular'" height="300" src="http://html.rincondelvago.com/0007279718.png" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="300" /></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Telofase II:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
En la telofase II hay un miembro de cada par homologo en cada polo. Cada uno es un cromosoma no duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso acromático, los cromosomas se alargan en forma gradual para formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis. Los acontecimientos de la profase se invierten al formarse de nuevo los nucleolos, y la división celular se completa cuando la citocinesis ha producidos dos células hijas. Las dos divisiones sucesivas producen cuatro núcleos haploide, cada uno con un cromosoma de cada tipo. Cada célula resultante haploide tiene una combinación de genes distinta. Esta variación genética tiene dos fuentes: 1 - Durante la meiosis, los cromosomas maternos y paternos se barajan, de modo que cada uno de cada par se distribuye al azar en los polos de la anafase I. (2) se intercambian segmentos de ADN entre los homólogos paternos y maternos durante el entrecruzamiento.</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<img alt="'División celular'" height="300" src="http://html.rincondelvago.com/0007279719.png" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="300" /></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
4.-CONDICIÓN N Y C EN LA MEIOSIS:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
4.-ESQUEMA MEIOSIS:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
<img alt="'División celular'" height="300" src="http://html.rincondelvago.com/0007279720.png" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="300" /></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<u>**COMPARACIÓN ENTRE MEIOSIS Y MITOSIS</u></div>
<table border="1" cols="3" rows="9" style="background-color: white; color: black; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;"><tbody>
<tr><td width="33.33%">Criterio</td><td width="33.34%">Mitosis</td><td width="33.34%">Meiosis</td></tr>
<tr><td width="33.33%">Condición NC en que inician la división</td><td width="33.34%">2N 4C</td><td width="33.34%">2N 4C</td></tr>
<tr><td width="33.33%">Nº de divisiones</td><td width="33.34%">1</td><td width="33.34%">2</td></tr>
<tr><td width="33.33%">Nº de etapas</td><td width="33.34%">4</td><td width="33.34%">8</td></tr>
<tr><td width="33.33%">Cantidad de células resultantes</td><td width="33.34%">2</td><td width="33.34%">4</td></tr>
<tr><td width="33.33%">Células idénticas o diferentes genéticamente a la célula madre.</td><td width="33.34%">Idénticas</td><td width="33.34%">Diferentes</td></tr>
<tr><td width="33.33%">Condición N y C de las células resultantes</td><td width="33.34%">2N 2C</td><td width="33.34%">N C</td></tr>
<tr><td width="33.33%">Crossing Over</td><td width="33.34%">No</td><td width="33.34%">Si</td></tr>
<tr><td width="33.33%">Células que realizan la división</td><td width="33.34%">Células de la piel, sangre, etc.</td><td width="33.34%">Espermatozoides y óvulos</td></tr>
</tbody></table>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
<u>GAMETOGENESIS</u></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
<u>Espermatogenesis</u></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
<u>Ovogenesis</u></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
<u>Comparación</u></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
<u>(solo esquemas)</u></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
<u>Espermatogenesis</u></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
<img alt="'División celular'" height="640" src="http://html.rincondelvago.com/0007279721.png" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="369" /></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
<u>Ovogenesis</u></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
<img alt="'División celular'" height="400" src="http://html.rincondelvago.com/0007279722.png" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="289" /></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
COMPARACIÓN</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
<img alt="'División celular'" height="400" src="http://html.rincondelvago.com/0007279723.png" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="343" /></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: center;">
Preguntas que podrían estar en la prueba.</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
1.- ¿Cuántos cromosomas de nuestra especie se encuentran en los espermatocitos 1? Resp: 46</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
2.- Para que se formen X número de espermatozoides, ¿cuantos espermatocitos I y II se necesitan? Resp: Espermatocitos I = X/4, Espermatocitos II = X/2</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
3.- ¿Qué características presentan en común los ovogonios y espermatogonios? Resp: Provienen de células germinales primordiales diploides, Son un resultado del período de multiplicación y son previos a la fase de maduración.</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
4.- ¿Cuál es la diferencia entre un ovocito I y un ovogonio? Resp: El ovocito I es diploide y el ovogonio es haploide.</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
5.- Los ovocitos y los espermatocitos I son células: Resp: diploides, 4c</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
6.- ¿Cuál es la secuencia de la ovogenesis? Resp: Proliferación, crecimiento y maduración</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
7.- ¿Cuantas células resultan de una célula que se divide X veces? Resp: 2(elevado a X)</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<u>ESCRITO POR: CHRISTIAN E. ALBORNOZ F.</u></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
NOTA:</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<i>Las condiciones N y C se refieren a la forma de los cromosomas (N) y del ADN (C), por ejemplo si una célula es condición 2N, 2C quiere decir que los cromosomas (N) SON DOBLES y que las moléculas de ADN (C) también son dobles, en cambio si dice que una célula es condición N,C quiere decir que los cromosomas son simples y que las moléculas de ADN igual lo son</i></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
<i>(El siguiente esquema usa el número cromosómico humano, </i><i>o</i><i> sea, 46 cromosomas)</i></div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Célula madre: 2N= 46, 2C= 46</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Profase: 2N= 46, 4C= 92</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Metafase: 2N=46,4C= 92</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Anafase: 2N=46,4C=92</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Telofase: 2N=46,2C=46</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
(El ejemplo de número de cromosomas es el de la especie humana)</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Profase I: 2N= 46, 4C= 92</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Metafase I: 2N= 46, 4C= 92</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Anafase I: 2N= 46, 4C= 92</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Telofase I: N=23, 2C= 46</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Profase II: N=23, 2C= 46</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Metafase II: N=23, 2C= 46</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Anafase II: N=23, 2C= 46</div>
<div style="background-color: white; font-family: arial, tahoma, verdana, sans-serif; font-size: 12px; text-align: left;">
Telofase II: N=23, C= 23</div>Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-33271736492545530002011-11-27T11:01:00.001-04:302011-11-28T19:13:28.438-04:30DIVISIÓN CELULAR<div style="text-align: center;">
<img height="280" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/CelulaDivision_image014.jpg" width="400" /></div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Las células se reproducen duplicando tanto su contenido nuclear como el citoplasmático y luego dividiéndose en dos. La etapa o fase de división posterior es el medio fundamental a través del cual todos los seres vivos se propagan.</div>
<table align="right" border="1" bordercolor="#FF9900" cellpadding="0" cellspacing="0" style="-webkit-border-horizontal-spacing: 0px; -webkit-border-vertical-spacing: 0px; background-color: white; border-collapse: collapse; border-left-color: rgb(153, 153, 153); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-top-color: rgb(153, 153, 153); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; color: black; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><img alt="celulaimagen030" height="190" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/celulaimage030.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="157" /></td></tr>
</tbody></table>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
En especies unicelulares como las bacterias y las levaduras, cada división de la célula única produce un nuevo organismo.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Es especies pluricelulares se requieren muchas secuencias de divisiones celulares para crear un nuevo individuo; la división celular también es necesaria en el cuerpo adulto para reemplazar las células perdidas por desgaste, deterioro o por muerte celular programada.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Así, un humano adulto debe producir muchos millones de nuevas células cada segundo simplemente para mantener el estado de equilibrio y si la división celular se detiene el individuo moriría en pocos días.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
El <b>ciclo celular</b> comprende el conjunto de procesos que una célula debe realizar para cumplir la replicación exacta del <b>ADN</b> y la segregación (separación o división) de los cromosomas replicados en dos células distintas.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
La gran mayoría de las células también <b>doblan su masa y duplican todos sus orgánulos citoplasmáticos</b> en cada <b>ciclo celular</b>: De este modo, durante el <b>ciclo celular</b> un conjunto complejo de procesos citoplasmáticos y nucleares tienen que coordinarse unos con otros.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Las plantas y los animales están formados por miles de millones de células individuales organizadas en tejidos y órganos que cumplen funciones específicas. Todas las células de cualquier planta o animal han surgido a partir de una única célula inicial —el óvulo fecundado— por un proceso de división.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
En lo que respecta a la <b>división o reproducción del núcleo celular</b> (segunda etapa del <b>ciclo celular</b>), existen dos variantes, dependiendo del tipo de célula que deba dividirse o reproducirse: la <b>mitosis</b> y la <b>meiosis</b>.</div>
<table align="left" border="1" bordercolor="#FF9933" cellpadding="0" cellspacing="0" style="-webkit-border-horizontal-spacing: 0px; -webkit-border-vertical-spacing: 0px; background-color: white; border-collapse: collapse; border-left-color: rgb(153, 153, 153); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-top-color: rgb(153, 153, 153); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; color: black; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><img alt="celulaimagen001" height="401" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/celulaimage001.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="261" /></td></tr>
</tbody></table>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
</div>
<h6 style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 13px; margin-bottom: 8px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 12px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
<a href="http://www.blogger.com/blogger.g?blogID=7684637444502531976" name="mitosis1" style="color: #167c88; text-decoration: none;"></a>Mitosis</h6>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
La mitosis es la <b>división nuclear</b> asociada a la división de las <b>células somáticas</b>.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Las células somáticas de un organismo eucariótico son todas aquellas que no van a convertirse en células sexuales.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
La mitosis, entonces, es el proceso de división o reproducción nuclear (del núcleo) de cualquier célula que no sea germinal (sexual). En ella, una de las estructuras más importantes son los <b>cromosomas</b>, formados por el ADN y las <b>proteínas</b> presentes en el núcleo.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Una manera de describir un cromosoma en forma sencilla sería: corresponde a dos brazos, los cuales están unidos por el centrómero, en los brazos se ordena el ADN.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Las etapas más relevantes de la mitosis son:</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
<b>Interfase</b>: Es el tiempo que pasa entre dos mitosis o división del núcleo celular. En ella, ocurre la duplicación del número de cromosomas (es decir, del ADN). Así, cada hebra de ADN forma una copia idéntica a la inicial.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Las hebras de ADN duplicadas se mantienen unidas por el centrómero.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
La finalidad de esta duplicación es entregar a cada célula nueva formada la misma cantidad de material genético que posee la célula original. Además, también se duplican otros organelos celulares como, por ejemplo, los centríolos que participan directamente en la mitosis.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Terminada la interfase, que es la primera etapa del <b>ciclo celular</b>; comienza la mitosis propiamente tal (división de la célula), que se ha subdividido en cuatro etapas:</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
<b>Profase</b>: las hebras de <b>ADN</b> se condensan y van adquiriendo una forma determinada llamada cromosoma. Desaparecen la membrana nuclear y el nucléolo. Los centríolos se ubican en puntos opuestos en la célula y comienzan a formar unos finos filamentos que en conjunto se llaman <b>huso mitótico</b>. Nótese que el núcleo (ya sin membrana) y todos los componentes celulares están dispersos dentro del citoplasma.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
<b>Metafase</b>: las fibras del <b>huso mitótico</b> se unen a cada <b>centrómero</b> de los cromosomas. Estos se ordenan en el plano ecuatorial de la célula, cada uno unido a su duplicado.</div>
<table align="right" border="1" bordercolor="#FF9900" cellpadding="0" cellspacing="0" style="-webkit-border-horizontal-spacing: 0px; -webkit-border-vertical-spacing: 0px; background-color: white; border-collapse: collapse; border-left-color: rgb(153, 153, 153); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-top-color: rgb(153, 153, 153); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; color: black; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<img alt="x" height="110" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/CelulaDivision_image012.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="302" /></div>
</td></tr>
<tr><td align="center" style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><b>Esquema que muestra de modo resumido el proceso de mitosis.</b></td></tr>
</tbody></table>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
<b>Anafase</b>: los centrómeros se duplican, por lo tanto, cada duplicado del cromosoma se separa y es atraído a su correspondiente polo, a través de las fibras del huso. La anafase constituye la fase crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribución de las dos copias de la información genética original.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
<b>Telofase</b>: en ella se desintegra el huso mitótico, la <b>membrana nuclear y el nucléolo reaparecen</b>, los nuevos cromosomas pierden su forma definida y se transforman en hebras o largos filamentos de ADN.</div>
<div class="textodos" style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Terminada la telofase se forman dos núcleos idénticos en relación con la cantidad y calidad de ADN que posee cada célula nueva.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
A medida que va ocurriendo la telofase, el <b>citoplasma comienza a separarse</b> en la región de la línea ecuatorial en dos porciones iguales hasta que forma dos células idénticas entre sí. Este proceso, que representa una verdadera <b>división del citoplasma</b> que hasta allí contiene dos núcleos, se llama <span class="Estilo1" style="font-weight: bold;">citoquinesis</span>.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
La mitosis (división del núcleo) junto con la citoquineis (división del citoplasma) representa la forma de reproducción para los organismos unicelulares. A los organismos pluricelulares, este mismo proceso les permite reemplazar células muertas o desgastadas, el crecimiento, la cicatrización, la formación de nuevos tejidos, etcétera.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
<span class="Apple-style-span" style="font-size: 13px; font-weight: bold; line-height: normal;">Meiosis</span></div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Debemos recordar que los organismos superiores que se reproducen de forma sexual se forman a partir de la unión de dos células sexuales especiales denominadas <b>gametos</b>.</div>
<table align="left" border="1" bordercolor="#FF9900" cellpadding="0" cellspacing="0" style="-webkit-border-horizontal-spacing: 0px; -webkit-border-vertical-spacing: 0px; background-color: white; border-collapse: collapse; border-left-color: rgb(153, 153, 153); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-top-color: rgb(153, 153, 153); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; color: black; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><img alt="x" height="113" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/CelulaDivision_image002.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="320" /></td></tr>
<tr><td align="center" style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><b>La meiosis consta de dos divisiones celulares sucesivas (meiosis I y meiosis II) con una sola replicación del material genético, previa a la primera división.</b></td></tr>
</tbody></table>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Los gametos se originan mediante <b>meiosis</b>, proceso exclusivo de división de las células germinales (o células sexuales).</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
<b>La meiosis </b>es un mecanismo de división celular que a partir de una célula<b>diploide</b> (2n) permite la obtención de cuatro células <b>haploides</b> (n) con diferentes combinaciones de genes.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
La meiosis consta de dos divisiones sucesivas de la célula con una única replicación del ADN (previa a la primera división o meiosis I). El producto final son cuatro células con <b>n</b> cromosomas</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
La meiosis se diferencia de la mitosis en que sólo se transmite a cada célula nueva un cromosoma de cada una de las parejas (hay 23 parejas, por tanto son 46 cromosomas) de la célula original. Por esta razón, cada <b>gameto</b> contiene la mitad del número de cromosomas que tienen el resto de las células del cuerpo (o sea, 23 cromosomas).</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Cuando en la fecundación se unen dos gametos, la célula resultante, llamada <b>cigoto</b>, contiene toda la dotación doble de cromosomas (46). La mitad de estos cromosomas proceden de un progenitor y la otra mitad del otro.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
La meiosis, entonces, consiste en dos divisiones sucesivas de una célula diploide (<b>primera y segunda división meiótica)</b>, acompañadas por una sola división de sus cromosomas.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
En los organismos multicelulares (el hombre es uno de ellos),<span class="Apple-style-span" style="color: blue;"> </span>la meiosis ocurre únicamente en los órganos encargados de la formación de células sexuales. Estos órganos se denominan <b>gónadas</b> en los animales y son los <b>ovarios</b> de la hembra, que producen gametos femeninos u <b>óvulos</b>, y los <b>testículos </b>del macho, que generan gametos masculinos o <b>espermatozoides</b>. En las plantas con flores (fanerógamas o espermatófitas), la meiosis opera en determinadas estructuras florales: "ovario" y " antera".</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Debido a que la meiosis consiste en dos divisiones celulares, estas se distinguen como <b>Meiosis I</b> y <b>Meiosis II</b>. Ambos sucesos difieren significativamente de los de la mitosis.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Cada división meiotica se divide formalmente en los estados de: <b>Profase, Metafase, Anafase</b> y <b>Telofase</b>. De estas la más compleja y de más larga duración es <st1:personname productid="la Profase I" w:st="on">la <b>Profase I</b>, que tiene sus propias divisiones: Leptoteno, Citogeno, Paquiteno, Diploteno y Diacinesis.<br /> </st1:personname><span class="Apple-style-span" style="font-size: 13px; font-weight: bold; line-height: normal;">Meiosis I</span></div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Las características típicas de la meiosis I solo se hacen evidentes después de la <b>replicación del ADN</b> (primera etapa del ciclo celular), cuando en lugar de separarse las <b>cromátidas hermanas</b> se comportan como bivalentes o una unidad, como si no hubiera ocurrido duplicación formando una estructura con el cromosoma homólogo (también bivalente) con cuatro cromátidas.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Las estructuras bivalentes se alinean sobre el huso, posteriormente los dos homólogos duplicados se separan desplazándose hacia polos opuestos, a consecuencia de que las dos cromátidas hermanas se comportan como una unidad, cuando la célula meiótica se divide cada célula hija recibe dos copias de uno de los dos homólogos. Por lo tanto, las dos progenies de esta división contienen una cantidad doble de ADN, pero estas difieren de las células diploides normales. </div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
</div>
<h6 style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 13px; margin-bottom: 8px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 12px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Profase I</h6>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Al comienzo de la profase I, los cromosomas aparecen como hebras únicas, muy delgadas, aunque el material cromosómico (ADN) ya se ha duplicado en la interfase que precede a la meiosis.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Muy pronto, los cromosomas homólogos se atraen entre sí, colocándose uno junto al otro, para formar parejas que se correspondan y contactan íntimamente en toda su extensión.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
En este proceso de apareamiento, llamado <b>sinapsis</b>, cada pareja de homólogos incluye un cromosoma de origen "paterno" y un cromosoma de origen "materno", ambos en proceso de condensación.</div>
<table align="right" border="1" bordercolor="#FF9900" cellpadding="0" cellspacing="0" style="-webkit-border-horizontal-spacing: 0px; -webkit-border-vertical-spacing: 0px; background-color: white; border-collapse: collapse; border-left-color: rgb(153, 153, 153); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-top-color: rgb(153, 153, 153); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; color: black; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><img alt="x" height="121" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/CelulaDivision_image004.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="270" /></td></tr>
<tr><td align="center" style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><b>Intercambio de fragmentos entre cromátidas homólogas por entrecruzamiento de cromosomas homólogos.</b></td></tr>
</tbody></table>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
A medida que continúan acortándose y engrosando, se hace visible que cada cromosoma está constituido por dos <b>cromátidas hermanas</b> unidas por un<b>centrómero</b>, de modo que la pareja de homólogos forma, en conjunto, una estructura de cuatro cromátidas, la <b>tétrada</b>.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Mientras integran una tétrada, las cromátidas no hermanas intercambian porciones homólogas, fenómeno conocido como <b>entrecruzamiento</b>. La recombinación de material hereditario en el entrecruzamiento contribuye a la variación de la descendencia.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Durante la profase I, la célula sufre cambios similares a los estudiados en la mitosis. Los centríolos (si existen) se separan y aparecen el huso y los <b>ásteres</b>. La membrana nuclear y el nucléolo terminan desintegrándose.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
En síntesis, la principal diferencia entre la profase I en la meiosis y la profase de la mitosis radica en la <b>sinapsis</b>, proceso exclusivo de la meiosis, puesto que no ocurre en la mitosis.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
<b>Etapas de la Profase I</b></div>
<div align="center" style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 11px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<table border="1" bordercolor="#FF9900" cellpadding="0" cellspacing="0" style="-webkit-border-horizontal-spacing: 0px; -webkit-border-vertical-spacing: 0px; border-collapse: collapse; border-left-color: rgb(153, 153, 153); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-top-color: rgb(153, 153, 153); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; font-size: 12px; line-height: 17px;"><tbody>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Leptoteno:<br />
<br />
En esta fase, los cromosomas se hacen visibles, como hebras largas y finas. Otro aspecto de la fase leptoteno es el desarrollo de pequeñas áreas de engrosamiento a lo largo del cromosoma, llamadas cromómeros, que le dan la apariencia de un collar de perlas.</div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<img alt="celulaimage003" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/celulaimage003.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" /></div>
</td></tr>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Cigoteno:<br />
<br />
Es un período de apareamiento activo en el que se hace evidente que la dotación cromosómica del meiocito corresponde de hecho a dos conjuntos completos de cromosomas. Así, pues, cada cromosoma tiene su pareja, cada pareja se denomina par homólogo y los dos miembros de la misma se llaman cromosomas homólogos.</div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<img alt="celulaimage004" height="159" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/celulaimage004.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="152" /></div>
</td></tr>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Paquiteno:<br />
<br />
Esta fase se caracteriza por la apariencia de los cromosomas como hebras gruesas indicativas de una sinapsis completa. Así, pues, el número de unidades en el núcleo es igual al número n.</div>
<div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
A menudo, los nucléolos son muy importantes en esta fase. Los engrosamientos cromosómicos en forma de perlas, están alineados de forma precisa en las parejas homólogas, formando en cada una de ellas un patrón distintivo</div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<img alt="celulaimage005" height="159" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/celulaimage005.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="152" /></div>
</td></tr>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Diploteno:<br />
<br />
Ocurre la duplicación longitudinal de cada cromosoma homólogo, al ocurrir este apareamiento las cromátidas homólogas parecen repelerse y separarse ligeramente y pueden apreciarse unas estructuras llamadas quiasmas entre las cromátidas. La aparición de estos quiasmas nos hace visible el entrecruzamiento ocurrido en esta fase.</div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<img alt="celulaimage006" height="159" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/celulaimage006.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="152" /></div>
</td></tr>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Diacinesis:<br />
<br />
Esta etapa no se diferencia sensiblemente del diploteno, salvo por una mayor contracción cromosómica. Los cromosomas de la interfase, en forma de largos filamentos, se han convertido en unidades compactas mucho más manejables para los desplazamientos de la división meiótica.</div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<img alt="celulaimage007" height="159" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/celulaimage007.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="152" /></div>
</td></tr>
</tbody></table>
</div>
<table border="0" cellpadding="0" style="-webkit-border-horizontal-spacing: 0px; -webkit-border-vertical-spacing: 0px; background-color: white; border-collapse: collapse; border-left-color: rgb(153, 153, 153); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-top-color: rgb(153, 153, 153); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; color: black; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; text-align: left;"></table>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
</div>
<h6 style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 13px; margin-bottom: 8px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 12px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Metafase I</h6>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Esta etapa de la primera división meiótica también difiere sustancialmente de la mitosis.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Al llegar a esta etapa la membrana nuclear y los nucléolos han desaparecido y cada pareja de cromosomas homólogos ocupa un lugar en el plano ecuatorial. En esta fase los centrómeros no se dividen; esta ausencia de división presenta una diferencia importante con la meiosis. Los dos centrómeros de una pareja de cromosomas homólogos se unen a fibras del huso de polos opuestos.</div>
<table align="right" border="1" bordercolor="#FF9900" cellpadding="0" cellspacing="0" style="-webkit-border-horizontal-spacing: 0px; -webkit-border-vertical-spacing: 0px; background-color: white; border-collapse: collapse; border-left-color: rgb(153, 153, 153); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-top-color: rgb(153, 153, 153); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; color: black; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><em style="font-style: normal; font-weight: bold;"><img alt="x" height="198" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/CelulaDivision_image006.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="205" /></em></td></tr>
<tr><td align="center" style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><b>Meiosis: Metafase I.</b></td></tr>
</tbody></table>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Además, los diferentes pares de cromosomas homólogos se distribuyen a ambos lados del ecuador de la célula en forma independiente y al azar, vale decir, algunos cromosomas de origen paterno o materno se colocan en un lado del plano ecuatorial y, el resto, en el lado opuesto.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Para tal ordenamiento, la única regla es que cada cromosoma de origen paterno quede siempre enfrentado a su homólogo de procedencia materna; pero el hemisferio celular que ocupa cualquiera de ellos depende sólo de la casualidad.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Como consecuencia de esta distribución al azar, cuando se separan los dos grupos cromosómicos en dirección al polo de su respectivo hemisferio, cada conjunto incluye una mezcla casual de cromosomas maternos y paternos, lo que se traduce finalmente en una amplia variedad de combinaciones cromosómicas en los gametos, fenómeno conocido como <b>permutación cromosómica</b>.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Expresado de otra manera, cada gameto poseerá un material hereditario diferente del de los otros.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Esta orientación de cromátidas al azar antes de su desplazamiento hacia los polos concuerda con la <b>Segunda ley de Mendel </b>llamada de la Asociación independiente.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
<br /></div>
<h6 style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 13px; margin-bottom: 8px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 12px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Anafase I</h6>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Como en la mitosis, esta anafase comienza con los cromosomas moviéndose hacia los polos. .</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Precisamente es en esta etapa de <b>anafase I de la meiosis I</b> cuando ocurre la separación de los <b>cromosomas homólogos</b>, momento en el que ocurre realmente la <b>haploidia </b>cuando cada miembro de una pareja homóloga se dirige a un polo opuesto y se cumple con<b> </b>lo establecido por Mendel.</div>
<h6 style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 13px; margin-bottom: 8px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 12px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Telofase I</h6>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Esta telofase y la interfase que le sigue, llamada <b>intercinesis</b>, son aspectos variables de la meiosis I.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
En muchos organismos, estas etapas ni siquiera se producen; no se forma de nuevo la membrana nuclear y las células pasan directamente a la meiosis II.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
En otros organismos la telofase I y la intercinesis duran poco; los cromosomas se alargan y se hacen difusos, y se forma una nueva membrana nuclear. En todo caso, nunca se produce nueva síntesis de ADN y no cambia el estado genético de los cromosomas.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
</div>
<h6 style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 13px; margin-bottom: 8px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 12px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Meiosis II</h6>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
La segunda división meiótica es una <b>división ecuacional</b>, que separa las cromátidas hermanas de las células haploides (citos secundarios).</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Esencialmente, la<b> Meiosis II</b> es una mitosis normal en la que las dos células producto de la <b>meiosis I</b> separan, en la <b>anafase II</b>, las cromátidas de sus <b>n</b> cromosomas. Surgen así cuatro células con <b>n</b> cromátidas cada una.</div>
<table align="center" border="1" bordercolor="#FF9900" cellpadding="0" cellspacing="0" style="-webkit-border-horizontal-spacing: 0px; -webkit-border-vertical-spacing: 0px; background-color: white; border-collapse: collapse; border-left-color: rgb(153, 153, 153); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-top-color: rgb(153, 153, 153); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; color: black; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><img alt="x" height="126" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/CelulaDivision_image008.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="378" /></td></tr>
<tr><td align="center" style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><b>Segunda división de la meiosis.</b></td></tr>
</tbody></table>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
<br /></div>
<h6 style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 13px; margin-bottom: 8px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 12px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Profase II</h6>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Esta fase se caracteriza por la presencia de cromosomas compactos (reordenados) en número haploide y por el rompimiento de la membrana nuclear, mientras aparecen nuevamente las <b>fibras del huso</b>.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Los centriolos se desplazan hacia los polos opuestos de las células.</div>
<h6 style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 13px; margin-bottom: 8px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 12px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Metafase II</h6>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
En esta fase, los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial. En este caso, las cromátidas aparecen, con frecuencia, parcialmente separadas una de otra en lugar de permanecer perfectamente adosadas, como en la mitosis.</div>
<h6 style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 13px; margin-bottom: 8px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 12px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Anafase II</h6>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Los centrómeros se separan y las cromátidas son arrastradas por las fibras del huso acromático hacia los polos opuestos.</div>
<h6 style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 13px; margin-bottom: 8px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 12px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Telofase II</h6>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
En los polos, se forman de nuevo los núcleos alrededor de los cromosomas.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
En suma, podemos considerar que la meiosis supone una duplicación del material genético (fase de síntesis del ADN) y dos divisiones celulares. Inevitablemente, ello tiene como resultado unos productos meióticos con solo la mitad del material genético que el meiosito original.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
</div>
<h6 align="center" style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 13px; margin-bottom: 8px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 12px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
La Meiosis en láminas</h6>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
</div>
<table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0" style="-webkit-border-horizontal-spacing: 0px; -webkit-border-vertical-spacing: 0px; background-color: white; border-collapse: collapse; border-left-color: rgb(153, 153, 153); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-top-color: rgb(153, 153, 153); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; color: black; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<b><span lang="ES-TRAD" style="font-size: 10pt;">Profase I (temprana)</span></b></div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<b><span lang="ES-TRAD" style="font-size: 10pt;">Profase I (intermedia)</span></b></div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<b><span lang="ES-TRAD" style="font-size: 10pt;">Profase I (tardía)</span></b></div>
</td></tr>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<img alt="celulaimage008" height="141" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/celulaimage008.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="145" /></div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<img alt="celulaimage010" height="144" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/celulaimage010.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="144" /></div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<img alt="celulaimage012" height="140" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/celulaimage012.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="144" /></div>
</td></tr>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
En el cito primario los cromosomas se ven como filamentos muy delgados</div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Los cromosomas homólogos se aparean (sinapsis) y se hacen más cortos y gruesos</div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Cada cromosoma tiene dos cromátidas hermanas unidas por un centrómero. La membrana nuclear empieza a desaparecer</div>
</td></tr>
</tbody></table>
<table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0" style="-webkit-border-horizontal-spacing: 0px; -webkit-border-vertical-spacing: 0px; background-color: white; border-collapse: collapse; border-left-color: rgb(153, 153, 153); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-top-color: rgb(153, 153, 153); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; color: black; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<b><span lang="EN-GB" style="font-size: 10pt;">Metafase</span><span lang="EN-GB" style="font-size: 10pt;"> I</span></b></div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<b><span lang="EN-GB" style="font-size: 10pt;">Anafase</span><span lang="EN-GB" style="font-size: 10pt;"> I</span></b></div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<b><span lang="ES-TRAD" style="font-size: 10pt;">Telofase I</span></b></div>
</td></tr>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<img alt="celulaimage014" height="140" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/celulaimage014.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="134" /></div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<img alt="celulaimage016" height="117" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/celulaimage016.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="150" /></div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<img alt="celulaimage018" height="87" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/celulaimage018.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="146" /></div>
</td></tr>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Las tétradas se ordenan en el ecuador del huso</div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Los cromosomas homólogos se separan, dirigiéndose a los polos opuestos. Los centrómeros no se dividen</div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Se forman dos núcleos haploides. Cada cromosoma consta de dos cromátidas adheridas a un centrómero</div>
</td></tr>
</tbody></table>
<table border="1" bordercolor="#FF9900" cellpadding="0" cellspacing="0" style="-webkit-border-horizontal-spacing: 0px; -webkit-border-vertical-spacing: 0px; background-color: white; border-collapse: collapse; border-left-color: rgb(153, 153, 153); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-top-color: rgb(153, 153, 153); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; color: black; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<b><span lang="ES-TRAD" style="font-size: 10pt;">Citos</span><span lang="ES-TRAD" style="font-size: 10pt;"> secundarios</span></b></div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<b><span lang="ES-TRAD" style="font-size: 10pt;">Profase II</span></b></div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<b><span lang="ES-TRAD" style="font-size: 10pt;">Metafase II</span></b></div>
</td></tr>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<img alt="celulaimage020" height="98" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/celulaimage020.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="192" /></div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<img alt="celulaimage023" height="93" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/celulaimage023.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="198" /></div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<img alt="celulaimage025" height="86" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/celulaimage025.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="196" /></div>
</td></tr>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Durante la intercinesis no hay duplicación de material genético</div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
En los citos secundarios los cromosomas se recondensan. La membrana nuclear comienza a desaparecer y se reconstituye el huso acromático</div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="33%"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Los cromosomas se alinean en el ecuador del huso como en la mitosis</div>
</td></tr>
</tbody></table>
<table border="1" bordercolor="#FF9900" cellpadding="0" cellspacing="0" style="-webkit-border-horizontal-spacing: 0px; -webkit-border-vertical-spacing: 0px; background-color: white; border-collapse: collapse; border-left-color: rgb(153, 153, 153); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-top-color: rgb(153, 153, 153); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; color: black; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="50%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<b><span lang="ES-TRAD" style="font-size: 10pt;">Anafase II</span></b></div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="50%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<b><span lang="ES-TRAD" style="font-size: 10pt;">Telofase II</span></b></div>
</td></tr>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="50%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<img alt="celulaimage027" height="79" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/celulaimage027.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="232" /></div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="50%"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: center;">
<img alt="celulaimage029" height="72" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/celulaimage029.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="250" /></div>
</td></tr>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="50%"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Los centrómeros se dividen, separándose las cromátidas hermanas. Los nuevos cromosomas migran hacia los polos opuestos</div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="50%"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
Reconstrucción de los núcleos. Se completa la citoquinesis formándose cuatro células haploides que entran al periodo de interfase</div>
</td></tr>
</tbody></table>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
</div>
<h6 style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 13px; margin-bottom: 8px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 12px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Significado e importancia de la Meiosis</h6>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
La meiosis no es un tipo de división celular diferente de la mitosis o una alternativa a ésta. La meiosis tiene objetivos diferentes.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Uno de estos objetivos es la <b>reducción cromosómica</b>. Las células diploides se convierten en haploides.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Otro de sus objetivos es establecer reestructuraciones en los cromosomas homólogos mediante intercambios de material genético. Por lo tanto, la meiosis no es una simple división celular. La meiosis está directamente relacionada con la sexualidad y tiene un profundo sentido para la supervivencia y evolución de las especies.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
A nivel genético, la meiosis es una de las fuentes de <b>variabilidad </b>de la información.</div>
<table align="center" border="1" bordercolor="#FF9900" cellpadding="0" cellspacing="0" style="-webkit-border-horizontal-spacing: 0px; -webkit-border-vertical-spacing: 0px; background-color: white; border-collapse: collapse; border-left-color: rgb(153, 153, 153); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-top-color: rgb(153, 153, 153); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; color: black; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; text-align: left;"><tbody>
<tr><td align="center" style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><span class="MsoBodyTextIndent"><span class="Apple-style-span" style="background-color: #cfe2f3;">Básicamente, la meiosis es un mecanismo indispensable para asegurar la constancia del número específico de cromosomas en los organismos sexuados. </span></span></td></tr>
</tbody></table>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
<br /></div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Ya se ha visto que las dos divisiones meióticas reducen la cantidad de cromosomas del número <b>diploide (2n)</b> (dos juegos de cromosomas) al <b>haploide (n)</b> (un juego de cromosomas), lo que posibilita la unión de dos tipos diferentes de gametos para originar un cigoto diploide (con los dos juegos de cromosomas).</div>
<div class="textodos" style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Si la producción de gametos se hiciera por mitosis, la fusión de ellos duplicaría el número cromosómico del cigoto. Así, en la especie humana con 46 cromosomas por célula, la unión del óvulo y el espermatozoide daría lugar a un huevo con 92 cromosomas. </div>
<div class="textodos" style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Al repetirse el mismo proceso, las generaciones sucesivas duplicarían indefinidamente la cantidad de material cromosómico en cada célula, de manera que la prole siguiente poseería 184 cromosomas, la subsiguiente 368 y, al llegar a la décima generación, los individuos tendrían sus células con 23.552 cromosomas en los núcleos. Esta acumulación continua de material cromosómico haría imposible la existencia de cualquier célula.</div>
<table align="left" border="1" bordercolor="#FF9900" cellpadding="0" cellspacing="0" style="-webkit-border-horizontal-spacing: 0px; -webkit-border-vertical-spacing: 0px; background-color: white; border-collapse: collapse; border-left-color: rgb(153, 153, 153); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-top-color: rgb(153, 153, 153); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; color: black; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><img alt="x" height="202" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/CelulaDivision_image010.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="301" /></td></tr>
<tr><td align="center" style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><b>Las células haploides resultantes de la meiosis se van a convertir en las células sexuales reproductoras: los gametos o en células asexuales reproductoras: las esporas.</b></td></tr>
</tbody></table>
<div class="textodos" style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Además de garantizar la permanencia del número específico de cromosomas, la meiosis es muy importante porque provee la continuidad del material hereditario de una generación a la siguiente y, a la vez, contribuye a crear variabilidad en la descendencia. </div>
<div class="textodos" style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
El "entrecruzamiento" de los cromosomas paternos y maternos durante la profase I y la "combinación al azar" de esos mismos cromosomas en la metafase I, determinan la producción de una gran variedad de gametos por cada progenitor.</div>
<div class="textodos" style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
<b>Ver: PSU: Biología; Pregunta 01_2006</b></div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
Como los gametos masculino y femenino también se unen al azar para formar un cigoto, se puede afirmar que este proceso de fusión y la meiosis que le precede, son importantes fuentes de variabilidad dentro de las especies que presentan reproducción sexual.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
La variación en la descendencia constituye la base de los cambios evolutivos que ocurren con el tiempo. Los individuos que, por sus características hereditarias, pueden adaptarse mejor a las condiciones ambientales tienen mayores oportunidades de sobrevivir y dejar más descendientes que los individuos con rasgos hereditarios menos favorables.</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
<b>Ver: Las leyes de Mendel</b></div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
<br /></div>
<table align="center" border="1" cellpadding="0" cellspacing="0" style="-webkit-border-horizontal-spacing: 0px; -webkit-border-vertical-spacing: 0px; background-color: white; border-collapse: collapse; border-left-color: rgb(153, 153, 153); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-top-color: rgb(153, 153, 153); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; color: black; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><img alt="x" height="210" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/CelulaDivision_image014.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="300" /></td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><img alt="x" height="181" src="http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/CelulaDivision_image016.jpg" style="border-bottom-width: 0px; border-color: initial; border-left-width: 0px; border-right-width: 0px; border-style: initial; border-top-width: 0px;" width="221" /></td></tr>
<tr><td align="center" colspan="2" style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;"><b>Comparación gráfica entre mitosis y meiosis.</b></td></tr>
</tbody></table>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
<br /></div>
<div align="center" style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<b><em style="font-style: normal;">DIFERENCIAS ENTRE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS</em></b><br />
<b><em style="font-style: normal;">(CUADRO RESUMEN)</em></b></div>
<table align="center" border="1" cellpadding="0" cellspacing="0" style="-webkit-border-horizontal-spacing: 0px; -webkit-border-vertical-spacing: 0px; background-color: white; border-collapse: collapse; border-left-color: rgb(153, 153, 153); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-top-color: rgb(153, 153, 153); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; color: black; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="344"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<b>MITOSIS</b><b></b></div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top" width="376"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<b>MEIOSIS</b><b></b></div>
</td></tr>
<tr><td colspan="2" style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<b>A nivel genético</b><b></b></div>
</td></tr>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<em style="font-style: normal;">Reparto exacto del material genético.</em></div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<em style="font-style: normal;">Segregación al azar de los cromosomas </em><em style="font-style: normal;">homólogos y entrecruzamiento como fuente</em><em style="font-style: normal;"> de</em><em style="font-style: normal;"> variabilidad genética.</em></div>
</td></tr>
<tr><td colspan="2" style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<b>A nivel celular</b><b></b></div>
</td></tr>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<em style="font-style: normal;">Como consecuencia de lo anterior se</em><em style="font-style: normal;"> forman células genéticamente </em><em style="font-style: normal;">iguales</em><em style="font-style: normal;">.</em></div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<em style="font-style: normal;">Produce una reducción del juego de</em><em style="font-style: normal;"> cromosomas a la mitad exacta de los </em><em style="font-style: normal;">cromosomas homólogos</em>.</div>
</td></tr>
<tr><td colspan="2" style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top"><div align="center" style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<b>A nivel orgánico</b><b></b></div>
</td></tr>
<tr><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<em style="font-style: normal;">Se da este tipo de división en los </em><em style="font-style: normal;">organismos unicelulares para su </em><em style="font-style: normal;">reproducción asexual y en pluricelulares </em><em style="font-style: normal;">para su desarrollo, crecimiento y la</em><br />
<em style="font-style: normal;">reparación y regeneración de tejidos y </em><em style="font-style: normal;">órganos</em><em style="font-style: normal;">.</em></div>
</td><td style="border-bottom-color: rgb(153, 153, 153); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-right-color: rgb(153, 153, 153); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 2px; padding-left: 10px; padding-right: 10px; padding-top: 2px;" valign="top"><div style="margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px;">
<em style="font-style: normal;">Sirve para la formación de las células</em><em style="font-style: normal;"> reproductoras sexuales: los gametos, o </em><em style="font-style: normal;">las células reproductoras asexuales: las</em><em style="font-style: normal;">esporas</em><em style="font-style: normal;">.</em></div>
</td></tr>
</tbody></table>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
<br /></div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
<b>Fuentes Internet:</b></div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
http://www.iespando.com/web/departamentos/biogeo/2BCH/PDFs/20Meiosis.pdf</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
http://www.windows2universe.org/earth/Life/genetics_meiosis.html&lang=sp</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
http://www.phy229.group.shef.ac.uk/wiki/index.php/Image:MitosisvMeiosis.jpg</div>
<div style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, Verdana, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 17px; margin-bottom: 8px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 0px; text-align: left;">
http://mail.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/meiosis.htm#Table%20of%20Contents</div>Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-88389164885702264432011-11-27T10:33:00.001-04:302012-11-20T12:25:27.749-04:30Adipocitos<b><br /></b><br />
<div class="MsoNormal">
<!--[endif]--></div>
<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" class="MsoNormalTable" style="width: 709px;">
<tbody>
<tr>
<td style="padding: 0cm; width: 531.6pt;" valign="top" width="709"><div class="MsoNormal" style="text-align: center;">
<b>MORFOLOGÍA DEL TEJIDO ADIPOSO: CONCEPTOS BÁSICOS<o:p></o:p></b></div>
<div class="MsoNormal">
<b><br /></b></div>
<div style="text-align: center;">
<img height="320" src="http://t0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcSCnMAJWyEjhEnSikGGaDCPaXTbcUG0WsdxPl845Z-EONbAgUbezw" width="400" /></div>
<b></b><br />
<b><div style="text-align: center;">
<b>MODELOS IN VITRO DE DIFERENCIACIÓN DE ADIPOCITOS</b></div>
<o:p></o:p></b><br />
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Los procesos implicados en la
diferenciación de los precursores adipocitarios hasta adipocitos</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
maduros han
sido ampliamente estudiados utilizando modelos celulares in vitro. Éstos han
permitido</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
la caracterización de los eventos moleculares y celulares que
tienen lugar durante la transición </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
de preadipocitos indiferenciados tipo
fibroblastos hasta células grasas redondeadas maduras.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Las líneas celulares
utilizadas se pueden dividir en 3 categorías2: 1) células embrionarias </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
totipotentes capaces de generar todas las líneas celulares; 2) células
multipotentes que pueden</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
dar lugar a miocitos, adipocitos y condrocitos; 3)
células ya comprometidas hacia la línea</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
adiposa, que son las denominadas
líneas celulares de preadipocitos .</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div align="center" class="MsoNormal" style="text-align: center;">
<v:shape alt="http://www.cfnavarra.es/salud/anales/textos/vol25/imag1/suple41.gif" id="Imagen_x0020_17" o:spid="_x0000_i1026" style="height: 255.75pt; mso-wrap-style: square; visibility: visible; width: 453pt;" type="#_x0000_t75">
<v:imagedata o:title="suple41" src="file:///C:\DOCUME~1\Usuario\CONFIG~1\Temp\msohtmlclip1\01\clip_image002.gif">
</v:imagedata></v:shape><!--[if !vml]--><!--[endif]--></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Los procesos de diferenciación
de adipocitos se han estudiado principalmente en estas</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
líneas celulares de
preadipocitos tales como 3T3-L1 y 3T3-F442A, las cuales fueron aisladas </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
por
clonaje desde células derivadas de embriones de ratones Swiss 3T38. La línea
TA1 se</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
estableció por el tratamiento de células fibroblásticas embrionarias
de ratón CH310T1/2 con el </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
agente demetilante 5-azacitidina9. La línea Ob1710
y sus derivadas se generaron desde </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
precursores adipocitarios presentes en la
grasa epididimal de ratones adultos genéticamente obesos (ob/ob).<br />
<br />
Se ha logrado también el cultivo de preadipocitos primarios así como la
inducción de su</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
transformación en adipocitos maduros en diversas especies
animales incluido el hombre. </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Las células primarias son diploides y reflejan
mejor, por tanto, la situación in vitro que las líneas</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
celulares aneuploides.
Además, presentan la ventaja de que pueden ser obtenidas desde varias </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
especies a diferentes etapas del desarrollo postnatal y de diferentes
depósitos grasos. Esto último </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
es muy importante, ya que se han observado
importantes diferencias moleculares y bioquímicas</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
entre los distintos
depósitos grasos.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Durante la fase de crecimiento
tanto las líneas celulares de preadipocitos como los</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
preadipocitos primarios
son morfológicamente similares a los fibroblastos. Una vez que las </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
células
han alcanzado la confluencia, el tratamiento con los inductores adecuados de
la </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
diferenciación conduce a un cambio drástico en la forma de las células.
Los preadipocitos se </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
convierten en células de forma esférica que empiezan a
acumular lípidos, y que van </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
adquiriendo progresivamente las características
morfológicas y bioquímicas propias de los</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
adipocitos maduros.<br />
<br />
El tratamiento capaz de inducir la diferenciación varía en los distintos
modelos celulares descritos. </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Aunque los preadipocitos de diferentes
fuentes son similares en múltiples aspectos, su </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
respuesta a los agentes
inductores de la diferenciación varía considerablemente. Estas </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
diferencias
pueden venir determinadas por el diferente estadío de maduración en el </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
que se
obtuvieron los preadipocitos<sup>7</sup>. En la mayor parte de los casos se
requiere la presencia</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
de insulina. En algunos casos, como por ejemplo en los
preadipocitos 3T3-L1, la</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
diferenciación se ve acelerada tras el tratamiento
durante 48 horas con </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
dexametasona, un corticoide; isobutilmetilxantina
(IBMX), un estimulante del AMPcíclico; </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
y altas concentraciones de insulina,
en presencia de suero bovino fetal. Tras este</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
periodo inductor de la
diferenciación, no se requiere la presencia de algunos de estos </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
inductores de
la diferenciación para el mantenimiento del fenotipo del adipocito maduro.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: center;">
<img height="284" src="http://t1.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcSi11FtVA8gFj4TYcA4CEFrwOB5iUmAiKfSd3cvnXD9yWVp_aqs" width="400" /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: center;">
<b>PROCESOS DE LA
DIFERENCIACIÓN DE ADIPOCITOS<o:p></o:p></b></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
La diferenciación de los
adipocitos es un proceso complejo en el que los preadipocitos </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
deben
interrumpir su crecimiento y salir del ciclo celular previamente a su
conversión</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
terminal en adipocitos. Este proceso de diferenciación supone
cambios cronológicos en </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
la expresión de numerosos genes. Así, se van
adquiriendo aquellos genes característicos </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
de los adipocitos, al mismo tiempo
que se van reprimiendo genes que son inhibitorios para</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
la adipogénesis o que
no son innecesarios para la función del adipocito maduro. Todos estos</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
cambios
en la expresión y función de estos genes conducen finalmente a la adquisición
del </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
fenotipo característico del adipocito<sup>12</sup>.<br />
<br />
Aunque los fenómenos moleculares implicados en la diferenciación de los
adipocitos no son</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
totalmente conocidos, se ha sugerido un modelo que incluye
varias etapas (se describe como </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
ejemplo el modelo de diferenciación propuesto
para la línea celular 3T3-L1):</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<b>1. Inhibición del
crecimiento<o:p></o:p></b></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Una vez alcanzada la
confluencia, los predipocitos 3T3-L1 sufren inhibición por contacto y </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
cesan
su crecimiento, y comienzan a exhibir algunos de los marcadores tempranos de
la diferenciación.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<b>2. Expansión clonal<o:p></o:p></b></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
El tratamiento de estas células
en las que ha cesado el crecimiento con medio de diferenciación </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
las induce a
reentrar en el ciclo celular, y se producen varias rondas de replicación de
DNA </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
y duplicación celular. Esta expansión mitótica clonal de células
comprometidas es </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
esencial para completar la diferenciación terminal en
adipocitos maduros. Las proteínas</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
del retinoblastoma (Rb) modulan la
actividad de E2F, un factor de transcripción que juega </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
un papel fundamental
en la regulación de la progresión del ciclo celular. Varios estudios
recientes</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
han sugerido que las proteínas Rb juegan un papel fundamental en la
regulación de la </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
expansión mitótica clonal necesaria para la diferenciación
de los adipocitos 3T3-L1.<br />
<b><br />
3. Cambios tempranos en la expresión de genes<o:p></o:p></b></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Conforme la expansión clonal
cesa, se inicia la activación transcripcional coordinada de genes </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
específicos
del adipocito. La expresión de estos genes se acompaña de cambios bioquímicos </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
y morfológicos dramáticos que conducen a la adquisición del fenotipo del
adipocito. La </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
expresión de lipoprotein lipasa (LPL) ha sido considerada a
menudo como un signo temprano </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
de la diferenciación adipocitaria. La expresión
de LPL ocurre, sin embargo, de manera </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
espontánea al alcanzar la confluencia y
es independiente de los inductores de la diferenciación.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Esta circunstancia
sugiere que LPL puede reflejar la etapa de cese del crecimiento más </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
que ser
un marcador temprano del proceso de diferenciación.<br />
<br />
Hasta ahora, se han descrito dos familias de factores de transcripción, las
C/EBPs </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
(CCAAT/Enhancer Binding Proteins) y PPARg (Peroxisome
Proliferator-Activated </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Receptor g), que han sido identificadas como
“directores” reguladores de la transcripción de</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
genes adipogénicos.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
La familia C/EBP está
constituida por varias isoformas<sup>15</sup>: C/EBPa, C/EBPb y C/EBPd.
C/EBPa</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
parece ser un factor nuclear indispensable y crítico en el proceso de
diferenciación de los</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
adipocitos. Varios estudios han puesto
de manifiesto que este factor de transcripción es no</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
sólo requerido, sino
también suficiente para poner en marcha el proceso de diferenciación de los </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
adipocitos incluso en ausencia de agentes inductores de la diferenciación<sup>16,18</sup>.
En apoyo de</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
esta hipótesis, se ha observado que la supresión de la expresión
de C/EBPa por un tratamiento</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
con antisentidos provoca una inhibición en la
diferenciación terminal de los adipocitos, lo cual</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
parece indicar que este
proceso requiere el mantenimiento de la expresión sostenida de C/EBPa . </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Esta expresión de C/EBPa durante la etapa de diferenciación terminal se ha
atribuido </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
a un fenómeno de autoactivación de su propio gen, el cual contiene
un lugar de unión para </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
C/EBP en la región proximal de su promotor. Además, la
importancia de C/EBPa para la activación </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
de otros genes específicos del
adipocito maduro se pone también de manifiesto por la</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
identificación de
lugares de unión para C/EBPa en los promotores de varios de estos genes,</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
tales como aP2.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Sin embargo, el hecho de que
C/EBPa se active relativamente tarde en la secuencia de</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
eventos del proceso
de diferenciación (días 3-4) ha hecho surgir algunas cuestiones referentes</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
a
su papel de maestro director en este proceso. En este sentido, se ha
observado que la activación </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
de las isoformas b y d de la familia de las
C/EBPs es cronológicamente anterior a la de C/EBPa, </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
lo que sugiere que ambas
(b y d) juegan un papel preparatorio muy temprano en la cascada </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
de fenómenos
que conducen a la diferenciación<sup>17</sup>. Los niveles de C/EBPb y C/EBPd
se</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
ven incrementados en respuesta a la isobutilmetilxantina (IBMX) y la
dexametasona</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
respectivamente20, y su principal función es iniciar la
activación de C/EBPa, el cual es</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
finalmente responsable de la activación de
la serie de genes específicos de los adipocitos.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
El PPARg es el único miembro de
una familia de receptores nucleares/factores de </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
transcripción (PPAR), que se
encuentra expresado en altos niveles específicamente en </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
tejido adiposo y que
se ha demostrado es un importante mediador del proceso adipogénico. </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
La expresión de PPARg antecede la inducción de C/EBPa en la cascada de
eventos</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
que conducen a la diferenciación de los adipocitos. Al
igual que lo observado con C/EBPa,</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
la expresión retroviral de PPARg es
suficiente para inducir la conversión de varias líneas celulares</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
de
fibroblastos en adipocitos<sup>21</sup>. En este sentido, se ha observado que
la coexpresión de PPARg </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
y C/EBPa en fibroblastos tiene un efecto sinérgico
sobre la inducción del proceso de conversión</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
en adipocitos.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Las tiazolidinedionas, fármacos
con acción antidiabética, actúan como ligandos directos de</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
PPARg, y se ha
observado que son, por tanto, potentes y efectivos estimulantes de la
adipogénesis.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Los factores de transcripción C/EBPb y C/EBPd parecen jugar
también un importante papel en</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
la inducción de PPARg. De hecho, su expresión
ectópica provoca un incremento en los</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
niveles de PPARg equivalente al de las
células adiposas normales<sup>24</sup>.<br />
Otro factor que también parece estar implicado en el proceso de
diferenciación es ADD1/SREBP1 </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
(Adipocyte Determination Differentiation
Dependent Factor 1/ Sterol Regulatory Element Binding </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Protein 1). La
coexpresión de este factor de transcripción incrementa la actividad
transcripcional </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
de PPARg incluso en ausencia de sus ligandos activadores.<br />
<br />
Entre los genes que disminuyen su expresión a lo largo de la diferenciación
es de destacar</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Pref-1 (Preadipocyte Factor-1). Pref-1 presenta altos niveles
de expresión en preadipocitos</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
y su expresión disminuye durante la
diferenciación, siendo completamente indetectable en</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
adipocitos maduros.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<b>4. Eventos tardíos y
diferenciación terminal<o:p></o:p></b></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Durante la fase final de la
diferenciación, los adipocitos en cultivo incrementan marcadamente la</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
lipogénesis de novo, observándose, por tanto, un incremento en la expresión y
actividad de </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
enzimas implicados en esta ruta tales como la sintasa de ácidos
grasos, enzima málica,</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
glicerol 3-fosfato deshidrogenasa… Durante esta etapa
aumenta también considerablemente </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
la sensibilidad a la insulina, debido a un
gran aumento en el número de receptores de insulina y </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
transportadores de
glucosa dependientes de insulina (GLUT4).</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
La diferenciación de los
adipocitos conlleva una pérdida de receptores adrenérgicos b1, mientras </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
que
se produce un incremento de los b2 y b3, resultando un incremento total en el
número</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
de receptores adrenérgicos.<br />
<br />
Además, se expresan y sintetizan también otros genes y productos específicos
de los adipocitos</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
como aP2, una proteína fijadora de ácidos grasos específica
de adipocitos y perilipina, una</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
proteína asociada a las gotas de lípidos.
Además, los adipocitos en esta etapa comienzan</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
a secretar algunas sustancias
endocrinas y paracrinas tales como leptina, adipsina, PAI-1 y </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
la
angiotensina.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<b>FACTORES QUE MODULAN LA
DIFERENCIACIÓN DE LOS ADIPOCITOS<o:p></o:p></b></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Según lo expuesto hasta ahora
puede deducirse que la diferenciación de los adipocitos es </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
un proceso
altamente complejo, que se encuentra sometido a regulación por diferentes</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
hormonas y factores de crecimiento. La identificación de estos factores que
regulan</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
tanto positiva como negativamente el proceso de diferenciación
adipocitario, y el conocimiento </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
de las rutas implicadas, provee importante
información para una mejor comprensión de los</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
mecanismos moleculares
implicados en el proceso diferenciador.</div>
<div align="center" class="MsoNormal" style="text-align: center;">
<v:shape alt="http://www.cfnavarra.es/salud/anales/textos/vol25/imag1/suple42.gif" id="Imagen_x0020_18" o:spid="_x0000_i1025" style="height: 173.25pt; mso-wrap-style: square; visibility: visible; width: 387.75pt;" type="#_x0000_t75">
<v:imagedata o:title="suple42" src="file:///C:\DOCUME~1\Usuario\CONFIG~1\Temp\msohtmlclip1\01\clip_image004.gif">
</v:imagedata></v:shape><!--[if !vml]--><!--[endif]--></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br />
<b>EL TEJIDO ADIPOSO BLANCO COMO ÓRGANO DE ALMACENAMIENTO DE ENERGÍA<o:p></o:p></b></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<b>Lipogénesis</b><br />
El tejido adiposo blanco es el mayor reservorio energético del organismo. La
energía es almacenada</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
en las células grasas en forma de triglicéridos. La
principal fuente de triglicéridos para los adipocitos</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
procede de los
quilomicrones y las VLDL circulantes. Los triglicéridos de estas
lipoproteínas son</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
hidrolizados hasta ácidos grasos libres y monoglicerol por
la lipoproteína lipasa (LPL) que se </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
encuentra en la pared de los capilares
del tejido adiposo. Estos ácidos grasos libres son captados</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
por los
adipocitos a través de procesos de transporte activo mediado por proteínas
transportadoras </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
específicas de ácidos grasos. Una vez en el interior de la
célula, los ácidos grasos son reesterificados</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
para formar triglicéridos<sup>27</sup>.
Los ácidos grasos plasmáticos que circulan unidos a albúmina también</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
pueden
ser captados por los adipocitos y reesterificarse a triglicéridos.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
El término lipogénesis de novo
designa específicamente la formación de ácidos grasos a partir de </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
algún
precursor derivado del adipocito, por ejemplo glucosa. En humanos, el
almacenamiento de los </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
ácidos grasos en el tejido adiposo depende
prácticamente de la liberación de los mismos desde las</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
lipoproteínas por
acción de la LPL<sup>27</sup>. Sin embargo, se ha observado que pacientes con
deficiencia</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
de LPL son capaces de acumular triglicéridos en el tejido adiposo<sup>28</sup>,
lo que hace pensar en la </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
implicación de otros mecanismos tales como la
lipogénesis de novo u otras rutas alternativas</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
como el sistema adipsina/ASP.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: center;">
<b>Lipólisis</b></div>
Durante la lipólisis, los triglicéridos almacenados en el tejido adiposo son
hidrolizados hasta ácidos<br />
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
grasos y glicerol. El paso limitante de la
lipólisis está controlado por la lipasa sensible a hormonas (HSL). </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Esta
enzima cataliza la hidrólisis de triglicéridos hasta monoglicéridos.
Finalmente, éstos son </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
degradados por la monoacilglicerol lipasa. La HSL está
sujeta a una intensa regulación. Así, la HSL </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
se activa por fosforilación
controlada por la proteína quinasa A, la cual está asimismo activada </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
por la
vía del AMPcíclico (AMPc). La lipólisis se verá estimulada por todas aquellas
hormonas </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
que al unirse a su receptor provoquen la activación de proteínas G
estimulantes y, por tanto la</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
estimulación de la adenilatociclasa y la
formación de AMPc, como ocurre por la unión de </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
catecolaminas a los receptores
b-adrenérgicos. Por el contrario, la lipólisis va a ser inhibida por</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
aquellas
hormonas cuyo receptor se encuentra asociado a la adenilato ciclasa a través
de proteínas G </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
inhibitorias. Esto provoca una menor producción de AMPc y una
menor activación de la proteína </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
quinasa A y por tanto de la HSL. Es lo que
ocurre tras la activación por catecolaminas de</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
receptores a2-adrenérgicos y
receptores de adenosina. Las catecolaminas tienen, por tanto, un efecto</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
dual
sobre la lipólisis y, por ello, su efecto lipolítico neto depende del balance
entre receptores a y b</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
adrenérgicos. Otras hormonas inhibidoras de la
lipólisis como es el caso de la insulina, actúan a través</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
de receptores que
están asociados a la fosfatidilinositol quinasa 3 (PIK-3), cuya activación
provoca</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
asimismo la de la fosfodiesterasa III (PDE III) que cataliza la
inactivación de AMPc a 5’AMP.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Además, parece existir un ritmo basal de
lipólisis que es independiente de hormonas.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: center;">
<b>Metabolismo del tejido
adiposo y distribución de los depósitos grasos<o:p></o:p></b></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
La mayor o menor acumulación de
grasa en unas zonas que en otras del organismo viene </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
determinada por las
variaciones regionales en el balance entre los procesos de movilización</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
o
almacenamiento lipídico. En este sentido, mientras que las mujeres suelen
presentar</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
una acumulación preferentemente periférica de la grasa, los hombres
suelen presentar una </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
distribución central o abdominal. Este proceso parece
ser debido a que en las mujeres están más </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
acentuados que en el hombre los
procesos que favorecen la movilización lipídica en los depósitos de</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
grasa
viscerales y los que facilitan el almacenamiento de lípidos en los tejidos
periféricos subcutáneos</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
grasos. También en situaciones de
obesidad se observan sujetos con obesidad periférica y sujetos</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
con obesidad
abdominal. Es esta última la que está relacionada con el desarrollo de
complicaciones</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
metabólicas y cardiovasculares, lo que podría estar causado
porque las diferencias regionales en la</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
lipólisis entre la grasa visceral y
subcutánea son más marcadas en personas con obesidad abdominal,</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
presentando
una menor respuesta lipolítica a catecolaminas en la grasa subcutánea
abdominal y una </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
estimulación de la actividad lipolítica en la grasa visceral.
El incremento en ácidos grasos libres derivado</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
del aumento en el tamaño y la
actividad lipolítica de la grasa visceral parece ser el responsable de las </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
alteraciones metabólicas hepáticas, que conducen finalmente a
hipertrigliceridemia, hiperinsulinemia,</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
resistencia a la insulina,
etc.</div>
<div class="MsoNormal">
</div>
<div style="text-align: center;">
<b>EL TEJIDO ADIPOSO BLANCO COMO ÓRGANO SECRETOR</b></div>
Estudios de los últimos años ha puesto de manifiesto la gran importancia del
tejido adiposo blanco como<br />
<div class="MsoNormal">
productor de ciertas sustancias con acción
endocrina, paracrina y autocrina. En este grupo de sustancias</div>
<div class="MsoNormal">
secretadas por
el tejido adiposo se encuentran moléculas implicadas en la regulación del
peso corporal</div>
<div class="MsoNormal">
(leptina, Acrp30/adipoQ), sustancias relacionadas con el
sistema inmune (TNFa, IL-1, IL-6), la función </div>
<div class="MsoNormal">
vascular (angiotensina e
inhibidor del activador del plasminógeno tipo 1), el desarrollo de la
resistencia a</div>
<div class="MsoNormal">
la insulina (resistina) y la función reproductora (estrógenos),
entre otras.<br />
<br />
<b>Leptina</b><br />
Es una hormona segregada principalmente por los adipocitos que juega un
importante papel en la regulación </div>
<div class="MsoNormal">
del peso corporal a través de sus efectos
centrales sobre el apetito y periféricos sobre el gasto energético.</div>
<div class="MsoNormal">
Los
niveles de leptina circulantes están directamente relacionados con la
adiposidad, pero ésta no es el</div>
<div class="MsoNormal">
único factor determinante de los niveles de
leptina. Por ejemplo, la concentración de leptina circulante </div>
<div class="MsoNormal">
disminuye en
condiciones de ayuno o restricción calórica y aumenta en respuesta a la
ingesta. En este sentido,</div>
<div class="MsoNormal">
se ha postulado que el metabolismo de la glucosa es
el principal determinante de la secreción de</div>
<div class="MsoNormal">
leptina tanto in vitro como in
vivo.</div>
<div style="text-align: center;">
<b>Citoquinas (TNFa, IL-1, IL-6)</b></div>
Estas moléculas multifuncionales son producidas por muchos tipos celulares
incluidos los adipocitos.<br />
<div class="MsoNormal">
Respecto a la función que llevan a cabo estas
citoquinas secretadas por el tejido adiposo, se ha </div>
<div class="MsoNormal">
sugerido una acción
paracrina o autocrina en el propio tejido. Los niveles del TNFa en tejido
adiposo </div>
<div class="MsoNormal">
están correlacionados positivamente con el tamaño de los depósitos
adiposos. El TNFa es un estimulante</div>
<div class="MsoNormal">
de la lipólisis, mientras que inhibe la
expresión de LPL y GLUT4, dos elementos claves para la </div>
<div class="MsoNormal">
acumulación de
lípidos, por lo que podría considerarse como un mecanismo que trata de
reducir el</div>
<div class="MsoNormal">
tamaño excesivo de los depósitos grasos. Sin embargo, estos altos
niveles de TNFa en tejido adiposo </div>
<div class="MsoNormal">
podrían estar implicados en el desarrollo
de algunas alteraciones metabólicas tales como la resistencia </div>
<div class="MsoNormal">
a la insulina. En
este sentido, se ha demostrado que el TNFa inhibe la captación de glucosa
dependiente </div>
<div class="MsoNormal">
de insulina ya que interfiere con la ruta de señalización de la
misma. El papel que en el ámbito fisiológico</div>
<div class="MsoNormal">
general pudieran tener estas
citoquinas secretadas por el tejido adiposo no está claro.<br />
<img height="302" 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width="400" /><b><br />
Adipsina/ASP</b><br />
La ASP (Acylation Stimulating Protein) es una proteína sérica relativamente
pequeña, idéntica a</div>
<div class="MsoNormal">
C3adesArg, el producto inicial de la activación de la vía
alternativa del complemento. La molécula </div>
<div class="MsoNormal">
de ASP se genera a través de la
interacción de un complejo de proteínas entre las cuales se incluye </div>
<div class="MsoNormal">
la
adipsina, de ahí que al sistema se le denomine “adipsina/ASP”. El papel de la
ASP parece ser regular</div>
<div class="MsoNormal">
el ritmo al cual los ácidos grasos procedentes de la
acción de la LPL son captados por los adipocitos y posteriormente convertidos
a triglicéridos por los mismos. La ASP también parece afectar el ritmo al </div>
<div class="MsoNormal">
que
los ácidos grasos son liberados desde los adipocitos. Se ha sugerido, por
tanto, que la insulina </div>
<div class="MsoNormal">
y la ASP interaccionan en los procesos de regulación
de almacenamiento y movilización energética.<br />
<br />
<b>Acrp30/AdipoQ/Adiponectina</b><br />
La Acrp30 (Adipocyte Complement Related Protein), también conocida como
AdipoQ, adiponectina, </div>
<div class="MsoNormal">
apM1, es una proteína expresada exclusivamente en adipocitos
diferenciados. Su función no está clara</div>
<div class="MsoNormal">
todavía, pero se ha observado que sus
niveles de ARNm están disminuidos en animales y humanos</div>
<div class="MsoNormal">
obesos. Un estudio
reciente ha mostrado que un producto resultante de la ruptura proteolítica de </div>
<div class="MsoNormal">
Acrp30, en concreto el correspondiente al dominio globular C-terminal
incrementa la oxidación de </div>
<div class="MsoNormal">
ácidos grasos en el músculo y causa pérdida de
peso en ratones que consumían una dieta alta en grasa sin afectar al apetito.</div>
<div style="text-align: center;">
<img src="http://www.sochob.cl/web1/wp-content/uploads/2009/07/tejido_adiposo.jpg" /></div>
<b>Resistina</b><br />
Recientemente, se ha identificado una nueva molécula, la resistina,
secretada por adipocitos maduros y <br />
que se ha postulado podría ser el enlace
entre la obesidad y el desarrollo de resistencia a la insulina. De hecho, <br />
se
ha observado que los niveles circulantes de resistina están aumentados tanto
en modelos genéticos como<br />
dietéticos de obesidad, y que el tratamiento con
las tiazolidinedionas, fármacos antidiabéticos agonistas<br />
de PPARg, disminuye
los niveles circulantes de resistina. Además, la administración de un
anticuerpo<br />
antiresistina a ratones con obesidad inducida por la dieta mejora
los niveles sanguíneos de glucosa <br />
e insulina. Sin embargo, un estudio
posterior ha observado que la expresión de resistina en tejido<br />
adiposo está
severamente disminuida en la obesidad y que es estimulada por los agonistas
PPARg. <br />
Se requieren, por tanto, nuevos estudios para determinar
el papel de esta molécula tanto en la obesidad <br />
como en la resistencia a la
insulina.<br />
<div style="text-align: center;">
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width="400" /></div>
<b>Angiotensinógeno/PAI-1</b><br />
El tejido adiposo posee algunos de los principales componentes del sistema
renina-angiotensina.<br />
El angiotensinógeno puede jugar un papel
importante en la regulación del aporte sanguíneo al tejido<br />
adiposo y el flujo
de ácidos grasos desde el mismo. Además, se ha observado que la expresión
génica<br />
de angiotensinógeno está aumentada en obesidad en humanos.
La angiotensina II posee un efecto<br />
estimulante sobre la diferenciación del
tejido adiposo y parece estar implicada en la regulación de la<br />
adiposidad
debido a sus acciones lipogénicas.<br />
<div style="text-align: center;">
<img height="346" src="http://t2.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcRUmLsErEweNFZqXIgt4GyyzaawokyQ4DtwvNvBNwZroEjPP46X" width="400" /></div>
En cuanto a la secreción de PAI-1 por el tejido adiposo, se ha observado una
mayor producción del<br />
mismo en la grasa visceral que en la grasa subcutánea,
lo cual podría relacionarse con el incremento<br />
en los niveles de PAI-1
observados en la obesidad central y con el desarrollo de las alteraciones
vasculares asociadas a la misma.</td>
</tr>
</tbody></table>
Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-54721482403305400422011-11-27T10:19:00.001-04:302011-11-27T10:23:04.544-04:30Cromosoma<br />
<div class="MsoNormal" style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #eeeeee; background-image: initial; background-origin: initial; clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;">
<img src="http://t2.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcQMhODk4bjVdI0M4ohcKqztAGMiNH_M-BQp8yQQB4jp1n-oipvSzQ" /></div>
<div class="MsoNormal" style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-color: #eeeeee; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; margin-bottom: 0.0001pt;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;">Definición:</span></b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;"><o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;">Cada uno de
los "paquetes" de </span><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;">genes</span><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;"> y demás </span><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;">ADN</span><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;"> en forma de hilo que se encuentran
en el núcleo de una </span><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;">célula</span><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;">. El número de cromosomas varía de
un organismo a otro. Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas, 46 en total:
44 autosomas y dos cromosomas sexuales. Cada uno de los padres contribuye con
un cromosoma para cada par, de manera que un niño obtiene la mitad de sus
cromosomas de su madre y la otra mitad de su padre.<o:p></o:p></span></div>
<h1>
<span class="Apple-style-span" style="font-size: small;">Cromosoma</span></h1>
<div class="MsoNormal">
Un cromosoma es una estructura en la que el ADN está muy
empaquetado y protegido. Los cromosomas son un componente celular que solo se
forman cuando la célula está en división. Son los encargados de transportar el
ADN (ácido desoxirribonucleico) y los genes durante la división celular.</div>
<h1>
<img height="400" src="http://t3.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcRAywwlSzKqFUIU-0L79r15UNiLJ-lyUNCDvNPcErarWf6IIRVJ" width="380" /></h1>
<h1>
<span class="Apple-style-span" style="font-size: small;">Cromosoma</span></h1>
<div class="MsoNormal">
<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Wikipedia:Art%C3%ADculos_buenos" title=""Artículo bueno" "><span style="display: none; mso-fareast-language: ES; mso-hide: all; mso-no-proof: yes; text-decoration: none; text-underline: none;"><v:shapetype coordsize="21600,21600" filled="f" id="_x0000_t75" o:preferrelative="t" o:spt="75" path="m@4@5l@4@11@9@11@9@5xe" stroked="f">
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</v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:formulas>
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<o:lock aspectratio="t" v:ext="edit">
</o:lock></v:path></v:stroke></v:shapetype><v:shape alt="Artículo bueno" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Wikipedia:Art%C3%ADculos_buenos" id="Imagen_x0020_1" o:button="t" o:spid="_x0000_i1027" style="height: 10.5pt; mso-wrap-style: square; visibility: visible; width: 10.5pt;" title=""Artículo bueno"" type="#_x0000_t75">
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<v:imagedata o:title="Artículo bueno" src="file:///C:\DOCUME~1\Usuario\CONFIG~1\Temp\msohtmlclip1\01\clip_image001.png">
</v:imagedata></v:fill></v:shape></span></a><span style="display: none; mso-hide: all;"><o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Wilson1900Fig2.jpg"><span style="mso-fareast-language: ES; mso-no-proof: yes; text-decoration: none; text-underline: none;"><v:shape alt="http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/37/Wilson1900Fig2.jpg/220px-Wilson1900Fig2.jpg" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Wilson1900Fig2.jpg" id="Imagen_x0020_2" o:button="t" o:spid="_x0000_i1026" style="height: 117pt; mso-wrap-style: square; visibility: visible; width: 165pt;" type="#_x0000_t75">
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<v:imagedata o:title="220px-Wilson1900Fig2" src="file:///C:\DOCUME~1\Usuario\CONFIG~1\Temp\msohtmlclip1\01\clip_image002.jpg">
</v:imagedata></v:fill></v:shape></span></a></div>
<div class="MsoNormal">
Vista general de las células en un
ápice de raíz de cebolla <i>(Allium cepa)</i>, observado con 800 aumentos. (a)
Célula sin dividirse, obsérvese la red de cromatina y el nucléolo
intensamente teñido; (b) núcleos preparados para la división celular, puede
observarse que la cromatina se ha condensado; (c) Células en distintos estadios
de división mitótica, se pueden observar que la cromatina se ha terminado de
condensar y se han formado los cromosomas.</div>
<div style="text-align: justify;">
En <span style="color: windowtext; text-decoration: none; text-underline: none;">biología</span>,
se denomina <b>cromosoma</b> (del <span style="color: windowtext; text-decoration: none; text-underline: none;">griego</span>
χρώμα, -τος <i>chroma</i>, color y σώμα, -τος <i>soma</i>, cuerpo o elemento) a
cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la
<span style="color: windowtext; text-decoration: none; text-underline: none;">cromatina</span>
del <span style="color: windowtext; text-decoration: none; text-underline: none;">núcleo celular</span> durante las divisiones celulares
(<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Mitosis" title="Mitosis"><span style="color: windowtext; text-decoration: none; text-underline: none;">mitosis</span></a>
y <span style="color: windowtext; text-decoration: none; text-underline: none;">meiosis</span>).
<b>La cromatina</b> es un material
microscópico que lleva la información genética de los organismos eucariotas y
está constituida por <span style="color: windowtext; text-decoration: none; text-underline: none;">ADN</span>
asociado a <span style="color: windowtext; text-decoration: none; text-underline: none;">proteínas</span>
especiales llamadas <span style="color: windowtext; text-decoration: none; text-underline: none;">histonas</span>. Este material se encuentra en el núcleo de las <span style="color: windowtext; text-decoration: none; text-underline: none;">células</span>
<span style="color: windowtext; text-decoration: none; text-underline: none;">eucariotas</span> y se visualiza como una maraña de
hilos delgados. Cuando el núcleo celular comienza el proceso de división (<span style="color: windowtext; text-decoration: none; text-underline: none;">cariocinesis</span>),
esa maraña de hilos inicia un fenómeno de condensación progresivo que finaliza
en la formación de entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo
tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfológicamente distintos de una
misma entidad celular.<span class="corchete-llamada"><sup><span style="color: blue; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-theme-font: major-fareast;"><o:p></o:p></span></sup></span></div>
<div class="MsoNormal">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;">Cromosoma: </span></b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;">Un cromosoma consiste de dos
cromátides unidas por un centrómero (Figura 1). El cromosoma se divide en dos
brazos, el brazo corto denominado con la letra p y el brazo largo denominado
con la letra q. <o:p></o:p></span></div>
<div align="center" class="MsoNormal" style="text-align: center;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES; mso-no-proof: yes;"><v:shape alt="http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ingenieria/2001832/images/cromosoma2.gif" id="Imagen_x0020_7" o:spid="_x0000_i1025" style="height: 173.25pt; mso-wrap-style: square; visibility: visible; width: 108pt;" type="#_x0000_t75">
<v:imagedata o:title="cromosoma2" src="file:///C:\DOCUME~1\Usuario\CONFIG~1\Temp\msohtmlclip1\01\clip_image003.gif">
</v:imagedata></v:shape></span><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;"><br /></span><img height="354" src="http://t2.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTxeqgSoLE6zvNMXqg95djDZ9rlJo_QDi6-S6q1-bdj_6VAUHMy" width="400" /><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;"><o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<b>Estructura externa de los cromosomas: número, forma y
tamaño<o:p></o:p></b></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
El estudio de la estructura externa de los cromosomas de
cualquier especie eucariótica consiste en analizar la forma, tamaño y número de
los cromosomas que posee. El mejor momento para llevar a cabo dicho estudio
suele ser aquel en el que los cromosomas han alcanzado su máximo grado de
contracción y tienen sus bordes perfectamente definidos. Dicho momento suele
ser la metafase
mitótica. El estudio de la estructura externa de los cromosomas culmina con la
obtención del cariotipo. Los cromosomas se pueden estudiar en distintos momentos según la especie y
dependiendo de los objetivos planteados. Algunas especies tienen cromosomas que
se pueden observar con gran detalle en interfase, tal es el
caso de <i>Drosophila melanogaster</i>, que posee cromosomas politénicos gigantes que se
observan en las glándulas salivales de dicho insecto, y el de <i>Chironomus tentans</i>,
otro díptero. El cariotipo se confecciona usualmente después de un apropiado
pre-tratamiento y tinción de las células, para hacer más visibles los cromosomas
individuales. Al diagrama simplificado de los cromosomas metafásicos del
cariotipo se lo denomina idiograma, que se construye con el número genómico. Para realizar
el ordenamiento de los cromosomas tanto en cariotipos como idiogramas se debe
tener en cuenta el tamaño cromosómico (ubicados de mayor a menor, con el brazo
corto “bc” o "p" hacia arriba y el brazo largo “bl” o "q"
hacia abajo); posición del centrómero (generalmente alineados) y presencia de
constricciones secundarias y satélites.</div>
<h3 style="text-align: center;">
<img height="342" src="http://t0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTajCqEzlxaOvYNFmDlSwGWkGgcP8mMGX9jvnOF1L46DNmmj85JIg" width="400" /></h3>
<h3>
Morfología del cromosoma</h3>
Bajo el microscopio, los cromosomas se ven como estructuras delgadas y
alargadas. Tienen un brazo corto y otro largo separados por un estrechamiento o
constricción primaria, llamada <b><i>centrómero</i></b>. El brazo corto se
designa como <b><i>p</i></b> y el brazo largo como <b><i>q</i></b>. El centrómero
es el punto donde se une el huso mitótico y es parte integral del cromosoma. Es
esencial para el movimiento y segregación normales del cromosoma durante la
división celular. Los cromosomas metafásicos humanos presentan tres formas
básicas y se pueden clasificar de acuerdo con la longitud de los brazos corto y
largo, así como por la posición del centrómero. Los cromosomas <b><i>metacéntricos</i></b>
tienen los brazos corto y largo de aproximadamente la misma longitud, con el
centrómero en el punto medio. Los cromosomas <b><i>submetacéntricos</i></b>
tienen los brazos corto y largo de longitudes desiguales, con el centrómero más
próximo a uno de los extremos. Los cromosomas <b><i>acrocéntricos</i></b>
tienen el centrómero muy cerca de un extremo, con un brazo corto muy pequeño.
Con frecuencia tienen constricciones secundarias en los brazos cortos, que
conectan trozos muy pequeños del DNA, llamados tallos y satélites, con el
centrómero. Los tallos contienen genes que codifican el RNA ribosómico. <br />
<div style="text-align: center;">
<img height="188" src="http://t1.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcSO2t1Vkq_ca1H32TF-e6blFQBXs4FU68FbR22pCzllFpxqh7u1Zw" width="400" /></div>
<div class="MsoNormal">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;">Clasificación
de los cromosomas: </span></b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;">Los
cromosomas se pueden clasificar de acuerdo a la posición del centrómero en: <o:p></o:p></span></div>
<ul type="disc">
<li class="MsoNormal"><b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;">Metacéntricos: </span></b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;">El centrómero está ubicado más
o menos en el centro, es decir los brazos p y q son aproximadamente de la
misma longitud. <o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal"><b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;">Submetacéntricos: </span></b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;">El centrómero se encuentra
desplazado claramente del centro. (Los brazos difieren en longitud). <o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal"><b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;">Acrocéntricos: </span></b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;">El centrómero está ubicado
cerca a un extremo. (Un brazo considerablemente grande comparado con el
otro) <o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal"><b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;">Telocéntricos: </span></b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES;">Con el centrómero en un
extremo, este cromosoma solo tiene el brazo largo.<o:p></o:p></span></li>
</ul>Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-9557901874295453202011-11-26T15:02:00.001-04:302011-11-27T07:24:02.064-04:30Desarrollo Fetal<span class="Apple-style-span" style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; line-height: 17px;">El comienzo de la vida humana, tiene lugar en una fracción de segundo cuando un solo espermatozoide se unió a un óvulo.</span><br />
<div style="line-height: 17px; text-align: left;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span><br />
<div>
<span lang="ES"><span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Desde la concepción cada persona es afectada por influencias hereditarias y ambientales, las cuales lo afectan de manera más directa durante el periodo prenatal, el cual ocurre de acuerdo con las instrucciones genéticas y va desde una simple célula hasta un organismo complejo.<br />Antes del nacimiento, a este desarrollo se le denomina gestación y tiene lugar en tres etapas: </span></span><br />
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span></div>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span><br />
<div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0pt; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm; margin-top: 0cm;">
<span lang="ES"><span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><o:p></o:p></span></span></div>
<img alt="" border="0" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5461258570371981314" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh-oUqnYcWLakF5onn80HaWjri-sXCq0L5jZCSl82dn6wptoQoFC7ig9WDTpK1JAGApdBIS0fnfk2hxSCUroTye9yneLNlln7gY1pA-sIn7sBM1zrmk9KvoqN8ZwLyAC_ewiegwrr0-rpab/s320/fecundacion.jpg" style="border-bottom-color: rgb(85, 102, 119); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-left-color: rgb(85, 102, 119); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: rgb(85, 102, 119); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: rgb(85, 102, 119); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; display: block; height: 207px; margin-bottom: 10px; margin-left: auto; margin-right: auto; margin-top: 0px; padding-bottom: 4px; padding-left: 4px; padding-right: 4px; padding-top: 4px; text-align: center; width: 320px;" /><span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><u><span lang="ES">1.- Período de prediferenciación</span></u><span lang="ES">: Las 3 primeras semanas del <span style="text-decoration: none;">desarrollo</span>. </span></span><br />
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span><br />
<ul>
<li><span lang="ES"><span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Fecundación</span></span></li>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span>
<li><span lang="ES"><span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Gametogénesis</span></span></li>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span>
<li><span lang="ES"><span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Segmentación.</span></span></li>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span>
<li><span lang="ES"><span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Gastrulación.</span></span></li>
</ul>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span><br />
<span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><u><span lang="ES">2.- Período embrionario</span></u><u><span lang="ES">:</span></u><span lang="ES"> Desde la 4ta a la 8va semana del desarrollo.<o:p></o:p></span></span><br />
<img alt="" border="0" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5461259538246914402" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjzd4dxqHx6bMSMpErxoVTLVXPIpFQF4ZFrmsFOi2I9RH-zP3u_7CTIy35OlJVHQZE1H3n_VlQWEDoKwSY9o7Xvb593G9uXNepTj7ZyYqBqthSse1jPLUoLxrMSg_XJ_wnO1ivRl-QRJ2jo/s320/embriones1.jpg" style="border-bottom-color: rgb(85, 102, 119); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-left-color: rgb(85, 102, 119); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: rgb(85, 102, 119); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: rgb(85, 102, 119); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; display: block; height: 106px; margin-bottom: 10px; margin-left: auto; margin-right: auto; margin-top: 0px; padding-bottom: 4px; padding-left: 4px; padding-right: 4px; padding-top: 4px; text-align: center; width: 320px;" /><br />
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span><br />
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Organogénesis.</span><br />
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span><br />
<div>
</div>
<u style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><span lang="ES">3.- Período fetal:</span></u><span lang="ES" style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"> Desde la 9na semana hasta el nacimiento.</span><br />
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span><br />
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span><br />
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiS-zoV7Gpu7jRDGg1cEUCWvF61Sr0PYcoS2EN8M0KBtfTNVB8cVgZJnkMfFahKZhfD3NtVUW3m1lUFBa-9MsUmELBwGgxYuXOpzTdR9JSymDtSq5fjyQZbQa6a7Klbyvi_mBZiNXIvLI_a/s1600/tercer_mes_embarazo_big.jpg"><img alt="" border="0" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5461262161738156962" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiS-zoV7Gpu7jRDGg1cEUCWvF61Sr0PYcoS2EN8M0KBtfTNVB8cVgZJnkMfFahKZhfD3NtVUW3m1lUFBa-9MsUmELBwGgxYuXOpzTdR9JSymDtSq5fjyQZbQa6a7Klbyvi_mBZiNXIvLI_a/s320/tercer_mes_embarazo_big.jpg" style="border-bottom-color: rgb(85, 102, 119); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-left-color: rgb(85, 102, 119); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: rgb(85, 102, 119); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: rgb(85, 102, 119); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; height: 170px; margin-bottom: 5px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 4px; padding-left: 4px; padding-right: 4px; padding-top: 4px; width: 196px;" /></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhjzq0EgM0GSTwsqQOiiCqxrHmIiGL_LoWIFF2-ob0ZaDaUz2-TGO1LSo45Vyw5KcjeQ_y_4dx_e0g4I8vrgXuGlkwSnrC3Fjq4FfdcbIClxlNyCldAa1cELuEzpC-dMqPcURmNKwh06oVi/s1600/el-cuarto-mes-de-embarazo_big.jpg"><img alt="" border="0" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5461262298541493186" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhjzq0EgM0GSTwsqQOiiCqxrHmIiGL_LoWIFF2-ob0ZaDaUz2-TGO1LSo45Vyw5KcjeQ_y_4dx_e0g4I8vrgXuGlkwSnrC3Fjq4FfdcbIClxlNyCldAa1cELuEzpC-dMqPcURmNKwh06oVi/s320/el-cuarto-mes-de-embarazo_big.jpg" style="border-bottom-color: rgb(85, 102, 119); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-left-color: rgb(85, 102, 119); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: rgb(85, 102, 119); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: rgb(85, 102, 119); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; height: 171px; margin-bottom: 5px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 4px; padding-left: 4px; padding-right: 4px; padding-top: 4px; width: 181px;" /></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj0H570n-YocnUFoKkDaHCNED4-acpjjEwyX-wSzExiOPSWOBVMoBO6bUlnB1BcaA5CWsfs62-RrqnkVz_PfMG1VaHdPexWe6XjkC_UP2filYYrDHda1wo_9clxFtgdwISS_TkqLiUjDDub/s1600/zzt8z37phma59nv.jpg"><img alt="" border="0" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5461262623744463810" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj0H570n-YocnUFoKkDaHCNED4-acpjjEwyX-wSzExiOPSWOBVMoBO6bUlnB1BcaA5CWsfs62-RrqnkVz_PfMG1VaHdPexWe6XjkC_UP2filYYrDHda1wo_9clxFtgdwISS_TkqLiUjDDub/s320/zzt8z37phma59nv.jpg" style="border-bottom-color: rgb(85, 102, 119); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-left-color: rgb(85, 102, 119); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: rgb(85, 102, 119); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: rgb(85, 102, 119); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; height: 169px; margin-bottom: 5px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; padding-bottom: 4px; padding-left: 4px; padding-right: 4px; padding-top: 4px; width: 214px;" /></a></span></span><br />
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span><br />
<div>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Crecimiento.</span></div>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span><br />
<span lang="ES"><span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Diferenciación.</span></span><br />
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span><br />
<div style="text-align: justify;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
</div>
<div style="line-height: 17px; text-align: left;">
<div style="text-align: justify;">
<span lang="ES"><span style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">El desarrollo del embarazo está dividido en 40 semanas, agrupadas en tres trimestres:<o:p></o:p></span></span></span></div>
<div>
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
</div>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span><br />
<div style="clear: left; float: left; line-height: 20px; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhIwOcxoqD70uRldnZxtFEl5i-Ts-S1_oZy2xdvi7cxCHFpqXV-eJOFOLazfi1MrTd3PwNygGgOv7b2q9TpDEHEsHNR5qqyLBXRItP8VZRlrHsJIXZT5W1h9TUm25FolAkFOsfb6ibSn0MR/s1600/sm_0128.gif" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em; outline-color: initial; outline-style: none; outline-width: initial;"><img alt="" border="0" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5624446682512601122" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhIwOcxoqD70uRldnZxtFEl5i-Ts-S1_oZy2xdvi7cxCHFpqXV-eJOFOLazfi1MrTd3PwNygGgOv7b2q9TpDEHEsHNR5qqyLBXRItP8VZRlrHsJIXZT5W1h9TUm25FolAkFOsfb6ibSn0MR/s400/sm_0128.gif" style="border-bottom-color: rgb(203, 203, 203); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; border-left-color: rgb(203, 203, 203); border-left-style: solid; border-left-width: 1px; border-right-color: rgb(203, 203, 203); border-right-style: solid; border-right-width: 1px; border-top-color: rgb(203, 203, 203); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; float: right; height: 160px; margin-bottom: 10px; margin-left: 10px; margin-right: 0pt; margin-top: 0pt; padding-bottom: 6px; padding-left: 6px; padding-right: 6px; padding-top: 6px; width: 400px;" /></a><a href="data:image/jpeg;base64,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" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="color: black; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img border="0" height="278" src="data:image/jpeg;base64,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" width="320" /></span></span></a><span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><span style="font-weight: bold;">Nombres alternativos</span><br /><br /><span style="font-weight: bold;">Zigoto; Blastocisto; Embrión; Feto</span> <span style="font-weight: bold;"><br /><br />Información</span><br /><br />Cuando el espermatozoide se deposita en la vagina, viaja a través del cuello uterino a las trompas de Falopio.</span><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><span style="font-weight: bold;">ZIGOTO:</span></span><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br />Sólo un espermatozoide penetra el óvulo de la madre y la célula resultante es llamada zigoto. El zigoto contiene toda la información genética (ADN) necesaria para convertirse en un niño. La mitad de esta información genética proviene del óvulo de la madre y la otra mitad del espermatozoide del padre. El zigoto emplea los siguientes días para bajar a través de la trompa de Falopio y se divide para formar una bola de células.<br /><br /><span style="font-weight: bold;">BLASTOCISTO</span></span></span></div>
<div style="text-align: center;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img height="299" src="http://t3.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTAAzFTa5_VfqCJcCMOUCKputtvTXUwonTyPXBMO5lWkolSzWRk" width="400" /></span></div>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">El zigoto continúa dividiéndose, creando un grupo interno de células con una envoltura externa, etapa que se denomina "blastocisto". El grupo interno de células se convertirá en el embrión, mientras que el grupo externo pasará a convertirse en las membranas que lo nutren y lo protegen.<br /><br />El blastocisto alcanza el útero alrededor del quinto día y se implanta en la pared uterina aproximadamente al sexto día. En ese momento en el ciclo menstrual de la madre, el revestimiento del útero ha crecido y está listo para brindar soporte al feto. El blastocisto se adhiere fuertemente al revestimiento, donde recibe nutrición a través del torrente sanguíneo de la madre.<br /><br />Las células del embrión ahora se multiplican y comienzan a ocuparse de sus funciones específicas. Este proceso se llama diferenciación y conduce a los diversos tipos de células que conforman un ser humano (como las células sanguíneas, renales y nerviosas).<br /><br />Hay un rápido crecimiento y las principales características externas del bebé comienzan a tomar forma. Es durante este período crítico de diferenciación (la mayor parte del primer trimestre) que el bebé en desarrollo es más susceptible a daños. Los siguientes factores pueden interferir con el desarrollo del bebé:<br /><br />* El alcohol, ciertos medicamentos recetados o drogas estimulantes y otras sustancias que causan anomalías congénitas.<br />* Infección (como rubéola o citomegalovirus)<br />* Deficiencias nutricionales<br />* Radiografías o radioterapia<br /><br /><span style="font-weight: bold;">CAMBIOS SEMANA POR SEMANA:</span></span><br />
<div style="clear: left; float: left; line-height: 20px; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">* Semana 3 de gestación<br />o el cerebro, el corazón y la médula espinal comienzan a desarrollarse<br />o el tubo digestivo comienza a desarrollarse</span></div>
<div style="clear: left; float: left; line-height: 20px; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img alt="semana_5a8" src="http://www.bebesymas.com/images/2008/05/semana5a8.jpg" /><br />* Semanas 4 a 5<br />o las yemas o brotes de brazos y piernas se vuelven visibles<br />o el cerebro se desarrolla en 5 áreas y algunos nervios craneales son visibles<br />o comienza el desarrollo de las estructuras del ojo y del oído<br />o formación del tejido que se ha de convertir en las vértebras y algunos otros huesos<br />o desarrollo posterior del corazón que ahora late a un ritmo regular<br />o movimiento de sangre rudimentaria a través de los vasos mayores<br />* Semana 6<br />o los brazos y las piernas se han alargado y se pueden distinguir las áreas de los pies y de las manos<br />o las manos y los pies tienen dedos (dígitos), pero pueden aún estar adheridos por membranas<br />o el cerebro continúa formándose<br />o comienza la formación de los pulmones<br />* Semana 7<br />o se forman los pezones y folículos pilosos<br />o los codos y los dedos de los pies son visibles<br />o todos los órganos esenciales se han comenzado a formar<br />* Semana 8<br />o los párpados están más desarrollados<br />o las características externas del oído comienzan a tomar su forma final.<br />o continúa el desarrollo de las características faciales<br />o los intestinos rotan<br /><br />El final de la octava semana marca el comienzo del "período fetal" y el final del "período embrionario".<img alt="image" src="http://embarazo10.com/wp-content/uploads/image_thumb139.png" /><br />* Semanas 9 a 12<br />o los párpados se cierran y no se vuelven a abrir casi hasta la semana 28<br />o la cara está bien formada<br />o las extremidades son largas y delgadas<br />o los genitales aparecen bien diferenciados<br />o los glóbulos rojos se producen en el hígado<br />o el tamaño de la cabeza corresponde casi a la mitad del tamaño del feto<br />o el feto puede empuñar los dedos<br />o aparecen los brotes dentarios para los dientes del bebé<br />* Semanas 13 a 16<br />o la piel fetal es casi transparente<br />o se desarrolla un vello fino en la cabeza denominado lanugo<br />o el meconio se produce en el tracto intestinal<br />o se ha desarrollado más tejido muscular y óseo, y los huesos se vuelven más duros<br />o el bebé comienza a hacer movimientos activos<br />o el hígado y el páncreas producen secreciones líquidas<br />o el feto hace movimientos de succión con la boca<br />* Semanas 17 a 19<br />o el bebé puede oír<br />o el bebé efectúa más movimientos<br />o la madre puede sentir una agitación en la parte baja del abdomen<br />* Semana 20<br />o el lanugo cubre todo el cuerpo<br />o aparecen las cejas y las pestañas<br />o aparecen las uñas en pies y manos<br />o el bebé es más activo con mayor desarrollo muscular<br />o la madre puede sentir al bebé moviéndose<br />o los latidos cardíacos fetales se pueden escuchar con un estetoscopio<br />* Semana 24<br />o las cejas y las pestañas están bien formadas<br />o todas las partes del ojo están desarrolladas<br />o el feto presenta el reflejo prensil y de sobresalto<br />o se comienzan a formar las huellas de la piel plantar y de la piel palmar<br />o se forman los alvéolos pulmonares<br />* Semanas 25 a 28<br />o desarrollo rápido del cerebro<br />o el sistema nervioso está lo suficientemente desarrollado para controlar algunas funciones corporales<br />o los párpados se abren y se cierran<br />o el sistema respiratorio, aunque inmaduro, se ha desarrollado al punto de permitir el intercambio gaseoso<img height="320" src="http://t2.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcRnwxnXZNsmIBOyyOjhpfCt9b5xWIi937D6Y14w6LVlnXZ29X6z" width="247" /></span></span></div>
<div style="clear: left; float: left; line-height: 20px; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;">
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">* Semanas 29 a 32<br />o se presenta un aumento rápido en la cantidad de grasa corporal<br />o se presentan movimientos respiratorios rítmicos, pero los pulmones no están totalmente maduros<br />o los huesos están completamente desarrollados, pero aún son blandos y flexibles<br />o el cuerpo del bebé comienza a almacenar hierro, calcio y fósforo<br />* Semana 36<br />o el lanugo comienza a desaparecer<br />o se presenta un aumento en la grasa corporal<br />o la uñas de las manos alcanzan las puntas de los dedos<br />* Semanas 37 a 40<br />o el lanugo desaparece excepto en la parte superior de los brazos y en los hombros<br />o las uñas de las manos se extienden más allá de las puntas de los dedos<br />o se presentan pequeñas yemas o brotes mamarios en ambos sexos<br />o el cabello de la cabeza ahora es más grueso y áspero</span></div>
<div>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span></div>
<div>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span></div>
<div>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span></div>
<div>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span></div>
<div>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span></div>
<div>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span></div>
<div>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span></div>
<div>
<span class="Apple-style-span" style="background-color: white;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></span></div>
<div>
<div style="text-align: left;">
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><span class="Apple-style-span" style="line-height: 17px;"><br /></span></span></div>
<div style="line-height: 17px; text-align: left;">
<div style="background-color: #112233; color: #aabbcc; font-family: Verdana, Arial, sans-serif; font-size: 11px;">
<span lang="ES" style="font-family: Arial;"><span style="color: #66ffff;"><br /></span></span></div>
</div>
</div>
<div>
<br /></div>Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-17194795626926334562011-11-24T13:43:00.001-04:302011-11-24T13:50:05.115-04:30Desarrollo embrionario<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><img height="226" src="http://campus.usal.es/~histologia/practica/embriologia/embriolo01/embriolo01f.jpg" style="margin-left: auto; margin-right: auto;" width="400" /></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Añadir leyenda</td></tr>
</tbody></table>
<div style="text-align: center;">
<b style="font-size: large;">De Derecha a Izquierda (Imagen)</b></div>
<b style="font-size: large;">Formación de 8 blastómeras.</b><span class="Apple-style-span" style="font-size: medium;"> (60 h).</span><br />
<b style="font-size: large;">Implantación</b><span class="Apple-style-span" style="font-size: medium;"> (6º dia) en la pared del útero.</span><br />
<b style="font-size: large;">Blastocisto libre.</b><span class="Apple-style-span" style="font-size: medium;"> (5 º dia )(Formacion de una cavidad en el interio (blastocele).</span><br />
<b style="font-size: large;">Mórula. </b><span class="Apple-style-span" style="font-size: medium;">(4º dia)</span><br />
<b style="font-size: large;">Formación de 8 blastómeras.</b><span class="Apple-style-span" style="font-size: medium;"> (60 h).</span><br />
<b style="font-size: large;">Primera segmentación.</b><span class="Apple-style-span" style="font-size: medium;"> (24 h). Formación de dos blastómeras (Partes de la blástula). </span><b style="font-size: large;">Blastula</b><span class="Apple-style-span" style="font-size: medium;"> = conjunto de células producidas en las primeras divisiones).</span><br />
<b>Fecundación. (</b>12 - 24 horas despues de la ovulación). El <strong>ovocito secundario</strong>, realiza su segunda division meiosica, se forma el segundo corpusculo polar, y alcanza su maduración convirtiendos en <strong>ovulo maduro</strong>. desaparece la zona pelucida.<br />
<b>Ovocito secundario.</b> Fuera del ovario y alcanzando la trompa, con su primer corpúsculo polar.<br />
<span class="Apple-style-span" style="font-size: medium;"><b><br /></b></span>Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-82680450461225356702011-11-24T13:39:00.001-04:302011-11-24T13:50:18.187-04:30La Célula 1. Componentes y tipos. Imagen<div style="text-align: center;">
<img alt="Busca la mano y pica." height="270" src="http://campus.usal.es/~histologia/practica/1-la%20celula/celula01/celula1.jpg" width="400" /></div>
Células de izquierda a derecha: (Imagen)<br />
<br />
<ol>
<li>Célula con forma esférica. (p.e. Linfocito).</li>
<li>Célula con forma aplanada. (p.e. Celula que recubre los vasos sanguineos y grandes cavidades corporales.</li>
<li>Célula con forma alargada o fusiforme (p.e. la célula muscular).</li>
<li>Célula con forma poliedrica (generalmente cúbica o prismática).</li>
<li>Célula con forma estrellada (p.e. Neurona)</li>
<li>Célula libre: (p.e. Sanguineas).</li>
<li>Células asociadas. (p.e.La mayoría de los tejidos).</li>
<li>Células plasmodiales. Células que comparten sus citoplasmas (p.e. Celulas de la placenta).</li>
</ol>Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-21321142252076630292011-11-24T13:36:00.001-04:302011-11-24T13:50:42.594-04:30Evolución de las células<b>Plasmatal:</b> miden de 0.2 a 1 micra, constituyen un nivel organizativo inferior al de las bacterias, y están formados por una membrana envolvente de 10 nm, dentro de la cual existe un ADN con 500.000 pares de bases, 10 veces menos que una bacteria, unido a poliaminas. Los ribosomas son de pequeño tamaño, 70 S (unidades de sedimentación Svedberg, que guardan relación con el tamaño), pudiendo sintetizar entre 500 y 1000 proteínas diferentes. Entre las que se encuentran las enzimas necesarias para la replicación del ADN, transcripción y traducción del RNA en la síntesis proteica, y glicolisis anaerobia para el aporte energético.<br />
<img height="181" src="http://campus.usal.es/~histologia/practica/1-la%20celula/evoluc/evol.gif" width="400" /><br />
<b>Bacteria: </b>Posee un tamaño ligeramente mayor, 1 - 2 micras, y una membrana plasmática recubierta de glucoproteinas, proteoglicanos y proteolípidos. La membrana plasmática se pliega hacia el interior formando un laberinto denominado mesosoma. Poseen un ADN circular ,de doble filamento con una longitud de unas 1000- 1500 micras. Los ribosomas son también de 70 S, pudiendo producir miles de proteínas diferentes. Aunque en la actualidad existen numerosas bacterias que utilizan el O2, suponemos que las primitivas se parecerían mas a las anaerobias que producen su energía por lisis del SH2 o del OH2. La clorofila, y otros pigmentos fotosintéticos, no se suelen encontrar unida a membranas, como en las células vegetales. No posen fagocitosis ni pinocitosis, ni producen enzimas para la exportación y se sospecha que las proteínas membranarias están producidas por los ribosomas que están aplicados a la membrana plasmática.<br />
<b>Alga cianoficea:</b>,o verde azulada. Son muy similares a las bacterias, pero poseen un metabolismo fotosintético mas organizado, poseen además de clorofila otros pigmentos fotosintéticos como ficocianina ( azul) y ficoeritrina (rojo). La clorofila se encuentra entre membranas, como un cloroplasto primitivo, mientras que los otros se encuentran en gránulos llamados cianosomas.<br />
<b>Alga feoficea </b>. El ADN esta ligado a histonas y se encuentra rodeado por una membrana existiendo amplios poros que comunican su interior con el interior de un retículo citoplásmico, esto también se da en algunas células embrionarias. Los ribosomas son mayores, 80 S, y pueden encontrarse libres o asociados a estas membranas. La colonización de la célula por una bacteria que utilizaba el oxigeno, es una teoría atractiva para explicar la presencia de mitocondrias en el interior de las células eucaritas, esta se basa en que el ADN mitocondrial es circular como el de las bacterias y sus ribosomas, 55 S, mas pequeños aun que los de las bacterias. La bacteria-mitocondria daría a la célula energía mientras que la célula daría materiales y protección.<br />
<b>Célula eucariota:</b> Posee un DNA lineal, organizado en cromosomas. El nucleo tiene una membrana bien definida, que se comunica con un complejo sistema de membranas, reticulo endoplásmico rugoso, aparato de Golgi, vesiculas de secreción, etc. Son las células que forman los tejidos de los seres pluricelulares.Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7684637444502531976.post-90190911218516800942011-11-24T13:27:00.001-04:302011-11-24T13:38:32.360-04:30El Microscopio<br />
<div style="background-color: white; clear: left; float: left; font-family: verdana, Arial, Helvetica; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;">
</div>
<br />
<br />
<div style="background-color: white; font-family: verdana, Arial, Helvetica;">
El ser humano posee el sentido de la vista desarrollado. Sin embargo, no se pueden ver a simple vista cosas que midan menos de una décima de milímetro. Y muchos de los avances en química, biología y medicina no se hubieran logrado si antes no se hubiera inventado el microscopio.</div>
<div style="background-color: white; font-family: verdana, Arial, Helvetica;">
<img height="640" src="http://www.educar.org/inventos/wpe6.gif" width="552" /></div>
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: left; margin-right: 1em; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><img src="http://t1.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcQzK638UUsOAxrtKZQjrB2XpSV3Ub3TgkyxYtTAimR8Y4I0X5cg" style="margin-left: auto; margin-right: auto;" /></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Hans Lippershey </td></tr>
</tbody></table>
<div style="background-color: white; font-family: verdana, Arial, Helvetica;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: verdana, Arial, Helvetica;">
El primer microscopio fue inventado, por una casualidad en experimentos con lentes, lo que sucedió de similar manera pocos años después con el telescopio de <b><i>Hans Lippershey</i></b> (1608). Entre 1590 y 1600, el óptico holandés Zacharías Janssen (1580-1638) inventó un microscopio con una especie de tubo con lentes en sus extremos, de 8 cm de largo soportado por tres delfines de bronce; pero se obtenían imágenes borrosas a causa de las lentes de mala calidad. Estos primeros microscopios aumentaban la imagen 200 veces. Estos microscopios ópticos no permiten agrandar la imagen más de 2000 veces. En la actualidad los de efecto túnel los amplían 100 millones de veces.</div>
<div style="background-color: white; font-family: verdana, Arial, Helvetica;">
<span lang="es-ar">Galileo hizo un microscopio en el Siglo XVII.</span></div>
<table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: left; margin-right: 1em; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://t1.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcQ5sddGxnfx0gyz1XbObdzLGbwnRgNsU2E3LToUwzQ4SQQm5Wap" imageanchor="1" style="clear: left; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="200" src="http://t1.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcQ5sddGxnfx0gyz1XbObdzLGbwnRgNsU2E3LToUwzQ4SQQm5Wap" width="167" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: xx-small;"><span class="Apple-style-span" style="background-color: white; font-family: verdana, Arial, Helvetica;"> </span><span style="background-color: white; font-family: verdana, Arial, Helvetica; text-align: -webkit-auto;">Robert Hooke</span></span></td></tr>
</tbody></table>
<div style="background-color: white; font-family: verdana, Arial, Helvetica;">
Durante el siglo XVII muchos estudiosos de las lentes y los microscopios hicieron toda clase de pruebas y ensayos para lograr un resultado de mayor precisión. Entre los intentos fue el del italiano Marcello Malpighi (1628-1694) que en 1660 logró ver los vasos capilares de un ala de murciélago.</div>
<div style="background-color: white; font-family: verdana, Arial, Helvetica;">
El inglés <b><i>Robert Hooke</i></b> (1635-1701) hizo múltiples experiencias que publicó en el libro "Micrographia"(1665) con dibujos de sus observaciones. Sus aparatos usaban lentes relativamente grandes.</div>
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: right; margin-left: 1em; text-align: right;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><img height="200" src="http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/94/Jan_Verkolje_-_Antonie_van_Leeuwenhoek.jpg/200px-Jan_Verkolje_-_Antonie_van_Leeuwenhoek.jpg" style="margin-left: auto; margin-right: auto;" width="171" /></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Antonie van Leeuwenhoek</td></tr>
</tbody></table>
<div style="background-color: white; font-family: verdana, Arial, Helvetica;">
El holandés <b><i>Antonie van Leeuwenhoek</i></b> (1632-1723), perfeccionó el microscopio usando lentes pequeñas, potentes, de calidad, y su artefacto era de menor tamaño. Alrededor del 1676 logró observar la cantidad de microorganismos que contenía el agua estancada. También descubrió los espermatozoides del semen humano; y más adelante, en 1683, las bacterias. Durante las siguientes décadas los microscopios fueron creciendo en precisión y complejidad y fueron la base de numerosos adelantos científicos.</div>
<div style="background-color: white; font-family: verdana, Arial, Helvetica;">
Pero recién en el Siglo XX llegó el gran cambio, con el microscopio electrónico, que sustituyó la luz por electrones; y las lentes por campos magnéticos. El primer microscopio electrónico lo construyó el físico canadiense James Hillier en 1937 y podía ampliar las imágenes hasta 7000 veces. Se continuó perfeccionando hasta llegar a aumentar unos dos millones de veces.</div>
<div style="background-color: white; font-family: verdana, Arial, Helvetica;">
<img height="640" src="http://www.educar.org/inventos/wpe8.gif" width="457" /></div>
<div style="background-color: white; font-family: verdana, Arial, Helvetica;">
En 1981 surgió el <b>microscopio de efecto túnel (MET)</b>,<b> </b>que surgió aplicando la mecánica cuántica, y logrando atrapar a los electrones que escapan en ese efecto túnel, para lograr una imagen ultradetallada de la estructura atómica de la materia con una espectacular resolución, en la que cada átomo se puede distinguir de otro, y que ha sido esencial para el avance -a su vez- de la microelectrónica moderna.<br />
<img src="http://campus.usal.es/~histologia/practica/1-la%20celula/microscopios/transmision.jpeg" /><img src="http://campus.usal.es/~histologia/practica/1-la%20celula/microscopios/scanning1.jpg" /></div>
<div align="center" style="background-color: white; color: #330000; font-family: verdana, Arial, Helvetica; font-size: 10pt;">
</div>Tesis de Investigadoreshttp://www.blogger.com/profile/10344261109331118841noreply@blogger.com2